Akutní vliv jednotlivých variant tréninku agonista-antagonista a tradičního agonistického odporu na kardiovaskulární parametry
Akutní vliv jednotlivých variant tréninku agonista-antagonista a tradičního agonistického odporu na kardiovaskulární parametry u pacientů s normotenzí a 1. stádiem hypertenze.
Prevence a nefarmakologická léčba prehypertenze a hypertenze stadia 1
Vliv jednotlivých variant agonisticko-antagonistického a tradičního agonistického odporového tréninku na kardiovaskulární parametry u jedinců s normotenzí a hypertenzí.
Co studium zahrnuje?
- Kardiovaskulární parametry
- Složení těla
- Krevní testy na srdeční onemocnění
- Tréninkový zásah
A. Protokol odporového tréninku: 75% 1RM, 10 opakování, 3 série, 2 minuty odpočinek mezi sériemi a cviky, 16 cviků
- Agonistická RT - horní část těla
- Agonistická RT - spodní část těla
- Agonista-Antagonista - horní část těla
- Agonista-Antagonista - spodní část těla B. Aerobní trénink: 60% SF max, 4 x 10 min, 2 min odpočinek mezi sériemi
- Aktivita napětí nitrobřišní stěny
- Borgovo hodnocení vnímané námahy
- Testování rukojeti
- Opakovací testování (RM)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vliv jednotlivých variant agonisticko-antagonistického a tradičního agonistického odporového tréninku na kardiovaskulární parametry u jedinců s normotenzí a hypertenzí.
Účastníci s normotenzí a hypertenzí (1 stadium hypertenze), dospělí: 40 - 63 let, fyzicky aktivní - žádný profesionální sportovec.
Účastníci s kolísajícím krevním tlakem, s diabetes mellitus 1. a 2. typu, po infarktu myokardu, po cévní mozkové příhodě, s infekčním onemocněním, s obezitou 3. stupně, s hypertenzí II. - IV. stupně a vyloučeni jsou jedinci trpící závratěmi při zátěži.
Co studium zahrnuje?
- Kardiovaskulární parametry - SBP, DBP, HR, PWV a augmentační index jsou měřeny arteriografem (TensioMed, Budapešť, Maďarsko) na začátku, během a po tréninku.
- Složení těla - Složení těla je měřeno pomocí InBody370S v Centru fyzikální medicíny Pavla Koláře před zákrokem.
- Krevní testy na onemocnění srdce – testy pomáhají určit riziko srdečních onemocnění. může to být velmi užitečné při hodnocení zdraví. Celkový cholesterol, LDL, HDL, triacylglyceroly, CRP, glukóza měří NEXTCLINICS Czech a.s. před zásahem
- Tréninková intervence: Odporový trénink: 75 % 1RM, 10 opakování, 3 série, 2 minuty odpočinek mezi sériemi a cviky, 16 cviků (8 cviků na spodní část těla + 8 cviků na horní část těla), odporový trénink Agonistický vs. Agonistický – antagonista, volná váha + kabelové stroje podle pokynů ACSM pro zátěžové testování a předpis, 11. vydání
A. Protokol odporového tréninku:
- Agonistická RT - horní část těla
- Agonistická RT - spodní část těla
- Agonista-Antagonista - horní část těla
- Agonista-Antagonista - spodní část těla B. Aerobní trénink: 60% SF max, 4 x 10 min, 2 min odpočinek mezi sériemi
- Testování napětí nitrobřišní stěny při odporovém tréninku - korekce dechového stereotypu při cvičení. Napětí břišní stěny se měří pomocí OHMBelt (Nilus Medical LLC) v Centru fyzikální medicíny Pavla Koláře před, během a po silovém tréninku.
- Intenzita cvičení je určena Borgovým hodnocením vnímané námahy (RPE) během odporového tréninku.
- Rukojeť je měřena pomocí Takei (TKK 5401, Japonsko) před zásahem. Harvard Step Test se používá k měření aerobní zdatnosti klientů před intervencí.
- Opakovací testování je hodnocení silové kapacity jedinců v nelaboratorním prostředí: 15 RM, 10RM, 5 RM, 1 RM testy v Centru tělovýchovného lékařství Pavla Koláře a FTVS UK před intervencí.
Benefity: posouzení zdravotního stavu, testování fyzické zdatnosti, odborný dohled nad tréninkem.
Možné nevýhody: bolestivost a svalové napětí, únava, závratě, pocit nevolnosti.
Studium probíhá v Centru tělovýchovného lékařství Pavla Koláře a Fakultě tělesné výchovy a sportu Univerzity Karlovy.
Studie začala v dubnu 2022 a potrvá do 31. prosince 2023. Odporový trénink agonista-antagonista se 75 % 1 RM navozuje po tréninku na úrovni p<0,05 podobný pokles hodnot systolického a diastolického krevního tlaku jako aerobní (kontrolní) trénink u normotenzních a hypertenzních jedinců (1 stadium hypertenze).
Alternativní hypotéza H1: Agonisticko-antagonistický odporový trénink se 75 % 1 RM bude mít za následek menší nárůst hodnot systolického a diastolického krevního tlaku po tréninku na úrovni p<0,05 ve srovnání s tradičním odporovým tréninkem v sériích u normotenzních a hypertenzních subjektů ( 1 stupeň hypertenze).
Trénink s agonistickým odporem se 75 % 1 RM vyvolá podobné zvýšení rychlosti pulzní vlny během tréninku na úrovni p < 0,05 jako aerobní (kontrolní) trénink u normotenzních a hypertenzních subjektů (1 stadium hypertenze).
Alternativní hypotéza H2: Trénink s agonistickým odporem se 75 % 1 RM bude mít za následek statisticky významně větší nárůst hodnot rychlosti pulsové vlny během tréninků na úrovni p < 0,05 ve srovnání s tradičním odporovým tréninkem v sériích u normotenzních a hypertenzních subjektů (1 fáze hypertenze).
Izolované cviky navozují u normotenzních a hypertoniků (1 stadium hypertenze) podobné zvýšení hodnot systolického a diastolického krevního tlaku při tréninku odporu jako aerobní (kontrolní) trénink.
Alternativní hypotéza H3: Komplexní/multikloubní cvičení povedou ke statisticky významně vyššímu nárůstu hodnot systolického a diastolického krevního tlaku u normotenzních a hypertoniků (1 stadium hypertenze) ve srovnání s izolovanými cvičeními.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Prague, Česko, 148 00
- Pavel Kolar´s Centre of Physical Medicine
-
Prague, Česko, 162 52
- The Faculty of Physical Education and Sport, Charles University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- účastníci s normotenzí a klinickou diagnózou hypertenze (1 stadium hypertenze)
- dospělý: 40 - 63 let
- fyzicky aktivní
- schopný silového a aerobního tréninku
Kritéria vyloučení:
- kolísavý krevní tlak
- diabetes mellitus 1. a 2. typu
- po infarktu myokardu
- po mrtvici
- s infekčním onemocněním
- s obezitou 3. stupně
- hypertenze II. - IV. stupně
- trpí závratěmi během cvičení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina Normotension
Účastníci s normotenzí Dospělí: 40 - 63 let Pohybově aktivní - žádný profesionální sportovec
|
Randomizovaná jednoduše zaslepená kontrolovaná studie testovala hypotézu, že různé varianty silového tréninku (antagonistický trénink dolní a horní části těla, agonistický trénink dolní a horní části těla a aerobní trénink) mají různé účinky na krevní tlak (systolický a diastolický), aortální pulzní vlnu. rychlosti (PWVao) a indexu augmentace (Aix) a porovnávali subjekty s normotenzí a hypertenzí během a po cvičení.
|
|
Experimentální: Skupina 1. stupně hypertenze
Účastníci s hypertenzí Stádium 1 Dospělí: 40 - 63 let Fyzicky aktivní - žádný profesionální sportovec.
|
Randomizovaná jednoduše zaslepená kontrolovaná studie testovala hypotézu, že různé varianty silového tréninku (antagonistický trénink dolní a horní části těla, agonistický trénink dolní a horní části těla a aerobní trénink) mají různé účinky na krevní tlak (systolický a diastolický), aortální pulzní vlnu. rychlosti (PWVao) a indexu augmentace (Aix) a porovnávali subjekty s normotenzí a hypertenzí během a po cvičení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Arteriální tuhost - Rychlost pulzní vlny
Časové okno: Školení probíhá 2x týdně, 1 trénink trvá 60 minut, celkový počet lekcí je 5. Celková délka programu je 3 týdny, délka 5 hodin.
|
Konkrétně bude měřena rychlost pulzní vlny aorty.
Norma je do 9 m/s, hodnoty nad 9 m/s ukazují na narušenou tuhost tepen.
Arteriální ztuhlost je rostoucí epidemie spojená se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních příhod, demence a úmrtí.
Snížená poddajnost centrální vaskulatury mění arteriální tlak a dynamiku průtoku a ovlivňuje srdeční výkonnost a koronární perfuzi.
Měří se Arteriografem (TensioMed, Budapešť, Maďarsko).
|
Školení probíhá 2x týdně, 1 trénink trvá 60 minut, celkový počet lekcí je 5. Celková délka programu je 3 týdny, délka 5 hodin.
|
|
Krevní tlak
Časové okno: Školení probíhá 2x týdně, 1 trénink trvá 60 minut, celkový počet lekcí je 5. Celková délka programu je 3 týdny, délka 5 hodin.
|
Měření změn hladiny krevního tlaku. Zvýšení systolického a diastolického krevního tlaku (mm Hg) během rezistentního tréninku pro trénink agonistů-antagonistů a tradičních agonistů. Rozsahy krevního tlaku: Normální: méně než 120 systolických a 80 diastolických. Zvýšená: 120-129 systolická a méně než 80 diastolická. Hypertenze 1. fáze: 130-139 systolická nebo 80-89 diastolická. Hypertenze 2. fáze: alespoň 140 systolických nebo alespoň 90 diastolických. Vyšetřovatelé hledají nejbezpečnější možnost tréninku odporu pro jedince s hypertenzí. Měří se Arteriografem (TensioMed, Budapešť, Maďarsko). |
Školení probíhá 2x týdně, 1 trénink trvá 60 minut, celkový počet lekcí je 5. Celková délka programu je 3 týdny, délka 5 hodin.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Borgovo hodnocení vnímané námahy
Časové okno: Celková délka programu je 3 týdny, celková délka je 5 hodin. Výsledky se zapisují po každé sérii cviků – celkem 8x
|
V této studii bude použita modifikovaná stupnice Borg CR10.
Subjekt bude udávat intenzitu cvičení na stupnici od 0 do 10. 0 znamená bez námahy a 10 znamená maximální námahu.
|
Celková délka programu je 3 týdny, celková délka je 5 hodin. Výsledky se zapisují po každé sérii cviků – celkem 8x
|
|
Síla rukojeti
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 10 minut, týden 1
|
Rukojeť (kg) je měřena společností Takei (TKK 5401, Japonsko). Bude měřena pro obě ruce (levou a pravou).
Na každé ruce budou provedeny tři pokusy a vypočítá se průměr.
Norma pro muže nad 40 let je 47 (±9,5) kg pro pravou ruku a 45 (±9,3) kg pro levou ruku.
Norma pro ženy nad 40 let je 29 (±5,7)
kg pro pravou ruku a 28 (±5,7)
kg pro levou ruku.
Vyšší hodnoty jsou považovány za lepší.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 10 minut, týden 1
|
|
Koncentrace celkového cholesterolu
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Celkové cholestero (mmol/l) měří NEXTCLINICS Czech a.s.
Referenční rozmezí je 2,90-5,00 mmol/l.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
BMI (kg/m2) se měří pomocí InBody370S.
Optimální hodnoty pro BMI: 18,5-24,9
kg
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Harvardský krokový test
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 8 minut, týden 1
|
Harvard Step Test se používá k měření aerobní zdatnosti klientů, je prediktivním testem jejich VO2max.
Testuje kardiovaskulární systém a odráží celkovou schopnost těla vyrovnat se se zvýšenou fyzickou zátěží a schopnost se z ní zotavit.
Hodnoty v steptestu pro netrénovanou populaci: > 90 bodů: výborný, 80-89 bodů: dobrý, < 65 - 79 bodů: průměr, 55 - 64 bodů: špatný, 65 - 79: nízký průměr.
Vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 8 minut, týden 1
|
|
Napětí břišní stěny
Časové okno: dvě měření, 2x 60-90 minut, týden 1
|
Napětí břišní stěny se měří pomocí OHMBelt (Nilus Medical LLC).
Zvýšení napětí břišní stěny koreluje se změnami intraabdominálního tlaku.
Mohlo by to být přibližným prediktorem systolického krevního tlaku.
|
dvě měření, 2x 60-90 minut, týden 1
|
|
Opakované testování
Časové okno: dvě měření, 2x 60-90 minut, týden 1
|
Hodnocení silové kapacity jedinců v nelaboratorním prostředí.
Jednoduše je definována jako maximální nebo submacimální váha, kterou může jedinec zvednout pouze na jedno opakování se správnou technikou.
U normotenzních jedinců jsme naměřili 15 RM, 10 RM, 5 RM, 5 RM a 1RM.
|
dvě měření, 2x 60-90 minut, týden 1
|
|
Tukové hmoty
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Hmotnost tuku (kg) se měří pomocí InBody370S.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Hubená hmota
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Chudá hmotnost (kg) se měří pomocí InBody370S.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Tělesný tuk
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Tělesný tuk (%) se měří pomocí InBody370S.
Optimální hodnoty pro % tělesného tuku: věk 40-59 - 23-33% tělesného tuku, věk 60-79 - 24-35% tělesného tuku.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Tělesná hmotnost (kg) se měří pomocí InBody370S.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Koncentrace lipoproteinu o nízké hustotě (LDL)
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
LDL (mmol/l) měří NEXTCLINICS Czech a.s.
Referenční rozmezí je 1,2-3,00 mmol/l.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Koncentrace lipoproteinu o vysoké hustotě (HDL)
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
HDL (mmol/l) měří NEXTCLINICS Czech a.s.
Referenční rozmezí je 1,00-2,10 mmol/l.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Koncentrace triacylglycerolů
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Triacylglyceroly (mmol/l) měří NEXTCLINICS Czech a.s.
Referenční rozmezí je 0,45-1,70 mmol/l.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Koncentrace c-reaktivního proteinu (CRP)
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
CRP (mg/l) měří NEXTCLINICS Czech a.s.
Referenční rozmezí je 0,0-8,0 mmol/l.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
|
Hladina cukru v krvi
Časové okno: před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Hladinu krevního cukru (mmol/l) měří NEXTCLINICS Czech a.s.
Referenční rozmezí je 3,30-5,59 mmol/l.
|
před intervencí, jedno sezení, trvá 15 minut, týden 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CharlesUCRFTVS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .