Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av intervensjon fra virtuell virkelighet på stressnivåer hos kirurgiske sykepleiere

1. september 2023 oppdatert av: Seher Ünver, Trakya University

Effektiviteten av virtuell virkelighetsintervensjon på stressnivåer hos kirurgiske sykepleiere: en crossover-designet studie

Målet med denne crossover-designede studien er å undersøke effekten av å se en avslappende video med bruk av virtual reality-briller (VR-G) i pauseperioden i et arbeidsskift på stressnivået til operasjonssykepleiere.

Sykepleiere vil bli bedt om å se en avslappende video med bruk av VR-G i 20 minutter i pausen (den første prosedyren).

Etter en ukes utvaskingsperiode vil forskerne sammenligne andre prosedyre (ingen videose med VR-G) for å se om det er noen forskjell på stressnivået til sykepleierne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tildeling av sykepleierne til prosedyregruppene (med VR-G og ingen VR-G prosedyrer) gjøres ved å bruke programmet Random Allocation Software.

Blant prosedyrene med VR-G:

Sykepleierne ble bedt om å se en avslappende video med bruk av VR-G i 20 minutter i pausen. Forskeren besøkte sykepleierne i begynnelsen av arbeidsskiftet og spurte sykepleierens stressskalaelementer til dem på sykepleierrommet, avtalte en pause med dem individuelt og besøkte dem igjen til avtalt tid. Deretter forberedte forskeren videoen og googlet, ba sykepleiere sette seg på stolen på pleierommet på kirurgisk enhet, hjalp dem med å bruke VR-G og la dem være i fred for å se videoen i 20 minutter.

På slutten av arbeidsskiftet besøkte forskeren dem og spurte skalaelementene igjen.

Blant prosedyrene uten VR-G:

Sykepleierne så ikke på noen video og fullførte sine rutinemessige skift- og pausetider. Forskeren besøkte sykepleierne i begynnelsen og på slutten av deres arbeidsskift og spurte sykepleierens stressskalaelementer til dem på sykepleierommet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Edirne, Tyrkia, 22030
        • Trakya University
      • Edirne, Tyrkia, 22030
        • Seher Ünver

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • arbeidet i en kirurgisk enhet i minst ett år
  • kan bruke virtuelle virkelighetsbriller
  • frivillig til å delta i denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • har visuelle og/eller lydproblemer
  • forlate kirurgisk enhet uansett årsak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: med VR-G
Sykepleierne i denne prosedyren ble bedt om å se en avslappende video med bruk av VR-G i 20 minutter i pausen.
Annen: Virtual reality intervensjon
Se en avslappende video med bruk av VR-G i 20 minutter
Ingen inngripen: ingen VR-G
Sykepleierne i denne prosedyren så ingen video og fullførte sine rutinemessige skift- og pausetider.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stressnivå
Tidsramme: Ved begynnelsen og slutten av sykepleiere daglige arbeidsskift gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig seks måneder.
vil bli evaluert med bruk av "Nurse Stress Scale (NSS)" som er utviklet av Gray-Toft og Anderson og, oversatt og validert til tyrkisk av Mert, Sayilan og Baydemir. Denne skalaen består av syv underkategorier og 34 positive elementer vurdert ved hjelp av et 4-punkts Likert-scoringssystem "1-aldri", "2-noen ganger", 3-ofte, "4-svært ofte". Den totale skalaen, som gjenspeiler frekvensen av stresset sykepleiere opplever, varierer fra 34 til 136 poeng. En høyere score indikerer hyppigere stress, mens en lavere score indikerer mindre stress for de samme situasjonene.
Ved begynnelsen og slutten av sykepleiere daglige arbeidsskift gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig seks måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Trakya University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seher Ünver, Trakya University
  • Hovedetterforsker: Seda C Yeniğün, Akdeniz University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

24. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

4. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2023-KAEK-655

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Kliniske studier på Virtual reality intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere