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El efecto de reducir el volumen total del ejercicio de velocidad sobre los niveles circulantes de BDNF

25 de octubre de 2023 actualizado por: Niels Vollaard, University of Stirling

El efecto de reducir el volumen total del ejercicio de sprint en protocolos de entrenamiento de intervalos de sprint sobre los niveles circulantes del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF)

Es bien sabido que el ejercicio regular es necesario para una buena salud física, pero el ejercicio también puede mejorar la salud mental. Aunque muchos estudios han demostrado los efectos del ejercicio sobre la salud mental, aún no está claro cómo el ejercicio mejora la salud mental. En los últimos años, el papel potencial de una proteína específica llamada "factor neurotrófico derivado del cerebro" (BDNF) ha recibido cada vez más atención. Los niveles más altos de BDNF en la sangre se asocian con un mejor rendimiento cognitivo, atención y memoria espacial. Por el contrario, se encuentran niveles bajos de BDNF en la sangre en pacientes con depresión, demencia, deterioro cognitivo leve y enfermedad de Alzheimer. El BDNF se puede liberar durante el ejercicio, con mayores aumentos después del ejercicio realizado a intensidades más altas. Por ejemplo, se ha demostrado que el entrenamiento interválico de sprint clásico (SIT), que implica cuatro sprints en ciclo "máximo" de 30 segundos, conduce a mayores aumentos en BDNF en comparación con el ejercicio moderado o vigoroso. Aunque estos resultados sugieren que la SIT es una forma eficaz de aumentar el BDNF, la SIT generalmente no se considera factible para pacientes o miembros del público en general no entrenados, porque es un tipo de ejercicio muy agotador. Sin embargo, se han desarrollado otros protocolos más manejables, como el protocolo de 'entrenamiento en intervalos de alta intensidad y esfuerzo reducido' (REHIT), que implica dos sprints 'máximos' de 20 segundos dentro de un ejercicio de baja intensidad de 10 minutos. sesión. Aunque está claro que los niveles de BDNF aumentan de manera dependiente de la intensidad en respuesta al ejercicio, el efecto del volumen de ejercicio sigue siendo desconocido. La intensidad del ejercicio es idéntica para SIT y REHIT, pero si los niveles de BDNF aumentan en un grado similar en respuesta a ambos protocolos, REHIT constituiría una intervención más factible para su uso en pacientes y el público en general. El objetivo del presente estudio es comparar los efectos de REHIT frente a la SIT clásica sobre los niveles de BDNF en sangre. Para ello, se reclutarán 15 participantes del estudio, cada uno de los cuales completará una sesión SIT, una sesión REHIT y una sesión de control sin ejercicio. Los niveles de BDNF se medirán en muestras de sangre tomadas en reposo, así como directamente después del ejercicio, 30 minutos después del ejercicio y 90 minutos después del ejercicio. Se determinará si la mayor cantidad de ejercicio de sprint en una sesión SIT se asociará con un mayor aumento de los niveles de BDNF en sangre en comparación con la sesión REHIT que consiste en una menor cantidad de ejercicio de sprint.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Niels Vollaard, PhD
  • Número de teléfono: 07976866701
  • Correo electrónico: n.vollaard@stir.ac.uk

Ubicaciones de estudio

    • Midlothian
      • Stirling, Midlothian, Reino Unido, FK9 4LA
        • University of Stirling

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aparentemente sanos jóvenes voluntarios varones.

Criterio de exclusión:

  • Edad <18 años o >40 años
  • IMC > 35 kg/m2
  • participación en un programa estructurado de entrenamiento físico en cualquier momento durante los 6 meses anteriores
  • padecer una enfermedad aguda (p. ej., resfriado común, Covid-19, gripe, etc.) o crónica (p. ej., diabetes, enfermedades cardíacas, cáncer, etc.)
  • responder "sí" a una o más preguntas de un cuestionario estándar de preparación para la actividad física (PAR-Q)
  • frecuencia cardíaca en reposo ≥100 lpm
  • hipertensión clínicamente significativa (>140/90 mm Hg)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC) de BDNF
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio, directamente post-ejercicio y 30 y 90 minutos post-ejercicio
Los niveles plasmáticos de la proteína factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) se medirán antes del ejercicio, directamente después del ejercicio y 30 y 90 minutos después del ejercicio. Se calculará el área bajo la curva del BDNF plasmático. Se determinarán las diferencias en AUC entre los 3 senderos.
Pre-ejercicio, directamente post-ejercicio y 30 y 90 minutos post-ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14395

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para compartir datos de participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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