Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние снижения общего объема спринтерских упражнений на уровень BDNF в крови

25 октября 2023 г. обновлено: Niels Vollaard, University of Stirling

Влияние снижения общего объема спринтерских упражнений в протоколах интервальных спринтерских тренировок на уровни циркулирующего нейротрофического фактора головного мозга (BDNF)

Хорошо известно, что регулярные физические упражнения необходимы для хорошего физического здоровья, но физические упражнения также могут улучшить психическое здоровье. Хотя влияние физических упражнений на психическое здоровье было показано во многих исследованиях, остается неясным, как физические упражнения улучшают психическое здоровье. В последние годы все большее внимание уделяется потенциальной роли специфического белка, называемого «нейротрофический фактор головного мозга» (BDNF). Более высокие уровни BDNF в крови связаны с улучшением когнитивных функций, внимания и пространственной памяти. И наоборот, низкие уровни BDNF в крови обнаруживаются у пациентов с депрессией, деменцией, легкими когнитивными нарушениями и болезнью Альцгеймера. BDNF может высвобождаться во время физических упражнений, при этом его увеличение увеличивается после упражнений, выполняемых с более высокой интенсивностью. Например, было показано, что классическая спринтерская интервальная тренировка (SIT), которая включает в себя четыре 30-секундных циклических спринта на полную мощность, приводит к большему увеличению BDNF по сравнению с умеренными или энергичными упражнениями. Хотя эти результаты позволяют предположить, что СИТ является эффективным способом увеличения BDNF, СИТ обычно не считается подходящей для пациентов или неподготовленных представителей широкой общественности, поскольку это очень утомительный тип упражнений. Однако были разработаны другие, более управляемые протоколы, такие как протокол «интервальной тренировки с пониженным напряжением и высокой интенсивностью» (REHIT), который включает в себя два 20-секундных «максимальных» спринта в рамках 10-минутного упражнения низкой интенсивности. сессия. Хотя очевидно, что уровни BDNF повышаются в зависимости от интенсивности в ответ на физическую нагрузку, влияние объема упражнений остается неизвестным. Интенсивность физических упражнений одинакова для СИТ и REHIT, но если уровни BDNF повысятся в одинаковой степени в ответ на оба протокола, REHIT станет более целесообразным вмешательством для использования у пациентов и населения в целом. Цель настоящего исследования — сравнить влияние REHIT и классической SIT на уровень BDNF в крови. Для этого будут набраны 15 участников исследования, каждый из которых пройдет сеанс SIT, сеанс REHIT и контрольный сеанс без упражнений. Уровни BDNF будут измеряться в образцах крови, взятых в состоянии покоя, а также непосредственно после тренировки, через 30 минут после тренировки и через 90 минут после тренировки. Будет определено, будет ли большее количество спринтерских упражнений в сеансе SIT связано с большим увеличением уровней BDNF в крови по сравнению с сеансом REHIT, который состоит из меньшего количества спринтерских упражнений.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Niels Vollaard, PhD
  • Номер телефона: 07976866701
  • Электронная почта: n.vollaard@stir.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Судя по всему, здоровые молодые мужчины-добровольцы

Критерий исключения:

  • Возраст <18 лет или >40 лет
  • ИМТ > 35 кг/м2
  • участие в структурированной программе тренировок в любое время в течение предшествующих 6 месяцев.
  • страдаете острыми (например, простудой, Covid-19, гриппом и т. д.) или хроническими заболеваниями (например, диабетом, болезнями сердца, раком и т. д.)
  • ответ «да» на один или несколько вопросов стандартного опросника готовности к физической активности (PAR-Q)
  • частота пульса в покое ≥100 ударов в минуту
  • клинически значимая артериальная гипертензия (>140/90 мм рт. ст.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) BDNF
Временное ограничение: Перед тренировкой, непосредственно после тренировки, а также через 30 и 90 минут после тренировки.
Уровни белка нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) в плазме будут измеряться перед тренировкой, непосредственно после нее, а также через 30 и 90 минут после тренировки. Будет рассчитана площадь под кривой для плазменного BDNF. Будут определены различия в AUC между тремя пробами.
Перед тренировкой, непосредственно после тренировки, а также через 30 и 90 минут после тренировки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 14395

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Передача индивидуальных данных участников не планируется.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психическое здоровье Wellness 1

Подписаться