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갑상선 수질암 임상 연구에서 환자가 경험하는 것에 대한 자세한 살펴보기

2023년 10월 6일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

수질갑상선암 임상시험에서 관찰된 환자 참여 패턴 및 참여 경향 분석

갑상선 수질암에 중점을 둔 임상 연구는 이 질환에 대한 새로운 치료법의 안전성과 효과를 평가하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 시험은 새로운 약물이 기존 치료법을 능가하는지 여부를 결정하는 필수 도구 역할을 하며 더 폭넓은 채택을 뒷받침하는 실질적인 증거를 제공합니다.

일차 목적은 이 특정 환자 그룹 내에서 임상시험 완료율과 자발적 철회를 꼼꼼하게 조사하는 것입니다. 이 관찰 연구에 적극적으로 참여함으로써 갑상선 수질암으로 고통받는 개인에 대한 의학 지식을 발전시키고 치료를 발전시키는 데 중요한 역할을 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

상기 질환에 대한 관찰 임상 연구 등록을 적극적으로 고려하고 있지만 등록 및 무작위 배정 단계가 아직 완료되지 않은 갑상선 수질암 환자.

설명

포함 기준:

  • 갑상선 수질암 진단 확정
  • 18세 이상이며 연구 참여 및 관련 절차가 수행되기 전에 얻은 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력이 있는 자
  • 본 임상 연구 참여를 방해할 가능성이 있는 심각한 의학적 또는 정신 질환은 없습니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유 중이거나 예상 연구 기간 내에 임신할 것으로 예상되는 경우
  • 심각하고/또는 불안정한 기존 의학적 장애
  • 현재 다른 임상시험용 의약품을 투여받고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상시험에 등록하기로 결정한 갑상선 수질암 환자 수
기간: 3 개월
3 개월
임상시험에 남아있는 갑상선 수질암 환자의 비율
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Power Life Sciences Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 73927347

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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