Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szczegółowe spojrzenie na doświadczenia pacjentów w badaniu klinicznym dotyczącym raka rdzeniastego tarczycy

6 października 2023 zaktualizowane przez: Power Life Sciences Inc.

Analiza wzorców zaangażowania pacjentów i trendów w uczestnictwie zaobserwowanych w badaniach klinicznych nad rakiem rdzeniastym tarczycy

Badania kliniczne, ze szczególnym naciskiem na raka rdzeniastego tarczycy, odgrywają kluczową rolę w ocenie bezpieczeństwa i skuteczności nowych metod leczenia tej choroby. Badania te służą jako podstawowe narzędzia do ustalenia, czy nowe leki przewyższają terapie konwencjonalne, dostarczając istotnych dowodów potwierdzających ich szersze zastosowanie.

Głównym celem jest dokładne zbadanie wskaźników ukończenia badań i dobrowolnych rezygnacji w tej konkretnej grupie pacjentów. Aktywny udział w tym badaniu obserwacyjnym odgrywa kluczową rolę w poszerzaniu wiedzy medycznej i ulepszaniu opieki nad osobami cierpiącymi na raka rdzeniastego tarczycy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem rdzeniastym tarczycy, którzy aktywnie rozważają włączenie do obserwacyjnego badania klinicznego dotyczącego tej choroby, ale nie ukończyli jeszcze fazy rejestracji i randomizacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzona diagnoza raka rdzeniastego tarczycy
  • Wiek ≥ 18 lat i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody uzyskanej przed udziałem w badaniu i wykonaniem wszelkich powiązanych procedur
  • Żadna poważna choroba medyczna lub psychiatryczna nie mogłaby zakłócać udziału w tym badaniu klinicznym.

Kryteria wyłączenia:

  • Jest w ciąży, karmi piersią lub spodziewa się począć w przewidywanym czasie trwania badania
  • Wszelkie poważne i/lub niestabilne istniejące wcześniej zaburzenia medyczne
  • Pacjenci, którzy obecnie otrzymują jakikolwiek inny badany lek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy, którzy zdecydowali się wziąć udział w badaniu klinicznym
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Odsetek pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy, którzy pozostają w badaniu klinicznym do jego zakończenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 73927347

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj