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Auswirkung von Virtual-Reality-Interventionen auf das Stressniveau von chirurgischen Krankenschwestern

31. Juli 2025 aktualisiert von: Seher Ünver, Trakya University

Die Wirksamkeit von Virtual-Reality-Interventionen auf das Stressniveau von chirurgischen Krankenschwestern: Eine Crossover-Studie

Ziel dieser Crossover-Studie ist es, die Auswirkung des Ansehens eines Entspannungsvideos unter Verwendung einer Virtual-Reality-Brille (VR-G) während der Pausenzeit einer Arbeitsschicht auf das Stressniveau von OP-Schwestern zu untersuchen.

Das Pflegepersonal wird gebeten, sich in der Pause (dem ersten Eingriff) 20 Minuten lang ein entspannendes Video mit VR-G anzusehen.

Nach einer einwöchigen Auswaschphase vergleichen die Forscher das zweite Verfahren (keine Videowiedergabe mit VR-G), um festzustellen, ob es einen Unterschied im Stressniveau der Krankenschwestern gibt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Zuweisung der Pflegekräfte zu den Verfahrensgruppen (mit VR-G- und ohne VR-G-Verfahren) erfolgt mithilfe des Random Allocation Software-Programms.

Unter anderem mit VR-G-Verfahren:

Die Krankenschwestern wurden gebeten, sich in ihrer Pause 20 Minuten lang ein entspannendes Video mit VR-G anzusehen. Der Forscher besuchte die Pflegekräfte zu Beginn der Arbeitsschicht und fragte sie im Pflegezimmer nach Stressskala-Items, vereinbarte mit ihnen individuell eine Pause und besuchte sie zur vereinbarten Zeit erneut. Dann bereitete der Forscher das Video und die Google-Suche vor, bat die Krankenschwestern, sich auf den Stuhl im Pflegezimmer der Operationsabteilung zu setzen, half ihnen beim Tragen des VR-G und ließ sie 20 Minuten lang in Ruhe das Video ansehen.

Am Ende ihrer Arbeitsschicht besuchte sie der Forscher und befragte die Skalenelemente noch einmal.

Zu den Verfahren ohne VR-G gehören:

Die Krankenschwestern sahen sich kein Video an und absolvierten ihre routinemäßigen Schicht- und Pausenzeiten. Der Forscher besuchte die Pflegekräfte zu Beginn und am Ende ihrer Arbeitsschicht und befragte sie im Pflegezimmer nach den Belastungsskalen der Pflegekräfte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Edirne, Truthahn, 22030
        • Trakya University
      • Edirne, Truthahn, 22030
        • Seher Ünver

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens ein Jahr in einer chirurgischen Abteilung tätig sein
  • in der Lage, eine Virtual-Reality-Brille zu verwenden
  • freiwillig an dieser Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Seh- und/oder Hörprobleme haben
  • Verlassen der Operationsabteilung aus irgendeinem Grund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: mit VR-G
Die Krankenschwestern in diesem Verfahren wurden gebeten, sich in ihrer Pause 20 Minuten lang ein entspannendes Video mit der Verwendung von VR-G anzusehen.
Sehen Sie sich 20 Minuten lang ein entspannendes Video mit VR-G an
Kein Eingriff: kein VR-G
Die Krankenschwestern sahen sich bei diesem Verfahren kein Video an und absolvierten ihre routinemäßigen Schicht- und Pausenzeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belastungsniveau
Zeitfenster: Zu Beginn und am Ende der täglichen Schicht arbeiten Krankenschwestern bis zum Studienabschluss im Durchschnitt sechs Monate.
wird anhand der „Nurse Stress Scale (NSS)“ bewertet, die von Gray-Toft und Anderson entwickelt und von Mert, Sayilan und Baydemir ins Türkische übersetzt und validiert wurde. Diese Skala besteht aus sieben Unterkategorien und 34 positiven Elementen, die anhand eines 4-Punkte-Likert-Bewertungssystems „1 – nie“, „2 – manchmal“, 3 – oft“, „4 – sehr oft“ bewertet werden. Der Gesamtskalenwert, der die Häufigkeit des Stresses widerspiegelt, dem Pflegekräfte ausgesetzt sind, liegt zwischen 34 und 136 Punkten. Ein höherer Wert weist auf häufigeren Stress hin, während ein niedrigerer Wert auf weniger Stress für die gleichen Situationen hinweist.
Zu Beginn und am Ende der täglichen Schicht arbeiten Krankenschwestern bis zum Studienabschluss im Durchschnitt sechs Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Seher Ünver, Trakya University
  • Hauptermittler: Seda C Yeniğün, Akdeniz University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-KAEK-655

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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