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Die Auswirkung der Reduzierung des Gesamtvolumens von Sprintübungen auf die zirkulierenden BDNF-Spiegel

24. März 2025 aktualisiert von: Niels Vollaard, University of Stirling

Die Auswirkung der Reduzierung des Gesamtvolumens von Sprint-Übungen in Sprint-Intervall-Trainingsprotokollen auf die zirkulierenden Spiegel des aus dem Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF)

Es ist bekannt, dass regelmäßige Bewegung für eine gute körperliche Gesundheit erforderlich ist, aber Bewegung kann auch die geistige Gesundheit verbessern. Obwohl in vielen Studien die Auswirkungen von Bewegung auf die psychische Gesundheit nachgewiesen wurden, bleibt unklar, wie Bewegung die psychische Gesundheit verbessert. In den letzten Jahren hat die mögliche Rolle eines bestimmten Proteins namens „Brain-Derived Neurotrophic Factor“ (BDNF) zunehmend Aufmerksamkeit erregt. Höhere BDNF-Spiegel im Blut sind mit einer besseren kognitiven Leistung, Aufmerksamkeit und einem besseren räumlichen Gedächtnis verbunden. Umgekehrt werden niedrige BDNF-Spiegel im Blut bei Patienten mit Depressionen, Demenz, leichter kognitiver Beeinträchtigung und Alzheimer-Krankheit gefunden. BDNF kann während des Trainings freigesetzt werden, wobei der Anstieg nach dem Training mit höherer Intensität stärker ist. Beispielsweise hat sich gezeigt, dass das klassische Sprint-Intervall-Training (SIT), das vier 30-sekündige „All-out“-Zyklussprints umfasst, im Vergleich zu moderatem oder intensivem Training zu einem stärkeren Anstieg des BDNF führt. Obwohl diese Ergebnisse darauf hindeuten, dass SIT ein wirksames Mittel zur Erhöhung des BDNF ist, wird SIT im Allgemeinen nicht als für Patienten oder ungeschulte Mitglieder der breiten Öffentlichkeit durchführbar angesehen, da es sich um eine sehr ermüdende Art von Übung handelt. Es wurden jedoch auch andere, besser handhabbare Protokolle entwickelt, wie zum Beispiel das „Reduced-Exertion, High-Intensity Interval Training“ (REHIT)-Protokoll, das zwei 20-sekündige „All-Out“-Sprints innerhalb einer 10-minütigen Übung mit geringer Intensität beinhaltet Sitzung. Obwohl klar ist, dass der BDNF-Spiegel als Reaktion auf das Training intensitätsabhängig ansteigt, ist die Auswirkung des Trainingsvolumens noch unbekannt. Die Trainingsintensität ist bei SIT und REHIT identisch, aber wenn die BDNF-Werte als Reaktion auf beide Protokolle in ähnlichem Maße ansteigen, wäre REHIT eine praktikablere Intervention für den Einsatz bei Patienten und der breiten Öffentlichkeit. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkungen von REHIT im Vergleich zur klassischen SIT auf den BDNF-Spiegel im Blut zu vergleichen. Hierzu werden 15 Studienteilnehmer rekrutiert, die jeweils eine SIT-Sitzung, eine REHIT-Sitzung und eine übungsfreie Kontrollsitzung absolvieren. Der BDNF-Spiegel wird in Blutproben gemessen, die in Ruhe sowie direkt nach dem Training, 30 Minuten nach dem Training und 90 Minuten nach dem Training entnommen werden. Es wird ermittelt, ob die größere Menge an Sprintübungen in einer SIT-Sitzung mit einem stärkeren Anstieg des BDNF-Spiegels im Blut verbunden ist, verglichen mit der REHIT-Sitzung, die aus einer geringeren Menge an Sprintübungen besteht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anscheinend gesundheitlich junge männliche Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Alter <18 Jahre oder >40 Jahre
  • BMI > 35 kg/m2
  • Teilnahme an einem strukturierten Trainingsprogramm zu einem beliebigen Zeitpunkt in den letzten 6 Monaten
  • an einer akuten (z. B. Erkältung, Covid-19, Grippe usw.) oder chronischen Krankheit (z. B. Diabetes, Herzerkrankungen, Krebs usw.) leiden
  • Beantwortung einer oder mehrerer Fragen eines Standardfragebogens zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q) mit „Ja“
  • Ruheherzfrequenz ≥100 Schläge pro Minute
  • klinisch signifikanter Bluthochdruck (>140/90 mm Hg)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von BDNF
Zeitfenster: Vor dem Training, direkt nach dem Training sowie 30 und 90 Minuten nach dem Training
Die Plasmaspiegel des Proteins Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) werden vor dem Training, direkt nach dem Training sowie 30 und 90 Minuten nach dem Training gemessen. Die Fläche unter der Kurve für Plasma-BDNF wird berechnet. Unterschiede in der AUC zwischen den drei Trails werden ermittelt.
Vor dem Training, direkt nach dem Training sowie 30 und 90 Minuten nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14395

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Weitergabe einzelner Teilnehmerdaten ist nicht vorgesehen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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