- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06069427
Effekten af at reducere det samlede volumen af sprintøvelser på cirkulerende niveauer af BDNF
24. marts 2025 opdateret af: Niels Vollaard, University of Stirling
Effekten af at reducere det samlede volumen af sprinttræning i sprintintervaltræningsprotokoller på cirkulerende niveauer af hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF)
Regelmæssig motion er velkendt for at være nødvendig for et godt fysisk helbred, men motion kan også forbedre mental sundhed.
Selvom effekten af træning på mental sundhed er blevet vist i mange undersøgelser, er det stadig uklart, hvordan træning forbedrer mental sundhed.
I de senere år har den potentielle rolle for et specifikt protein kaldet 'brain-derived neurotrophic factor' (BDNF) fået stigende opmærksomhed.
Højere niveauer af BDNF i blodet er forbundet med bedre kognitiv ydeevne, opmærksomhed og rumlig hukommelse.
Omvendt findes lave niveauer af BDNF i blodet hos patienter med depression, demens, let kognitiv svækkelse og Alzheimers sygdom.
BDNF kan frigives under træning, med større stigninger efter træning udført ved højere intensiteter.
For eksempel har klassisk sprintintervaltræning (SIT), som involverer fire 30-sekunders 'all-out' cyklusprint, vist sig at føre til større stigninger i BDNF sammenlignet med moderat eller kraftig træning.
Selvom disse resultater tyder på, at SIT er en effektiv måde at øge BDNF på, anses SIT generelt ikke for muligt for patienter eller utrænede medlemmer af den brede offentlighed, fordi det er en meget trættende form for træning.
Der er dog blevet udviklet andre mere håndterbare protokoller, såsom REHIT-protokollen (reduced-exertion, high-intensiv interval training), som involverer to 20-sekunders 'all-out' sprints inden for en 10-minutters lavintensiv træning session.
Selvom det er klart, at BDNF-niveauer stiger på en intensitetsafhængig måde som reaktion på træning, forbliver effekten af træningsvolumen ukendt.
Træningsintensiteten er identisk for SIT og REHIT, men hvis BDNF-niveauer stiger i samme omfang som svar på begge protokoller, vil REHIT udgøre en mere gennemførlig intervention til brug hos patienter og den brede offentlighed.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af REHIT vs. klassisk SIT på niveauer af BDNF i blodet.
Til dette vil 15 studiedeltagere blive rekrutteret, som hver vil gennemføre en SIT-session, en REHIT-session og en kontrolsession uden træning.
Niveauer af BDNF vil blive målt i blodprøver taget i hvile, såvel som direkte efter træning, 30 minutter efter træning og 90 minutter efter træning.
Det vil blive afgjort, om den større mængde sprinttræning i en SIT-session vil være forbundet med en større stigning i niveauet af BDNF i blodet sammenlignet med REHIT-sessionen, som består af en lavere mængde sprinttræning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
13
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Midlothian
-
Stirling, Midlothian, Det Forenede Kongerige, FK9 4LA
- University of Stirling
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilsyneladende sundhed unge mandlige frivillige
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år eller >40 år
- BMI > 35 kg/m2
- deltagelse i et struktureret træningsprogram på et hvilket som helst tidspunkt i de forudgående 6 måneder
- lider af akut (f.eks. almindelig forkølelse, Covid-19, influenza osv.) eller kronisk sygdom (f.eks. diabetes, hjertesygdomme, kræft osv.)
- at svare 'ja' til et eller flere spørgsmål i et standard spørgeskema til fysisk aktivitetsparathed (PAR-Q)
- hvilepuls ≥100 slag/min
- klinisk signifikant hypertension (>140/90 mm Hg)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakoncentration versus tid kurve (AUC) for BDNF
Tidsramme: Før træning, direkte efter træning og 30 og 90 minutter efter træning
|
Plasmaniveauer af protein-hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) vil blive målt før træning, direkte efter træning og 30 og 90 minutter efter træning.
Arealet-under-kurven for plasma BDNF vil blive beregnet.
Forskelle i AUC mellem de 3 stier vil blive bestemt.
|
Før træning, direkte efter træning og 30 og 90 minutter efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 14395
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at dele individuelle deltagerdata.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .