- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06069427
Vliv snížení celkového objemu sprintového cvičení na cirkulující hladiny BDNF
24. března 2025 aktualizováno: Niels Vollaard, University of Stirling
Vliv snížení celkového objemu sprintového cvičení v protokolech sprintového intervalového tréninku na cirkulující hladiny mozkového neurotrofického faktoru (BDNF)
Pravidelné cvičení je dobře známo, že je vyžadováno pro dobré fyzické zdraví, ale cvičení může také zlepšit duševní zdraví.
Ačkoli účinky cvičení na duševní zdraví byly prokázány v mnoha studiích, zůstává nejasné, jak cvičení zlepšuje duševní zdraví.
V posledních letech je potenciální úloze specifického proteinu zvaného „mozkový neurotrofický faktor“ (BDNF) věnována zvýšená pozornost.
Vyšší hladiny BDNF v krvi jsou spojeny s lepším kognitivním výkonem, pozorností a prostorovou pamětí.
Naopak nízké hladiny BDNF v krvi se nacházejí u pacientů s depresí, demencí, mírnou kognitivní poruchou a Alzheimerovou chorobou.
BDNF se může uvolňovat během cvičení, s větším nárůstem po cvičení prováděném s vyšší intenzitou.
Například bylo prokázáno, že klasický sprintový intervalový trénink (SIT), který zahrnuje čtyři 30sekundové sprinty „all-out“ cyklu, vede k většímu nárůstu BDNF ve srovnání s mírným nebo intenzivním cvičením.
Ačkoli tyto výsledky naznačují, že SIT je účinný způsob, jak zvýšit BDNF, SIT není obecně považován za proveditelný pro pacienty nebo netrénované členy široké veřejnosti, protože jde o velmi únavný typ cvičení.
Byly však vyvinuty další lépe ovladatelné protokoly, jako je protokol „redukované námahy, vysoce intenzivní intervalový trénink“ (REHIT), který zahrnuje dva 20sekundové sprinty „na vše“ v rámci 10minutového cvičení s nízkou intenzitou. zasedání.
Ačkoli je jasné, že hladiny BDNF se zvyšují v závislosti na intenzitě v reakci na cvičení, účinek objemu cvičení zůstává neznámý.
Intenzita cvičení je identická pro SIT a REHIT, ale pokud se hladiny BDNF zvýší v podobné míře v reakci na oba protokoly, REHIT by představoval schůdnější intervenci pro použití u pacientů a široké veřejnosti.
Cílem této studie je porovnat účinky REHIT vs. klasické SIT na hladiny BDNF v krvi.
Za tímto účelem bude přijato 15 účastníků studie, z nichž každý dokončí sezení SIT, relaci REHIT a kontrolní relaci bez cvičení.
Hladiny BDNF budou měřeny ve vzorcích krve odebraných v klidu, stejně jako přímo po cvičení, 30 minut po cvičení a 90 minut po cvičení.
Bude stanoveno, zda větší množství cvičení ve sprintu v relaci SIT bude spojeno s větším zvýšením hladin BDNF v krvi ve srovnání se relací REHIT, která sestává z menšího množství cvičení ve sprintu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
13
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Midlothian
-
Stirling, Midlothian, Spojené království, FK9 4LA
- University of Stirling
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zřejmě zdraví mladí dobrovolníci
Kritéria vyloučení:
- Věk <18 let nebo >40 let
- BMI > 35 kg/m2
- účast na strukturovaném cvičebním programu kdykoli během předchozích 6 měsíců
- trpíte akutním (např. běžné nachlazení, Covid-19, chřipka atd.) nebo chronickým onemocněním (např. cukrovka, srdeční onemocnění, rakovina atd.)
- odpověď „ano“ na jednu nebo více otázek standardního dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q)
- klidová srdeční frekvence ≥100 tepů/min
- klinicky významná hypertenze (>140/90 mm Hg)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUC) BDNF
Časové okno: Před cvičením, přímo po cvičení a 30 a 90 minut po cvičení
|
Plazmatické hladiny proteinového mozkového neurotrofického faktoru (BDNF) budou měřeny před cvičením, přímo po cvičení a 30 a 90 minut po cvičení.
Bude vypočtena plocha pod křivkou pro plazmatický BDNF.
Budou stanoveny rozdíly v AUC mezi 3 trasami.
|
Před cvičením, přímo po cvičení a 30 a 90 minut po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. listopadu 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2023
První zveřejněno (Aktuální)
5. října 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 14395
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Sdílení dat jednotlivých účastníků se neplánuje.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .