Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å redusere totalt volum av sprinttrening på sirkulerende nivåer av BDNF

24. mars 2025 oppdatert av: Niels Vollaard, University of Stirling

Effekten av å redusere totalt volum av sprinttrening i sprintintervalltreningsprotokoller på sirkulerende nivåer av hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF)

Regelmessig trening er velkjent for å være nødvendig for god fysisk helse, men trening kan også forbedre mental helse. Selv om effekten av trening på mental helse er vist i mange studier, er det fortsatt uklart hvordan trening forbedrer mental helse. De siste årene har den potensielle rollen til et spesifikt protein kalt 'hjerneavledet nevrotrofisk faktor' (BDNF) fått økende oppmerksomhet. Høyere nivåer av BDNF i blodet er assosiert med bedre kognitiv ytelse, oppmerksomhet og romlig hukommelse. Omvendt er lave nivåer av BDNF i blodet funnet hos pasienter med depresjon, demens, mild kognitiv svikt og Alzheimers sykdom. BDNF kan frigjøres under trening, med større økninger etter trening utført ved høyere intensitet. For eksempel har klassisk sprintintervalltrening (SIT), som involverer fire 30-sekunders "all-out" syklussprinter, vist seg å føre til større økning i BDNF sammenlignet med moderat eller kraftig trening. Selv om disse resultatene tyder på at SIT er en effektiv måte å øke BDNF på, anses ikke SIT generelt som mulig for pasienter eller utrente medlemmer av allmennheten, fordi det er en veldig slitsom type trening. Det er imidlertid utviklet andre mer håndterbare protokoller, for eksempel REHIT-protokollen (redusert anstrengelse, intervalltrening med høy intensitet), som involverer to 20-sekunders "all-out" sprint i løpet av en 10-minutters lavintensiv trening økt. Selv om det er klart at BDNF-nivåer øker på en intensitetsavhengig måte som respons på trening, forblir effekten av treningsvolumet ukjent. Treningsintensiteten er identisk for SIT og REHIT, men hvis BDNF-nivåene øker i tilsvarende grad som svar på begge protokollene, vil REHIT utgjøre en mer gjennomførbar intervensjon for bruk hos pasienter og allmennheten. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av REHIT vs klassisk SIT på nivåer av BDNF i blodet. For dette vil 15 studiedeltakere bli rekruttert, som hver vil gjennomføre en SIT-økt, en REHIT-økt og en kontrolløkt uten trening. Nivåer av BDNF vil bli målt i blodprøver tatt i hvile, samt rett etter trening, 30 minutter etter trening og 90 minutter etter trening. Det vil bli bestemt om den større mengden sprinttrening i en SIT-økt vil være assosiert med en større økning i nivåene av BDNF i blodet sammenlignet med REHIT-økten som består av en lavere mengde sprinttrening.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Midlothian
      • Stirling, Midlothian, Storbritannia, FK9 4LA
        • University of Stirling

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilsynelatende helse unge mannlige frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år eller >40 år
  • BMI > 35 kg/m2
  • deltakelse i et strukturert treningsprogram når som helst i de foregående 6 månedene
  • lider av akutt (f.eks. forkjølelse, Covid-19, influensa, osv.) eller kronisk sykdom (f.eks. diabetes, hjertesykdom, kreft, osv.)
  • svare "ja" på ett eller flere spørsmål i et standard spørreskjema for fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q)
  • hvilepuls ≥100 bpm
  • klinisk signifikant hypertensjon (>140/90 mm Hg)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC) for BDNF
Tidsramme: Før trening, rett etter trening og 30 og 90 minutter etter trening
Plasmanivåer av protein-hjerneavledet neurotrofisk faktor (BDNF) vil bli målt før trening, direkte etter trening og 30 og 90 minutter etter trening. Arealet-under-kurven for plasma-BDNF vil bli beregnet. Forskjeller i AUC mellom de 3 løypene vil bli bestemt.
Før trening, rett etter trening og 30 og 90 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 14395

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å dele individuelle deltakerdata.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere