Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksityiskohtainen katsaus siihen, mitä potilaat kokevat medullaarisen kilpirauhassyövän kliinisessä tutkimuksessa

perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Power Life Sciences Inc.

Potilaiden sitoutumismallien ja osallistumissuuntausten analysointi medullaarisen kilpirauhassyövän kliinisissä tutkimuksissa

Kliiniset tutkimukset, joissa painotetaan selkeästi medullaarista kilpirauhassyöpää, ovat keskeisessä asemassa arvioitaessa tämän sairauden uusien hoitojen turvallisuutta ja tehokkuutta. Nämä kokeet ovat olennaisia ​​työkaluja sen määrittämiseksi, ylittävätkö uudet lääkkeet perinteiset hoidot, mikä tarjoaa merkittävää näyttöä niiden laajemman käyttöönoton tukemiseksi.

Ensisijaisena tavoitteena on tutkia huolellisesti kokeiden päättymisasteita ja vapaaehtoisia keskeytyksiä tässä potilasryhmässä. Osallistumalla aktiivisesti tähän havainnointitutkimukseen sillä on ratkaiseva rooli lääketieteellisen tiedon edistämisessä ja medullaarisesta kilpirauhassyövästä kärsivien henkilöiden hoidon edistämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Medullaarinen kilpirauhassyöpäpotilaat, jotka harkitsevat aktiivisesti osallistumista havainnoivaan kliiniseen tutkimukseen mainitun sairauden vuoksi, mutta jotka eivät ole vielä saaneet päätökseen ilmoittautumis- ja satunnaistamisvaiheita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu diagnoosi medullaarisesta kilpirauhassyövästä
  • Ikä ≥ 18 vuotta ja kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus, joka on saatu ennen tutkimukseen osallistumista ja kaikkiin siihen liittyviin toimenpiteisiin osallistumista
  • Ei vakavaa lääketieteellistä tai psykiatrista sairautta, joka todennäköisesti häiritsisi osallistumista tähän kliiniseen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko raskaana, imettää tai odottaa tulevansa raskaaksi tutkimuksen ennakoidun keston aikana
  • Kaikki vakavat ja/tai epästabiilit olemassa olevat sairaudet
  • Potilaat, jotka saavat parhaillaan mitä tahansa muuta tutkimuslääkettä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden medullaarisen kilpirauhassyöpäpotilaiden määrä, jotka päättävät ilmoittautua kliiniseen tutkimukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
Niiden medullaarisen kilpirauhassyöpäpotilaiden osuus, jotka jatkavat kliinistä tutkimusta tutkimuksen loppuun asti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Power Life Sciences Inc.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 73927347

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa