Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at reducere det samlede volumen af ​​sprintøvelser på cirkulerende niveauer af BDNF

24. marts 2025 opdateret af: Niels Vollaard, University of Stirling

Effekten af ​​at reducere det samlede volumen af ​​sprinttræning i sprintintervaltræningsprotokoller på cirkulerende niveauer af hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)

Regelmæssig motion er velkendt for at være nødvendig for et godt fysisk helbred, men motion kan også forbedre mental sundhed. Selvom effekten af ​​træning på mental sundhed er blevet vist i mange undersøgelser, er det stadig uklart, hvordan træning forbedrer mental sundhed. I de senere år har den potentielle rolle for et specifikt protein kaldet 'brain-derived neurotrophic factor' (BDNF) fået stigende opmærksomhed. Højere niveauer af BDNF i blodet er forbundet med bedre kognitiv ydeevne, opmærksomhed og rumlig hukommelse. Omvendt findes lave niveauer af BDNF i blodet hos patienter med depression, demens, let kognitiv svækkelse og Alzheimers sygdom. BDNF kan frigives under træning, med større stigninger efter træning udført ved højere intensiteter. For eksempel har klassisk sprintintervaltræning (SIT), som involverer fire 30-sekunders 'all-out' cyklusprint, vist sig at føre til større stigninger i BDNF sammenlignet med moderat eller kraftig træning. Selvom disse resultater tyder på, at SIT er en effektiv måde at øge BDNF på, anses SIT generelt ikke for muligt for patienter eller utrænede medlemmer af den brede offentlighed, fordi det er en meget trættende form for træning. Der er dog blevet udviklet andre mere håndterbare protokoller, såsom REHIT-protokollen (reduced-exertion, high-intensiv interval training), som involverer to 20-sekunders 'all-out' sprints inden for en 10-minutters lavintensiv træning session. Selvom det er klart, at BDNF-niveauer stiger på en intensitetsafhængig måde som reaktion på træning, forbliver effekten af ​​træningsvolumen ukendt. Træningsintensiteten er identisk for SIT og REHIT, men hvis BDNF-niveauer stiger i samme omfang som svar på begge protokoller, vil REHIT udgøre en mere gennemførlig intervention til brug hos patienter og den brede offentlighed. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af REHIT vs. klassisk SIT på niveauer af BDNF i blodet. Til dette vil 15 studiedeltagere blive rekrutteret, som hver vil gennemføre en SIT-session, en REHIT-session og en kontrolsession uden træning. Niveauer af BDNF vil blive målt i blodprøver taget i hvile, såvel som direkte efter træning, 30 minutter efter træning og 90 minutter efter træning. Det vil blive afgjort, om den større mængde sprinttræning i en SIT-session vil være forbundet med en større stigning i niveauet af BDNF i blodet sammenlignet med REHIT-sessionen, som består af en lavere mængde sprinttræning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Midlothian
      • Stirling, Midlothian, Det Forenede Kongerige, FK9 4LA
        • University of Stirling

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilsyneladende sundhed unge mandlige frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år eller >40 år
  • BMI > 35 kg/m2
  • deltagelse i et struktureret træningsprogram på et hvilket som helst tidspunkt i de forudgående 6 måneder
  • lider af akut (f.eks. almindelig forkølelse, Covid-19, influenza osv.) eller kronisk sygdom (f.eks. diabetes, hjertesygdomme, kræft osv.)
  • at svare 'ja' til et eller flere spørgsmål i et standard spørgeskema til fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q)
  • hvilepuls ≥100 slag/min
  • klinisk signifikant hypertension (>140/90 mm Hg)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration versus tid kurve (AUC) for BDNF
Tidsramme: Før træning, direkte efter træning og 30 og 90 minutter efter træning
Plasmaniveauer af protein-hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) vil blive målt før træning, direkte efter træning og 30 og 90 minutter efter træning. Arealet-under-kurven for plasma BDNF vil blive beregnet. Forskelle i AUC mellem de 3 stier vil blive bestemt.
Før træning, direkte efter træning og 30 og 90 minutter efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14395

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at dele individuelle deltagerdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner