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L'effetto della riduzione del volume totale dell'esercizio di sprint sui livelli circolanti di BDNF

24 marzo 2025 aggiornato da: Niels Vollaard, University of Stirling

L'effetto della riduzione del volume totale dell'esercizio di sprint nei protocolli di allenamento a intervalli di sprint sui livelli circolanti del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF)

È noto che l’esercizio fisico regolare è necessario per una buona salute fisica, ma l’esercizio può anche migliorare la salute mentale. Sebbene gli effetti dell’esercizio fisico sulla salute mentale siano stati dimostrati in molti studi, non è ancora chiaro come l’esercizio possa migliorare la salute mentale. Negli ultimi anni, il ruolo potenziale di una proteina specifica chiamata "fattore neurotrofico derivato dal cervello" (BDNF) ha ricevuto crescente attenzione. Livelli più elevati di BDNF nel sangue sono associati a migliori prestazioni cognitive, attenzione e memoria spaziale. Al contrario, bassi livelli di BDNF nel sangue si riscontrano in pazienti con depressione, demenza, deterioramento cognitivo lieve e morbo di Alzheimer. Il BDNF può essere rilasciato durante l’esercizio, con aumenti maggiori dopo l’esercizio eseguito ad intensità più elevate. Ad esempio, è stato dimostrato che il classico allenamento a intervalli di sprint (SIT), che prevede quattro sprint in bicicletta a tutto campo da 30 secondi, porta a maggiori aumenti del BDNF rispetto all'esercizio moderato o vigoroso. Sebbene questi risultati suggeriscano che l’SIT sia un modo efficace per aumentare il BDNF, l’SIT non è generalmente considerata fattibile per i pazienti o per il pubblico in generale non allenato, perché è un tipo di esercizio molto faticoso. Tuttavia, sono stati sviluppati altri protocolli più gestibili, come il protocollo REHIT (allenamento a intervalli ad sforzo ridotto e ad alta intensità), che prevede due sprint a tutto campo da 20 secondi all'interno di un esercizio a bassa intensità di 10 minuti. sessione. Sebbene sia chiaro che i livelli di BDNF aumentano in modo dipendente dall’intensità in risposta all’esercizio, l’effetto del volume dell’esercizio rimane sconosciuto. L’intensità dell’esercizio è identica per SIT e REHIT, ma se i livelli di BDNF aumentassero in misura simile in risposta a entrambi i protocolli, REHIT costituirebbe un intervento più fattibile da utilizzare nei pazienti e nel pubblico in generale. Lo scopo del presente studio è confrontare gli effetti della REHIT rispetto alla SIT classica sui livelli di BDNF nel sangue. Per questo, verranno reclutati 15 partecipanti allo studio, ciascuno dei quali completerà una sessione SIT, una sessione REHIT e una sessione di controllo senza esercizi. I livelli di BDNF saranno misurati in campioni di sangue prelevati a riposo, così come direttamente dopo l'esercizio, 30 minuti dopo l'esercizio e 90 minuti dopo l'esercizio. Verrà determinato se la maggiore quantità di esercizio sprint in una sessione SIT sarà associata ad un maggiore aumento dei livelli di BDNF nel sangue rispetto alla sessione REHIT che consiste in una minore quantità di esercizio sprint.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Midlothian
      • Stirling, Midlothian, Regno Unito, FK9 4LA
        • University of Stirling

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A quanto pare sani giovani volontari maschi

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni o >40 anni
  • BMI > 35 kg/m2
  • partecipazione a un programma di allenamento strutturato in qualsiasi momento nei 6 mesi precedenti
  • affetto da malattie acute (ad esempio raffreddore, Covid-19, influenza, ecc.) o croniche (ad esempio diabete, malattie cardiache, cancro, ecc.)
  • rispondere "sì" a una o più domande di un questionario standard sulla preparazione all'attività fisica (PAR-Q)
  • frequenza cardiaca a riposo ≥ 100 bpm
  • ipertensione clinicamente significativa (>140/90 mm Hg)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC) del BDNF
Lasso di tempo: Pre-esercizio, direttamente dopo l'esercizio e 30 e 90 minuti dopo l'esercizio
I livelli plasmatici della proteina fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) saranno misurati prima dell'esercizio, direttamente dopo l'esercizio e 30 e 90 minuti dopo l'esercizio. Verrà calcolata l'area sotto la curva per il BDNF plasmatico. Verranno determinate le differenze nell'AUC tra i 3 percorsi.
Pre-esercizio, direttamente dopo l'esercizio e 30 e 90 minuti dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14395

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista la condivisione dei dati dei singoli partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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