Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmniejszenia całkowitej objętości ćwiczeń sprinterskich na poziomy krążącego BDNF

25 października 2023 zaktualizowane przez: Niels Vollaard, University of Stirling

Wpływ zmniejszenia całkowitej objętości ćwiczeń sprinterskich w protokołach treningu interwałowego sprintu na poziom krążącego czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF)

Powszechnie wiadomo, że regularne ćwiczenia są wymagane dla dobrego zdrowia fizycznego, ale ćwiczenia mogą również poprawić zdrowie psychiczne. Chociaż w wielu badaniach wykazano wpływ ćwiczeń na zdrowie psychiczne, nie jest jasne, w jaki sposób ćwiczenia poprawiają zdrowie psychiczne. W ostatnich latach coraz większą uwagę poświęca się potencjalnej roli specyficznego białka zwanego „czynnikiem neurotroficznym pochodzenia mózgowego” (BDNF). Wyższy poziom BDNF we krwi wiąże się z lepszą wydajnością poznawczą, uwagą i pamięcią przestrzenną. I odwrotnie, niski poziom BDNF we krwi stwierdza się u pacjentów z depresją, demencją, łagodnymi zaburzeniami poznawczymi i chorobą Alzheimera. BDNF może być uwalniany podczas ćwiczeń, a jego stężenie jest większe po ćwiczeniach wykonywanych z większą intensywnością. Na przykład wykazano, że klasyczny trening interwałowy sprintu (SIT), który obejmuje cztery 30-sekundowe sprinty w pełnym cyklu, prowadzi do większego wzrostu BDNF w porównaniu z ćwiczeniami umiarkowanymi lub energicznymi. Chociaż wyniki te sugerują, że SIT jest skutecznym sposobem na zwiększenie BDNF, SIT nie jest ogólnie uważany za wykonalny dla pacjentów lub nieprzeszkolonych członków ogółu społeczeństwa, ponieważ jest to bardzo męczący rodzaj ćwiczeń. Jednakże opracowano inne, łatwiejsze w zarządzaniu protokoły, takie jak protokół „treningu interwałowego o zmniejszonym wysiłku i wysokiej intensywności” (REHIT), który obejmuje dwa 20-sekundowe sprinty „na pełnych obrotach” w ramach 10-minutowego ćwiczenia o niskiej intensywności sesja. Chociaż jest oczywiste, że poziom BDNF wzrasta w sposób zależny od intensywności w odpowiedzi na ćwiczenia, wpływ objętości ćwiczeń pozostaje nieznany. Intensywność ćwiczeń jest identyczna w przypadku SIT i REHIT, ale jeśli poziomy BDNF wzrosną w podobnym stopniu w odpowiedzi na oba protokoły, REHIT będzie stanowić bardziej wykonalną interwencję do stosowania u pacjentów i ogółu społeczeństwa. Celem niniejszego badania jest porównanie wpływu REHIT i klasycznego SIT na poziom BDNF we krwi. W tym celu zostanie wybranych 15 uczestników badania, z których każdy ukończy sesję SIT, sesję REHIT i sesję kontrolną bez ćwiczeń. Poziom BDNF będzie mierzony w próbkach krwi pobranych w spoczynku, a także bezpośrednio po wysiłku, 30 minut po wysiłku i 90 minut po wysiłku. Zostanie ustalone, czy większa ilość ćwiczeń sprinterskich w sesji SIT będzie powiązana z większym wzrostem poziomu BDNF we krwi w porównaniu z sesją REHIT, która składa się z mniejszej ilości ćwiczeń sprinterskich.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Midlothian
      • Stirling, Midlothian, Zjednoczone Królestwo, FK9 4LA
        • University of Stirling

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Najwyraźniej zdrowie młodych ochotników płci męskiej

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <18 lat lub >40 lat
  • BMI > 35 kg/m2
  • udział w zorganizowanym programie ćwiczeń fizycznych w dowolnym momencie w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • cierpisz na ostrą (np. przeziębienie, Covid-19, grypę itp.) lub chorobę przewlekłą (np. cukrzycę, choroby serca, raka itp.)
  • udzielenie odpowiedzi „tak” na jedno lub więcej pytań standardowego kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q)
  • tętno spoczynkowe ≥100 uderzeń na minutę
  • klinicznie istotne nadciśnienie (>140/90 mm Hg)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia BDNF w osoczu w funkcji czasu (AUC).
Ramy czasowe: Przed treningiem, bezpośrednio po treningu oraz 30 i 90 minut po treningu
Poziom białka neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF) w osoczu będzie mierzony przed ćwiczeniami, bezpośrednio po ćwiczeniach oraz 30 i 90 minut po wysiłku. Obliczone zostanie pole pod krzywą dla BDNF w osoczu. Określone zostaną różnice w AUC pomiędzy 3 szlakami.
Przed treningiem, bezpośrednio po treningu oraz 30 i 90 minut po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14395

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie przewiduje się udostępniania danych poszczególnych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne Wellness 1

3
Subskrybuj