Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et detaljeret kig på, hvad patienter oplever i klinisk undersøgelse af medullær skjoldbruskkirtelkræft

6. oktober 2023 opdateret af: Power Life Sciences Inc.

Analyse af mønstrene for patientengagement og tendenser i deltagelse observeret i kliniske forsøg med medullær skjoldbruskkirtelkræft

Kliniske undersøgelser, med en tydelig vægt på medullær skjoldbruskkirtelkræft, spiller en central rolle i evalueringen af ​​sikkerheden og effektiviteten af ​​nye behandlinger for denne tilstand. Disse forsøg tjener som væsentlige redskaber til at afgøre, om ny medicin overgår konventionelle terapier, hvilket giver væsentlige beviser for at støtte deres bredere anvendelse.

Det primære mål er omhyggeligt at undersøge forsøgsgennemførelsesrater og frivillige tilbagetrækninger inden for denne specifikke patientgruppe. Ved at deltage aktivt i denne observationsundersøgelse spiller en afgørende rolle i at skubbe medicinsk viden fremad og fremme pleje for personer, der lider af medullær skjoldbruskkirtelkræft.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medullær thyreoideacancerpatienter, som aktivt overvejer at melde sig til et observationsstudie for den nævnte tilstand, men som endnu ikke har afsluttet indskrivnings- og randomiseringsfaserne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftet diagnose medullær skjoldbruskkirtelkræft
  • Alder ≥ 18 år og evne til at give skriftligt informeret samtykke opnået før deltagelse i undersøgelsen og eventuelle relaterede procedurer, der udføres
  • Ingen alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom vil sandsynligvis forstyrre deltagelse i denne kliniske undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Er gravid, ammer eller forventer at blive gravid inden for den forventede varighed af undersøgelsen
  • Eventuelle alvorlige og/eller ustabile allerede eksisterende medicinske lidelser
  • Patienter, der i øjeblikket får et andet forsøgslægemiddel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal medullær skjoldbruskkirtelkræftpatienter, der beslutter sig for at melde sig til et klinisk forsøg
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Hyppighed af medullær thyreoideacancerpatienter, der forbliver i kliniske forsøg til forsøgets afslutning
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Efterforskere

  • Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 73927347

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner