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Efecto de la intervención de realidad virtual sobre los niveles de estrés de las enfermeras quirúrgicas

31 de julio de 2025 actualizado por: Seher Ünver, Trakya University

La eficacia de la intervención de realidad virtual sobre los niveles de estrés de las enfermeras quirúrgicas: un estudio de diseño cruzado

El objetivo de este estudio de diseño cruzado es examinar el efecto de ver un video relajante con el uso de gafas de realidad virtual (VR-G) durante el período de descanso de un turno de trabajo sobre los niveles de estrés de las enfermeras quirúrgicas.

Se pedirá a las enfermeras que vean un video relajante usando VR-G durante 20 minutos en su tiempo de descanso (el primer procedimiento).

Después de un período de lavado de una semana, los investigadores compararán el segundo procedimiento (sin visualización de video con VR-G) para ver si hay alguna diferencia en los niveles de estrés de las enfermeras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La asignación de enfermeras a los grupos de procedimientos (con procedimientos VR-G y sin VR-G) se realiza mediante el programa de software de asignación aleatoria.

Entre los procedimientos con VR-G:

Se pidió a las enfermeras que vieran un video relajante usando VR-G durante 20 minutos en su tiempo de descanso. El investigador visitó a las enfermeras al inicio del turno de trabajo y les preguntó los ítems de la escala de estrés de la enfermera en la sala de enfermería, programó un período de descanso con ellas individualmente y las visitó nuevamente a la hora programada. Luego, el investigador preparó el video y buscó en Google, pidió a las enfermeras que se sentaran en la silla de la sala de enfermería de la unidad quirúrgica, las ayudó a usar el VR-G y las dejó solas para ver el video durante 20 minutos.

Al final de su turno de trabajo, el investigador los visitó y les preguntó una vez más los ítems de la escala.

Entre los procedimientos sin VR-G:

Las enfermeras no vieron ningún video y completaron su turno de trabajo rutinario y sus tiempos de descanso. El investigador visitó a las enfermeras al inicio y al final de su turno de trabajo y les preguntó los ítems de la escala de estrés de enfermería en la sala de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Edirne, Pavo, 22030
        • Trakya University
      • Edirne, Pavo, 22030
        • Seher Ünver

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • trabajar en una unidad quirúrgica durante al menos un año
  • capaz de utilizar gafas de realidad virtual
  • ofrecerse como voluntario para participar en este estudio

Criterio de exclusión:

  • Tener problemas visuales y/o auditivos.
  • abandonar la unidad quirúrgica por cualquier motivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: con VR-G
A las enfermeras de este procedimiento se les pidió que vieran un video relajante usando VR-G durante 20 minutos en su tiempo de descanso.
Ver un vídeo relajante usando VR-G durante 20 minutos
Sin intervención: sin VR-G
Las enfermeras en este procedimiento no vieron ningún video y completaron su turno de trabajo rutinario y sus tiempos de descanso.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de estrés
Periodo de tiempo: Al inicio y al final del turno de trabajo diario de las enfermeras hasta la finalización del estudio, un promedio de seis meses.
se evaluará utilizando la "Escala de estrés de enfermería (NSS)", desarrollada por Gray-Toft y Anderson y traducida y validada en turco por Mert, Sayilan y Baydemir. Esta escala consta de siete subcategorías y 34 ítems positivos calificados mediante un sistema de puntuación Likert de 4 puntos: "1-nunca", "2-a veces", 3-a menudo", "4-muy a menudo". La puntuación total de la escala, que refleja la frecuencia del estrés experimentado por las enfermeras, oscila entre 34 y 136 puntos. Una puntuación más alta indica estrés más frecuente, mientras que una puntuación más baja indica menos estrés por las mismas situaciones.
Al inicio y al final del turno de trabajo diario de las enfermeras hasta la finalización del estudio, un promedio de seis meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Seher Ünver, Trakya University
  • Investigador principal: Seda C Yeniğün, Akdeniz University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

24 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

4 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-KAEK-655

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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