Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TCR-T buňky v léčbě pokročilého karcinomu pankreatu (GB3010-02)

11. října 2023 aktualizováno: Ruijin Hospital

Zkoumat bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku terapie T buněčnými receptory při léčbě pokročilého karcinomu pankreatu

Zkoumat bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku TCR-T buněk při léčbě pokročilého karcinomu pankreatu

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Cílem této klinické studie je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku terapie TCR-T buňkami u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu intravenózní injekcí, s cílem prozkoumat účinnou metodu buněčné imunoterapie pro léčbu pokročilého karcinomu pankreatu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Shanghai
      • ShangHai, Shanghai, Čína, 200025
        • Nábor
        • Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aby byli pacienti způsobilí pro studii, musí splňovat všechna následující kritéria:

    1. Muž nebo žena ve věku 18-75 let;
    2. Pacienti s pokročilým karcinomem pankreatu diagnostikovaným histologicky nebo cytologií, pacienti, kteří nereagovali na standardní léčbu, relabovali nebo se dobrovolně vzdali;
    3. Pacienti musí mít nádorovou tkáň, která exprimuje specifické nádorové antigeny, jako jsou mutace v RAS a/nebo TP53;
    4. Pacienti musí podstoupit HLA párovací test a splnit požadavky HLA párování.
    5. Alespoň jedna měřitelná nebo hodnotitelná léze ≥15 mm podle kritérií RECIST1.1;
    6. Pacienti s ECOG < 2 a očekávanou délkou života ≥ 3 měsíce;
    7. a) Funkce jater: ALT/AST < 3násobek horní hranice normálních hodnot (ULN) a bilirubin ≤34,2μmol/l; b) funkce ledvin: kreatinin < 220μmol/L; c) konečná saturace kyslíkem ≥95 % ve vzduchu v místnosti; d) Srdeční funkce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥60 %; e) Krevní rutina: absolutní počet neutrofilů ≥ 1×109/l; počet krevních destiček ≥70×109/l; Absolutní počet lymfocytů ≥100 buněk/μl;
    8. Pacienti splnili požadavky aferézy bez jakýchkoli kontraindikací.
    9. Ženy ve fertilním věku, které mají negativní těhotenský test v moči při screeningu a před zahájením dávkování a které souhlasily s používáním vysoce účinné antikoncepce po dobu nejméně 100 dnů po infuzi; Ženy účastnící se musí souhlasit s tím, že nebudou darovat vajíčka (oocyty, oocyty) pro účely asistované reprodukce během studie a po dobu 90 dnů po podání posledního studovaného léku;
    10. Muži s fertilní partnerkou musí souhlasit s používáním účinné bariérové ​​metody antikoncepce po dobu nejméně 100 dnů po infuzi; Musí souhlasit s tím, že nebude darovat sperma po dobu alespoň jednoho roku;
    11. Podepište formulář informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří splnili některé z následujících kritérií, nebyli způsobilí k zařazení do studie:

    1. Osoby s těžkými duševními poruchami;
    2. Pozitivní virologický test na některý z následujících případů: HIV; HCV; HBsAg; HBcAb byla pozitivní a počet kopií DNA HBV a TPPA byly pozitivní.
    3. Pacienti s těžkou alergickou anamnézou nebo alergickou konstitucí;
    4. Závažné základní zdravotní stavy, jako jsou známky jiné závažné aktivní virové, bakteriální nebo nekontrolované systémové plísňové infekce; Aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění do 3 let;
    5. anamnéza autoimunitních onemocnění (např. Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) vedoucích k poškození koncových orgánů nebo vyžadujících systémová imunosupresiva/léky modulující systémové onemocnění během posledních 2 let;
    6. V kombinaci s dysfunkcí orgánů, jako je renální insuficience;
    7. byl zařazen do jiné klinické studie během 4 týdnů před zařazením do studie;
    8. Ti, kteří nebyli schopni dodržet protokol studie a plán sledování z důvodu fyziologických, rodinných, sociálních, geografických a dalších faktorů;
    9. Pacienti s kontraindikací chemoterapie cyklofosfamidem nebo fludarabinem;
    10. Subjekty, které vyžadovaly další imunosupresivní lékovou terapii během 72 hodin před infuzí TCR-T, s výjimkou léčby nežádoucích účinků během studie;
    11. Těhotné, kojící ženy nebo muži, kteří plánují mít děti během účasti ve studii nebo do 100 dnů od obdržení studijní léčby;
    12. Jakákoli jiná podmínka, kterou zkoušející považuje za nezpůsobilou pro zápis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Injekce buněk TCR-T (GB3010 Cells Injection)
Tato studie byla navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku injekce buněk TCRT (GB3010) u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu intravenózní injekcí. Cílovou populací jsou pacienti s pokročilým karcinomem pankreatu, kterým chybí účinné léčebné metody, takže přínosy pacientů účastnících se klinických studií převáží nad riziky.
Buňky TCRT použité v této klinické studii byly odvozeny z autologních T buněk periferní krve pacienta a byly geneticky transdukovány tak, aby exprimovaly receptor T buněk, který rozpoznává RAS/TP53. Pacienti byli postupně zařazeni do 3 skupin s eskalací dávky (úroveň dávky 1 -3) :5×10^8±20 %, 5×10^9±20 %, 5×10^10±20 %.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte výskyt nežádoucích účinků TCRT buněk u pacientů s pokročilým karcinomem slinivky břišní
Časové okno: 2 roky
shromažďovat nežádoucí příhody (AE), závažné nežádoucí příhody (SAE), nežádoucí příhody zvláštního zájmu (AESI) a laboratorní abnormality (typ, frekvence a závažnost)
2 roky
Charakterizujte vrchol koncentrace periferní krve a oblast pod křivkou koncentrace periferní krve v závislosti na čase buněk TCRT a pozorujte jejich proliferaci a perzistenci v těle
Časové okno: 2 roky
Po infuzi neoantigen-specifických TCRT buněk shromážděte vrchol (Cmax) neoantigen-specifických TCRT buněk v krvi a nádorové tkáni, čas do vrcholu (počet dnů do vrcholu TCRT buněk po infuzi), Tmax) a AUC0-28 (plocha pod křivka vynesená proti času návštěvy počtem neoantigen-specifických TCRT buněk v periferní krvi od dne 0 do 28). "Pokud je to možné, vyhodnotí se AUC0-inf, rychlostní konstanta konečné fáze eliminace (λz), poločas eliminace (t1/2).
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace farmakokinetického profilu buněk TCRT s výskytem událostí CRS a ICANS
Časové okno: 2 roky
shromáždit změny v koncentraci mutantních buněk v periferní krvi a nádorové tkáni po reinfuzi buněk TCRT, sledovat korelaci těchto měření s událostmi CRS a ICANS
2 roky
Zhodnoťte velikost tumoru (mm), tumorový biomarker CA19-9 (U/ml), ORR/DCR/PFS a OS pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu
Časové okno: 2 roky
ORR za 2, 4 a 6 měsíců po infuzi buněk TCRT (ORR=CR+PR). Primárním výsledkem účinnosti byla změna cílové velikosti nádoru (místní míra kontroly cílových lézí). Sekundární ukazatele účinnosti: změny nádorových markerů; Míra objektivní odpovědi (ORR), míra kontroly onemocnění (DCR), přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS) podle kritérií RECIST1.1
2 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumat korelaci mezi proliferací a perzistencí buněk TCRT v těle a účinností
Časové okno: 2 roky
pozorovat korelaci PK parametrů s odpovědí (CR, PR, relaps), PK parametry včetně vrcholu (Cmax) neoantigen-specifických TCRT buněk v krvi a nádorové tkáni, čas do vrcholu (počet dní do vrcholu TCRT buněk po infuzi), Tmax ) a AUC0-28 (plocha pod křivkou vynesená proti času návštěvy počtem neoantigen-specifických TCRT buněk v periferní krvi od dne 0 do 28).
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: BoYongShen, Ruijin Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. září 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

7. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

7. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit