- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06069427
Effekten av å redusere totalt volum av sprinttrening på sirkulerende nivåer av BDNF
24. mars 2025 oppdatert av: Niels Vollaard, University of Stirling
Effekten av å redusere totalt volum av sprinttrening i sprintintervalltreningsprotokoller på sirkulerende nivåer av hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF)
Regelmessig trening er velkjent for å være nødvendig for god fysisk helse, men trening kan også forbedre mental helse.
Selv om effekten av trening på mental helse er vist i mange studier, er det fortsatt uklart hvordan trening forbedrer mental helse.
De siste årene har den potensielle rollen til et spesifikt protein kalt 'hjerneavledet nevrotrofisk faktor' (BDNF) fått økende oppmerksomhet.
Høyere nivåer av BDNF i blodet er assosiert med bedre kognitiv ytelse, oppmerksomhet og romlig hukommelse.
Omvendt er lave nivåer av BDNF i blodet funnet hos pasienter med depresjon, demens, mild kognitiv svikt og Alzheimers sykdom.
BDNF kan frigjøres under trening, med større økninger etter trening utført ved høyere intensitet.
For eksempel har klassisk sprintintervalltrening (SIT), som involverer fire 30-sekunders "all-out" syklussprinter, vist seg å føre til større økning i BDNF sammenlignet med moderat eller kraftig trening.
Selv om disse resultatene tyder på at SIT er en effektiv måte å øke BDNF på, anses ikke SIT generelt som mulig for pasienter eller utrente medlemmer av allmennheten, fordi det er en veldig slitsom type trening.
Det er imidlertid utviklet andre mer håndterbare protokoller, for eksempel REHIT-protokollen (redusert anstrengelse, intervalltrening med høy intensitet), som involverer to 20-sekunders "all-out" sprint i løpet av en 10-minutters lavintensiv trening økt.
Selv om det er klart at BDNF-nivåer øker på en intensitetsavhengig måte som respons på trening, forblir effekten av treningsvolumet ukjent.
Treningsintensiteten er identisk for SIT og REHIT, men hvis BDNF-nivåene øker i tilsvarende grad som svar på begge protokollene, vil REHIT utgjøre en mer gjennomførbar intervensjon for bruk hos pasienter og allmennheten.
Målet med denne studien er å sammenligne effekten av REHIT vs klassisk SIT på nivåer av BDNF i blodet.
For dette vil 15 studiedeltakere bli rekruttert, som hver vil gjennomføre en SIT-økt, en REHIT-økt og en kontrolløkt uten trening.
Nivåer av BDNF vil bli målt i blodprøver tatt i hvile, samt rett etter trening, 30 minutter etter trening og 90 minutter etter trening.
Det vil bli bestemt om den større mengden sprinttrening i en SIT-økt vil være assosiert med en større økning i nivåene av BDNF i blodet sammenlignet med REHIT-økten som består av en lavere mengde sprinttrening.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
13
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Midlothian
-
Stirling, Midlothian, Storbritannia, FK9 4LA
- University of Stirling
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilsynelatende helse unge mannlige frivillige
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år eller >40 år
- BMI > 35 kg/m2
- deltakelse i et strukturert treningsprogram når som helst i de foregående 6 månedene
- lider av akutt (f.eks. forkjølelse, Covid-19, influensa, osv.) eller kronisk sykdom (f.eks. diabetes, hjertesykdom, kreft, osv.)
- svare "ja" på ett eller flere spørsmål i et standard spørreskjema for fysisk aktivitetsberedskap (PAR-Q)
- hvilepuls ≥100 bpm
- klinisk signifikant hypertensjon (>140/90 mm Hg)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakonsentrasjonen versus tidskurven (AUC) for BDNF
Tidsramme: Før trening, rett etter trening og 30 og 90 minutter etter trening
|
Plasmanivåer av protein-hjerneavledet neurotrofisk faktor (BDNF) vil bli målt før trening, direkte etter trening og 30 og 90 minutter etter trening.
Arealet-under-kurven for plasma-BDNF vil bli beregnet.
Forskjeller i AUC mellom de 3 løypene vil bli bestemt.
|
Før trening, rett etter trening og 30 og 90 minutter etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Niels Vollaard, PhD, University of Stirling
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 14395
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen plan om å dele individuelle deltakerdata.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .