Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подробный взгляд на то, что испытывают пациенты в ходе клинического исследования медуллярного рака щитовидной железы

6 октября 2023 г. обновлено: Power Life Sciences Inc.

Анализ моделей вовлечения пациентов и тенденций участия, наблюдаемых в клинических исследованиях медуллярного рака щитовидной железы

Клинические исследования с особым упором на медуллярный рак щитовидной железы играют ключевую роль в оценке безопасности и эффективности новых методов лечения этого заболевания. Эти испытания служат важным инструментом для определения того, превосходят ли новые лекарства традиционные методы лечения, предоставляя существенные доказательства в пользу их более широкого внедрения.

Основная цель состоит в том, чтобы тщательно изучить показатели завершения исследований и добровольного прекращения участия в этой конкретной группе пациентов. Активное участие в этом обсервационном исследовании играет решающую роль в развитии медицинских знаний и улучшении ухода за людьми, страдающими медуллярным раком щитовидной железы.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael B Gill
  • Номер телефона: (415) 900-4227
  • Электронная почта: bask@withpower.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с медуллярным раком щитовидной железы, которые активно рассматривают возможность участия в обсервационном клиническом исследовании указанного состояния, но еще не завершили этапы включения и рандомизации.

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденный диагноз медуллярного рака щитовидной железы
  • Возраст ≥ 18 лет и способность предоставить письменное информированное согласие, полученное до участия в исследовании и любых связанных с ним процедур.
  • Никакие серьезные медицинские или психиатрические заболевания не могут помешать участию в этом клиническом исследовании.

Критерий исключения:

  • Беременна, кормит грудью или ожидает зачатия в течение прогнозируемого срока исследования.
  • Любые серьезные и/или нестабильные ранее существовавшие медицинские расстройства.
  • Пациенты, которые в настоящее время получают какой-либо другой исследуемый препарат.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Число пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, решивших принять участие в клиническом исследовании
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
Доля пациентов с медуллярным раком щитовидной железы, которые продолжают участвовать в клинических исследованиях до их завершения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Power Life Sciences Inc.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 73927347

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться