- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06054984
TCR-T buňky v léčbě pokročilého karcinomu pankreatu (GB3010-02)
11. října 2023 aktualizováno: Ruijin Hospital
Zkoumat bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku terapie T buněčnými receptory při léčbě pokročilého karcinomu pankreatu
Zkoumat bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku TCR-T buněk při léčbě pokročilého karcinomu pankreatu
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této klinické studie je prozkoumat bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku terapie TCR-T buňkami u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu intravenózní injekcí, s cílem prozkoumat účinnou metodu buněčné imunoterapie pro léčbu pokročilého karcinomu pankreatu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
18
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: ChenLeiWen
- Telefonní číslo: 13761638756
- E-mail: wcl12161@rjh.com.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: BoYongShen
- Telefonní číslo: 13901943778
- E-mail: shenby@shsmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
ShangHai, Shanghai, Čína, 200025
- Nábor
- Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- ChenLeiWen
- Telefonní číslo: 13761638756
- E-mail: wcl12161@rjh.com.cn
-
Kontakt:
- BoYongShen
- Telefonní číslo: 13901943778
- E-mail: shenby@shsmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby byli pacienti způsobilí pro studii, musí splňovat všechna následující kritéria:
- Muž nebo žena ve věku 18-75 let;
- Pacienti s pokročilým karcinomem pankreatu diagnostikovaným histologicky nebo cytologií, pacienti, kteří nereagovali na standardní léčbu, relabovali nebo se dobrovolně vzdali;
- Pacienti musí mít nádorovou tkáň, která exprimuje specifické nádorové antigeny, jako jsou mutace v RAS a/nebo TP53;
- Pacienti musí podstoupit HLA párovací test a splnit požadavky HLA párování.
- Alespoň jedna měřitelná nebo hodnotitelná léze ≥15 mm podle kritérií RECIST1.1;
- Pacienti s ECOG < 2 a očekávanou délkou života ≥ 3 měsíce;
- a) Funkce jater: ALT/AST < 3násobek horní hranice normálních hodnot (ULN) a bilirubin ≤34,2μmol/l; b) funkce ledvin: kreatinin < 220μmol/L; c) konečná saturace kyslíkem ≥95 % ve vzduchu v místnosti; d) Srdeční funkce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥60 %; e) Krevní rutina: absolutní počet neutrofilů ≥ 1×109/l; počet krevních destiček ≥70×109/l; Absolutní počet lymfocytů ≥100 buněk/μl;
- Pacienti splnili požadavky aferézy bez jakýchkoli kontraindikací.
- Ženy ve fertilním věku, které mají negativní těhotenský test v moči při screeningu a před zahájením dávkování a které souhlasily s používáním vysoce účinné antikoncepce po dobu nejméně 100 dnů po infuzi; Ženy účastnící se musí souhlasit s tím, že nebudou darovat vajíčka (oocyty, oocyty) pro účely asistované reprodukce během studie a po dobu 90 dnů po podání posledního studovaného léku;
- Muži s fertilní partnerkou musí souhlasit s používáním účinné bariérové metody antikoncepce po dobu nejméně 100 dnů po infuzi; Musí souhlasit s tím, že nebude darovat sperma po dobu alespoň jednoho roku;
- Podepište formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří splnili některé z následujících kritérií, nebyli způsobilí k zařazení do studie:
- Osoby s těžkými duševními poruchami;
- Pozitivní virologický test na některý z následujících případů: HIV; HCV; HBsAg; HBcAb byla pozitivní a počet kopií DNA HBV a TPPA byly pozitivní.
- Pacienti s těžkou alergickou anamnézou nebo alergickou konstitucí;
- Závažné základní zdravotní stavy, jako jsou známky jiné závažné aktivní virové, bakteriální nebo nekontrolované systémové plísňové infekce; Aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění do 3 let;
- anamnéza autoimunitních onemocnění (např. Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes) vedoucích k poškození koncových orgánů nebo vyžadujících systémová imunosupresiva/léky modulující systémové onemocnění během posledních 2 let;
- V kombinaci s dysfunkcí orgánů, jako je renální insuficience;
- byl zařazen do jiné klinické studie během 4 týdnů před zařazením do studie;
- Ti, kteří nebyli schopni dodržet protokol studie a plán sledování z důvodu fyziologických, rodinných, sociálních, geografických a dalších faktorů;
- Pacienti s kontraindikací chemoterapie cyklofosfamidem nebo fludarabinem;
- Subjekty, které vyžadovaly další imunosupresivní lékovou terapii během 72 hodin před infuzí TCR-T, s výjimkou léčby nežádoucích účinků během studie;
- Těhotné, kojící ženy nebo muži, kteří plánují mít děti během účasti ve studii nebo do 100 dnů od obdržení studijní léčby;
- Jakákoli jiná podmínka, kterou zkoušející považuje za nezpůsobilou pro zápis.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Injekce buněk TCR-T (GB3010 Cells Injection)
Tato studie byla navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost, snášenlivost, účinnost a farmakokinetiku injekce buněk TCRT (GB3010) u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu intravenózní injekcí.
Cílovou populací jsou pacienti s pokročilým karcinomem pankreatu, kterým chybí účinné léčebné metody, takže přínosy pacientů účastnících se klinických studií převáží nad riziky.
|
Buňky TCRT použité v této klinické studii byly odvozeny z autologních T buněk periferní krve pacienta a byly geneticky transdukovány tak, aby exprimovaly receptor T buněk, který rozpoznává RAS/TP53. Pacienti byli postupně zařazeni do 3 skupin s eskalací dávky (úroveň dávky 1 -3) :5×10^8±20 %, 5×10^9±20 %, 5×10^10±20 %.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte výskyt nežádoucích účinků TCRT buněk u pacientů s pokročilým karcinomem slinivky břišní
Časové okno: 2 roky
|
shromažďovat nežádoucí příhody (AE), závažné nežádoucí příhody (SAE), nežádoucí příhody zvláštního zájmu (AESI) a laboratorní abnormality (typ, frekvence a závažnost)
|
2 roky
|
|
Charakterizujte vrchol koncentrace periferní krve a oblast pod křivkou koncentrace periferní krve v závislosti na čase buněk TCRT a pozorujte jejich proliferaci a perzistenci v těle
Časové okno: 2 roky
|
Po infuzi neoantigen-specifických TCRT buněk shromážděte vrchol (Cmax) neoantigen-specifických TCRT buněk v krvi a nádorové tkáni, čas do vrcholu (počet dnů do vrcholu TCRT buněk po infuzi), Tmax) a AUC0-28 (plocha pod křivka vynesená proti času návštěvy počtem neoantigen-specifických TCRT buněk v periferní krvi od dne 0 do 28).
"Pokud je to možné, vyhodnotí se AUC0-inf, rychlostní konstanta konečné fáze eliminace (λz), poločas eliminace (t1/2).
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace farmakokinetického profilu buněk TCRT s výskytem událostí CRS a ICANS
Časové okno: 2 roky
|
shromáždit změny v koncentraci mutantních buněk v periferní krvi a nádorové tkáni po reinfuzi buněk TCRT, sledovat korelaci těchto měření s událostmi CRS a ICANS
|
2 roky
|
|
Zhodnoťte velikost tumoru (mm), tumorový biomarker CA19-9 (U/ml), ORR/DCR/PFS a OS pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu
Časové okno: 2 roky
|
ORR za 2, 4 a 6 měsíců po infuzi buněk TCRT (ORR=CR+PR).
Primárním výsledkem účinnosti byla změna cílové velikosti nádoru (místní míra kontroly cílových lézí).
Sekundární ukazatele účinnosti: změny nádorových markerů; Míra objektivní odpovědi (ORR), míra kontroly onemocnění (DCR), přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS) podle kritérií RECIST1.1
|
2 roky
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prozkoumat korelaci mezi proliferací a perzistencí buněk TCRT v těle a účinností
Časové okno: 2 roky
|
pozorovat korelaci PK parametrů s odpovědí (CR, PR, relaps), PK parametry včetně vrcholu (Cmax) neoantigen-specifických TCRT buněk v krvi a nádorové tkáni, čas do vrcholu (počet dní do vrcholu TCRT buněk po infuzi), Tmax ) a AUC0-28 (plocha pod křivkou vynesená proti času návštěvy počtem neoantigen-specifických TCRT buněk v periferní krvi od dne 0 do 28).
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: BoYongShen, Ruijin Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. září 2021
Primární dokončení (Odhadovaný)
7. června 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
7. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
26. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. října 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- (2021) IEC No.288
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .