- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06069427
El efecto de reducir el volumen total del ejercicio de velocidad sobre los niveles circulantes de BDNF
25 de octubre de 2023 actualizado por: Niels Vollaard, University of Stirling
El efecto de reducir el volumen total del ejercicio de sprint en protocolos de entrenamiento de intervalos de sprint sobre los niveles circulantes del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF)
Es bien sabido que el ejercicio regular es necesario para una buena salud física, pero el ejercicio también puede mejorar la salud mental.
Aunque muchos estudios han demostrado los efectos del ejercicio sobre la salud mental, aún no está claro cómo el ejercicio mejora la salud mental.
En los últimos años, el papel potencial de una proteína específica llamada "factor neurotrófico derivado del cerebro" (BDNF) ha recibido cada vez más atención.
Los niveles más altos de BDNF en la sangre se asocian con un mejor rendimiento cognitivo, atención y memoria espacial.
Por el contrario, se encuentran niveles bajos de BDNF en la sangre en pacientes con depresión, demencia, deterioro cognitivo leve y enfermedad de Alzheimer.
El BDNF se puede liberar durante el ejercicio, con mayores aumentos después del ejercicio realizado a intensidades más altas.
Por ejemplo, se ha demostrado que el entrenamiento interválico de sprint clásico (SIT), que implica cuatro sprints en ciclo "máximo" de 30 segundos, conduce a mayores aumentos en BDNF en comparación con el ejercicio moderado o vigoroso.
Aunque estos resultados sugieren que la SIT es una forma eficaz de aumentar el BDNF, la SIT generalmente no se considera factible para pacientes o miembros del público en general no entrenados, porque es un tipo de ejercicio muy agotador.
Sin embargo, se han desarrollado otros protocolos más manejables, como el protocolo de 'entrenamiento en intervalos de alta intensidad y esfuerzo reducido' (REHIT), que implica dos sprints 'máximos' de 20 segundos dentro de un ejercicio de baja intensidad de 10 minutos. sesión.
Aunque está claro que los niveles de BDNF aumentan de manera dependiente de la intensidad en respuesta al ejercicio, el efecto del volumen de ejercicio sigue siendo desconocido.
La intensidad del ejercicio es idéntica para SIT y REHIT, pero si los niveles de BDNF aumentan en un grado similar en respuesta a ambos protocolos, REHIT constituiría una intervención más factible para su uso en pacientes y el público en general.
El objetivo del presente estudio es comparar los efectos de REHIT frente a la SIT clásica sobre los niveles de BDNF en sangre.
Para ello, se reclutarán 15 participantes del estudio, cada uno de los cuales completará una sesión SIT, una sesión REHIT y una sesión de control sin ejercicio.
Los niveles de BDNF se medirán en muestras de sangre tomadas en reposo, así como directamente después del ejercicio, 30 minutos después del ejercicio y 90 minutos después del ejercicio.
Se determinará si la mayor cantidad de ejercicio de sprint en una sesión SIT se asociará con un mayor aumento de los niveles de BDNF en sangre en comparación con la sesión REHIT que consiste en una menor cantidad de ejercicio de sprint.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Niels Vollaard, PhD
- Número de teléfono: 07976866701
- Correo electrónico: n.vollaard@stir.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
Midlothian
-
Stirling, Midlothian, Reino Unido, FK9 4LA
- University of Stirling
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aparentemente sanos jóvenes voluntarios varones.
Criterio de exclusión:
- Edad <18 años o >40 años
- IMC > 35 kg/m2
- participación en un programa estructurado de entrenamiento físico en cualquier momento durante los 6 meses anteriores
- padecer una enfermedad aguda (p. ej., resfriado común, Covid-19, gripe, etc.) o crónica (p. ej., diabetes, enfermedades cardíacas, cáncer, etc.)
- responder "sí" a una o más preguntas de un cuestionario estándar de preparación para la actividad física (PAR-Q)
- frecuencia cardíaca en reposo ≥100 lpm
- hipertensión clínicamente significativa (>140/90 mm Hg)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) de BDNF
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio, directamente post-ejercicio y 30 y 90 minutos post-ejercicio
|
Los niveles plasmáticos de la proteína factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) se medirán antes del ejercicio, directamente después del ejercicio y 30 y 90 minutos después del ejercicio.
Se calculará el área bajo la curva del BDNF plasmático.
Se determinarán las diferencias en AUC entre los 3 senderos.
|
Pre-ejercicio, directamente post-ejercicio y 30 y 90 minutos post-ejercicio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14395
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay ningún plan para compartir datos de participantes individuales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Salud Mental Bienestar 1
-
Chinese University of Hong KongAún no reclutandoSalud Mental Bienestar 1 | Bienestar mental | Problema de salud mental | Salud mental de precisiónHong Kong
-
King's College LondonTerminadoSalud Mental Bienestar 1 | Problema de salud mentalReino Unido
-
Northern Arizona UniversityUniversity of Colorado, DenverAún no reclutandoSalud Mental Bienestar 1
-
The New SchoolColumbia University; Universidad del Norte; HIASReclutamientoSalud Mental Bienestar 1Colombia
-
University of California, Los AngelesReclutamientoSalud Mental Bienestar 1Estados Unidos
-
University of Wisconsin, MadisonTerminadoSalud Mental Bienestar 1Estados Unidos
-
University of BathKing's College London; University of Pennsylvania; Newcastle University; University... y otros colaboradoresTerminadoSalud Mental Bienestar 1Reino Unido
-
The University of Hong KongThe Boys' and Girls' Clubs Association of Hong KongTerminado
-
University of South WalesMIND CymruTerminadoSalud Mental Bienestar 1Reino Unido
-
NYU Silver School of Social WorkTerminadoSalud Mental Bienestar 1Estados Unidos
Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de intervalos de sprint (SIT)
-
University of WashingtonThe Craig H. Neilsen FoundationInscripción por invitaciónLesiones de la médula espinalEstados Unidos
-
University of StirlingReclutamientoSalud generalReino Unido