- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06069427
O efeito da redução do volume total do exercício de sprint nos níveis circulantes de BDNF
24 de março de 2025 atualizado por: Niels Vollaard, University of Stirling
O efeito da redução do volume total do exercício de sprint em protocolos de treinamento intervalado de sprint nos níveis circulantes do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF)
É sabido que o exercício regular é necessário para uma boa saúde física, mas o exercício também pode melhorar a saúde mental.
Embora os efeitos do exercício na saúde mental tenham sido demonstrados em muitos estudos, ainda não está claro como o exercício melhora a saúde mental.
Nos últimos anos, o papel potencial de uma proteína específica chamada “fator neurotrófico derivado do cérebro” (BDNF) tem recebido atenção crescente.
Níveis mais elevados de BDNF no sangue estão associados a melhor desempenho cognitivo, atenção e memória espacial.
Por outro lado, níveis baixos de BDNF no sangue são encontrados em pacientes com depressão, demência, comprometimento cognitivo leve e doença de Alzheimer.
O BDNF pode ser liberado durante o exercício, com maiores aumentos após exercícios realizados em intensidades mais elevadas.
Por exemplo, o treinamento intervalado de sprint clássico (SIT), que envolve quatro ciclos de sprints 'totalmente' de 30 segundos, demonstrou levar a maiores aumentos no BDNF em comparação com exercícios moderados ou vigorosos.
Embora estes resultados sugiram que o ITE é uma forma eficaz de aumentar o BDNF, o ITE geralmente não é considerado viável para pacientes ou membros não treinados do público em geral, porque é um tipo de exercício muito cansativo.
No entanto, outros protocolos mais gerenciáveis foram desenvolvidos, como o protocolo de 'esforço reduzido e treinamento intervalado de alta intensidade' (REHIT), que envolve dois sprints 'totais' de 20 segundos dentro de um exercício de baixa intensidade de 10 minutos sessão.
Embora esteja claro que os níveis de BDNF aumentam de maneira dependente da intensidade em resposta ao exercício, o efeito do volume do exercício permanece desconhecido.
A intensidade do exercício é idêntica para SIT e REHIT, mas se os níveis de BDNF aumentarem de forma semelhante em resposta a ambos os protocolos, o REHIT constituiria uma intervenção mais viável para uso em pacientes e no público em geral.
O objetivo do presente estudo é comparar os efeitos do REHIT vs. SIT clássico nos níveis de BDNF no sangue.
Para isso, serão recrutados 15 participantes do estudo, que completarão cada um uma sessão SIT, uma sessão REHIT e uma sessão de controle sem exercício.
Os níveis de BDNF serão medidos em amostras de sangue coletadas em repouso, bem como diretamente após o exercício, 30 minutos após o exercício e 90 minutos após o exercício.
Será determinado se a maior quantidade de exercícios de sprint em uma sessão SIT estará associada a um maior aumento nos níveis de BDNF no sangue em comparação com a sessão REHIT que consiste em uma menor quantidade de exercícios de sprint.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Midlothian
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Stirling, Midlothian, Reino Unido, FK9 4LA
- University of Stirling
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Aparentemente, jovens voluntários do sexo masculino de saúde
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos ou >40 anos
- IMC > 35 kg/m2
- participação em um programa estruturado de treinamento físico a qualquer momento nos 6 meses anteriores
- sofrendo de doenças agudas (por exemplo, resfriado comum, Covid-19, gripe, etc.) ou crônicas (por exemplo, diabetes, doenças cardíacas, câncer, etc.)
- responder 'sim' a uma ou mais perguntas de um questionário padrão de preparação para atividade física (PAR-Q)
- frequência cardíaca em repouso ≥100 bpm
- hipertensão clinicamente significativa (> 140/90 mm Hg)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) do BDNF
Prazo: Pré-exercício, diretamente pós-exercício e 30 e 90 minutos pós-exercício
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Os níveis plasmáticos da proteína do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) serão medidos antes do exercício, diretamente após o exercício e 30 e 90 minutos após o exercício.
A área sob a curva para o BDNF plasmático será calculada.
As diferenças na AUC entre as 3 trilhas serão determinadas.
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Pré-exercício, diretamente pós-exercício e 30 e 90 minutos pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 14395
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há plano para compartilhar dados individuais dos participantes.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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