Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podrobný pohled na to, co pacienti zažívají v klinické studii medulárního karcinomu štítné žlázy

6. října 2023 aktualizováno: Power Life Sciences Inc.

Analýza vzorců zapojení pacientů a trendů v účasti pozorovaných v klinických studiích medulárního karcinomu štítné žlázy

Klinické studie se zřetelným důrazem na medulární karcinom štítné žlázy hrají klíčovou roli při hodnocení bezpečnosti a účinnosti nových způsobů léčby tohoto onemocnění. Tyto studie slouží jako základní nástroje k určení, zda nové léky předčí konvenční terapie, a poskytují podstatné důkazy pro podporu jejich širšího přijetí.

Primárním cílem je pečlivě prozkoumat míru dokončení studie a dobrovolné ukončení léčby v rámci této specifické skupiny pacientů. Aktivní účastí na této pozorovací studii hraje klíčovou roli při posouvání lékařských znalostí kupředu a pokroku v péči o jedince trpící medulární rakovinou štítné žlázy.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s medulárním karcinomem štítné žlázy, kteří aktivně zvažují zařazení do observační klinické studie pro uvedený stav, ale ještě nedokončili fáze zařazení a randomizace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potvrzená diagnóza medulárního karcinomu štítné žlázy
  • Věk ≥ 18 let a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas získaný před účastí ve studii a všemi souvisejícími prováděnými postupy
  • Žádné závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění, které by pravděpodobně narušovalo účast v této klinické studii.

Kritéria vyloučení:

  • Je těhotná, kojí nebo očekává početí během plánované doby trvání studie
  • Jakékoli vážné a/nebo nestabilní již existující zdravotní poruchy
  • Pacienti, kteří v současné době dostávají jakýkoli jiný hodnocený lék.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s medulárním karcinomem štítné žlázy, kteří se rozhodli zapsat do klinické studie
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce
Podíl pacientů s medulárním karcinomem štítné žlázy, kteří zůstávají v klinické studii do dokončení studie
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Power Life Sciences Inc.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 73927347

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit