Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gedetailleerd overzicht van wat patiënten ervaren in het klinische onderzoek naar medullaire schildklierkanker

6 oktober 2023 bijgewerkt door: Power Life Sciences Inc.

Analyse van de patronen van patiëntbetrokkenheid en trends in participatie waargenomen in klinische onderzoeken naar medullaire schildklierkanker

Klinische onderzoeken, met een duidelijke nadruk op medullaire schildklierkanker, spelen een cruciale rol bij het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van nieuwe behandelingen voor deze aandoening. Deze onderzoeken dienen als essentiële instrumenten om te bepalen of nieuwe medicijnen conventionele therapieën overtreffen, en leveren substantieel bewijs om hun bredere acceptatie te onderschrijven.

Het primaire doel is om de voltooiingspercentages van onderzoeken en vrijwillige terugtrekkingen binnen deze specifieke patiëntengroep nauwgezet te onderzoeken. Door actief deel te nemen aan dit observationele onderzoek speelt het een cruciale rol bij het bevorderen van de medische kennis en het bevorderen van de zorg voor personen die lijden aan medullaire schildklierkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met medullaire schildklierkanker die actief overwegen om deel te nemen aan een observationeel klinisch onderzoek voor de genoemde aandoening, maar de inschrijvings- en randomisatiefasen nog niet hebben voltooid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde diagnose van medullaire schildklierkanker
  • Leeftijd ≥ 18 jaar oud en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven die is verkregen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek en eventuele gerelateerde procedures die worden uitgevoerd
  • Er is geen sprake van een ernstige medische of psychiatrische aandoening die de deelname aan dit klinische onderzoek waarschijnlijk zal belemmeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger bent, borstvoeding geeft of verwacht zwanger te worden binnen de verwachte duur van het onderzoek
  • Elke ernstige en/of onstabiele, reeds bestaande medische aandoening
  • Patiënten die momenteel een ander onderzoeksgeneesmiddel krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten met medullaire schildklierkanker dat besluit zich in te schrijven voor een klinische proef
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Percentage patiënten met medullaire schildklierkanker dat in de klinische proef blijft totdat de proef is voltooid
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 73927347

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren