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Efeito da intervenção em realidade virtual nos níveis de estresse de enfermeiros cirúrgicos

1 de setembro de 2023 atualizado por: Seher Ünver, Trakya University

A eficácia da intervenção de realidade virtual nos níveis de estresse de enfermeiras cirúrgicas: um estudo cruzado

O objetivo deste estudo cruzado é examinar o efeito de assistir a um vídeo relaxante com o uso de óculos de realidade virtual (VR-G) durante o intervalo de um turno de trabalho nos níveis de estresse de enfermeiros cirúrgicos.

Os enfermeiros serão solicitados a assistir a um vídeo relaxante com o uso do VR-G por 20 minutos no intervalo (o primeiro procedimento).

Após o período de suspensão de uma semana, os pesquisadores irão comparar o segundo procedimento (sem assistir ao vídeo com VR-G) para ver se há alguma diferença nos níveis de estresse das enfermeiras.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A alocação dos enfermeiros aos grupos de procedimentos (com VR-G e sem procedimentos VR-G) é feita por meio do programa Random Allocation Software.

Entre os com procedimento VR-G:

As enfermeiras foram solicitadas a assistir a um vídeo relaxante com uso de VR-G por 20 minutos no intervalo. A pesquisadora visitava os enfermeiros no início do turno de trabalho e solicitava aos enfermeiros os itens da escala de estresse na sala de enfermagem, agendava um intervalo com eles individualmente e os visitava novamente no horário agendado. Em seguida, a pesquisadora preparou o vídeo e pesquisou no Google, pediu aos enfermeiros que se sentassem na cadeira da sala de enfermagem da unidade cirúrgica, ajudou-os a vestir o VR-G e deixou-os sozinhos para assistir ao vídeo por 20 minutos.

Ao final do turno de trabalho, a pesquisadora os visitava e questionava novamente os itens da escala.

Entre os procedimentos sem VR-G:

As enfermeiras não assistiram a nenhum vídeo e cumpriram sua rotina de turnos e intervalos de trabalho. A pesquisadora visitou as enfermeiras no início e no final do turno de trabalho e questionou os itens da escala de estresse da enfermeira na sala de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Edirne, Peru, 22030
        • Trakya University
      • Edirne, Peru, 22030
        • Seher Ünver

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • trabalhar em unidade cirúrgica há pelo menos um ano
  • capaz de usar óculos de realidade virtual
  • voluntariando-se para participar deste estudo

Critério de exclusão:

  • tendo problemas visuais e/ou auditivos
  • sair da unidade cirúrgica por qualquer motivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: com VR-G
Os enfermeiros deste procedimento foram solicitados a assistir a um vídeo relaxante com uso de VR-G por 20 minutos no intervalo.
Assistindo a um vídeo relaxante usando VR-G por 20 minutos
Sem intervenção: sem VR-G
Os enfermeiros deste procedimento não assistiram a nenhum vídeo e cumpriram sua rotina de turno de trabalho e intervalos de descanso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de estresse
Prazo: No início e no final do turno diário de trabalho dos enfermeiros até a conclusão do estudo, em média seis meses.
será avaliado usando a "Nurse Stress Scale (NSS)" desenvolvida por Gray-Toft e Anderson e traduzida e validada em turco por Mert, Sayilan e Baydemir. Esta escala consiste em sete subcategorias e 34 itens positivos avaliados usando um sistema de pontuação Likert de 4 pontos “1-nunca”, “2-às vezes”, 3-frequentemente”, “4-muito frequentemente”. A pontuação total da escala, que reflete a frequência do estresse vivenciado pelos enfermeiros, varia de 34 a 136 pontos. Uma pontuação mais alta indica estresse mais frequente, enquanto uma pontuação mais baixa indica menos estresse para as mesmas situações.
No início e no final do turno diário de trabalho dos enfermeiros até a conclusão do estudo, em média seis meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Seher Ünver, Trakya University
  • Investigador principal: Seda C Yeniğün, Akdeniz University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-KAEK-655

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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