Virtuaalitodellisuusintervention vaikutus kirurgisten sairaanhoitajien stressitasoihin
Virtuaalitodellisuuden interventioiden tehokkuus kirurgisten sairaanhoitajien stressitasoihin: Crossover suunniteltu tutkimus
Tämän crossover-suunnitellun tutkimuksen tavoitteena on tutkia rentouttavan videon katsomisen vaikutusta virtuaalitodellisuuslaseilla (VR-G) työvuoron tauon aikana leikkaushoitajien stressitasoihin.
Sairaanhoitajia pyydetään katsomaan rentouttava video VR-G:n käytöstä 20 minuutin tauon aikana (ensimmäinen toimenpide).
Viikon pesujakson jälkeen tutkijat vertaavat toista toimenpidettä (ei videokatselua VR-G:llä) nähdäkseen, onko sairaanhoitajien stressitasoissa eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitajien allokointi toimenpideryhmiin (VR-G:llä ja ilman VR-G-toimenpiteitä) tapahtuu Random Allocation Software -ohjelmalla.
VR-G-menettelyn joukossa:
Hoitajia pyydettiin katsomaan rentouttava video VR-G:n käytöstä 20 minuutin tauon aikana. Tutkija vieraili sairaanhoitajien luona työvuoron alussa ja pyysi hoitajalta stressivaa'an esineitä heille hoitohuoneessa, sopi heidän kanssaan tauon ja kävi uudelleen sovittuna ajankohtana. Sitten tutkija valmisteli videon ja googletukset, pyysi sairaanhoitajia istumaan leikkausyksikön hoitohuoneen tuolille, auttoi heitä pukemaan VR-G:tä ja antoi heidän katsoa videota 20 minuutin ajan.
Heidän työvuoronsa päätteeksi tutkija vieraili heidän luonaan ja kysyi vaakakohteita vielä kerran.
Ei VR-G -menettelyä:
Sairaanhoitajat eivät katsoneet videota ja suorittivat rutiininomaisen työvuoronsa ja tauot. Tutkija vieraili sairaanhoitajien työvuoron alussa ja lopussa ja pyysi hoitajalta stressivaa'an kohteita hoitohuoneeseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Edirne, Turkki, 22030
- Trakya University
-
Edirne, Turkki, 22030
- Seher Ünver
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskennellyt kirurgisessa yksikössä vähintään vuoden
- osaa käyttää virtuaalitodellisuuslaseja
- vapaaehtoisesti osallistumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on näkö- ja/tai kuulo-ongelmia
- poistumaan leikkausyksiköstä mistä tahansa syystä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VR-G:n kanssa
Tämän toimenpiteen sairaanhoitajia pyydettiin katsomaan rentouttava video VR-G:n käytöstä 20 minuutin tauon aikana.
|
Katso rentouttava video VR-G:tä käyttämällä 20 minuutin ajan
|
|
Ei väliintuloa: ei VR-G:tä
Tässä toimenpiteessä sairaanhoitajat eivät katsoneet mitään videota ja suorittivat rutiininomaisen työvuoronsa ja taukoaikansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin taso
Aikaikkuna: Sairaanhoitajien päivittäisen työvuoron alussa ja lopussa opintojen loppuun asti, keskimäärin kuusi kuukautta.
|
arvioidaan käyttämällä "Nurse Stress Scalea (NSS)", jonka ovat kehittäneet Gray-Toft ja Anderson ja jonka ovat kääntäneet ja vahvistaneet turkiksi Mert, Sayilan ja Baydemir.
Tämä asteikko koostuu seitsemästä alakategoriasta ja 34 positiivisesta kohdasta, jotka on arvioitu 4-pisteen Likert-pisteytysjärjestelmällä "1-ei koskaan", "2-joskus", 3-usein, "4-hyvin usein".
Hoitajien kokeman stressin esiintymistiheyttä kuvaava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 34-136 pistettä.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa useampaa stressiä, kun taas pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän stressiä samoissa tilanteissa.
|
Sairaanhoitajien päivittäisen työvuoron alussa ja lopussa opintojen loppuun asti, keskimäärin kuusi kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Seher Ünver, Trakya University
- Päätutkija: Seda C Yeniğün, Akdeniz University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-KAEK-655
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .