Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sprintin kokonaismäärän vähentämisen vaikutus BDNF:n kiertotasoihin

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Niels Vollaard, University of Stirling

Sprinttiharjoituksen kokonaisvolyymin vähentämisen vaikutus Sprint Interval Training Protocols -protokollassa aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) verenkierron tasoihin

Säännöllinen liikunta on tunnetusti hyvän fyysisen terveyden edellytys, mutta liikunta voi myös parantaa mielenterveyttä. Vaikka liikunnan vaikutukset mielenterveyteen on osoitettu monissa tutkimuksissa, on edelleen epäselvää, kuinka liikunta parantaa mielenterveyttä. Viime vuosina "aivoperäisen neurotrofisen tekijän" (BDNF) nimetyn proteiinin mahdollinen rooli on saanut yhä enemmän huomiota. Korkeammat BDNF-tasot veressä liittyvät parempaan kognitiiviseen suorituskykyyn, huomiokykyyn ja avaruudelliseen muistiin. Päinvastoin, alhaiset BDNF-pitoisuudet veressä ovat potilailla, joilla on masennus, dementia, lievä kognitiivinen vajaatoiminta ja Alzheimerin tauti. BDNF voi vapautua harjoituksen aikana, ja se lisääntyy enemmän korkeammalla intensiteetillä suoritetun harjoituksen jälkeen. Esimerkiksi klassisen sprintin intervalliharjoittelun (SIT), johon kuuluu neljä 30 sekunnin "all-out" syklin sprinttiä, on osoitettu lisäävän BDNF-arvoa enemmän kuin kohtalainen tai voimakas harjoittelu. Vaikka nämä tulokset viittaavat siihen, että SIT on tehokas tapa lisätä BDNF:ää, SIT:tä ei yleensä pidetä mahdollisena potilaille tai kouluttamattomille suurelle yleisölle, koska se on erittäin väsyttävää harjoittelua. On kuitenkin kehitetty muita paremmin hallittavia protokollia, kuten "reduced-exertion, high-intensity interval training" (REHIT) -protokolla, joka sisältää kaksi 20 sekunnin "all-out" sprinttiä 10 minuutin matalan intensiteetin harjoituksen sisällä. istunto. Vaikka on selvää, että BDNF-tasot nousevat intensiteetistä riippuvalla tavalla vasteena harjoitukselle, harjoituksen volyymin vaikutusta ei tunneta. Harjoituksen intensiteetti on identtinen SIT:ssä ja REHIT:ssä, mutta jos BDNF-tasot nousevat saman verran vasteena molempiin protokolliin, REHIT olisi toteuttamiskelpoisempi interventio käytettäväksi potilailla ja suurella yleisöllä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata REHITin ja klassisen SIT:n vaikutuksia veren BDNF-tasoihin. Tätä varten rekrytoidaan 15 tutkimukseen osallistunutta, jotka kukin suorittavat SIT-istunnon, REHIT-istunnon ja harjoituksettoman kontrolliistunnon. BDNF-tasot mitataan verinäytteistä, jotka otetaan levossa sekä välittömästi harjoituksen jälkeen, 30 minuuttia harjoituksen jälkeen ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen. Selvitetään, liittyykö suurempi määrä sprinttiharjoitusta SIT-istunnon aikana suurempiin BDNF-pitoisuuksiin veressä verrattuna REHIT-istuntoon, joka koostuu pienemmästä sprinttiharjoituksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmeisesti terveitä nuoria vapaaehtoisia miehiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <18v tai >40v
  • BMI > 35 kg/m2
  • osallistuminen strukturoituun harjoitusohjelmaan milloin tahansa edellisen 6 kuukauden aikana
  • kärsit akuutista (esim. flunssa, Covid-19, flunssa jne.) tai kroonisesta sairaudesta (esim. diabetes, sydänsairaus, syöpä jne.)
  • vastaaminen "kyllä" yhteen tai useampaan tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) kysymykseen
  • leposyke ≥100 bpm
  • kliinisesti merkittävä verenpainetauti (>140/90 mmHg)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BDNF:n plasmapitoisuus-aikakäyrän (AUC) alla oleva pinta-ala
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen
Proteiinin aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) tasot plasmassa mitataan ennen harjoittelua, suoraan harjoituksen jälkeen ja 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen. Plasman BDNF:n käyrän alla oleva pinta-ala lasketaan. AUC-erot kolmen polun välillä määritetään.
Ennen harjoittelua, välittömästi harjoituksen jälkeen ja 30 ja 90 minuuttia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14395

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa