Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv odporového tréninku na fyzickou zdatnost, kognitivní schopnosti a akademický výkon u mladých dospělých

11. října 2023 aktualizováno: Riphah International University
Cílem této studie je určit vliv odporového tréninku na fyzickou zdatnost, kognitivní schopnosti a školní výkon u mladých dospělých. Jednalo by se o náhodně kontrolovanou stezku, ve které budou účastníci náhodně rozděleni do dvou skupin. Jedna skupina bude provádět odporový trénink a druhá skupina bude provádět cvičení na udržení rovnováhy a celkové zpevnění těla.

Přehled studie

Detailní popis

Vztah mezi fyzickou zdatností, kognitivními schopnostmi a akademickým výkonem si v posledních letech získal významnou pozornost v oblasti vzdělávání, psychologie a sportovních věd. Mladá dospělost představuje kritické vývojové období charakterizované podstatnými fyzickými, kognitivními a psychickými změnami. Během této fáze se jednotlivci často zabývají akademickými aktivitami, díky čemuž je pochopení dopadu různých intervencí na fyzickou zdatnost, kognitivní schopnosti a akademický výkon obzvláště důležité.

Zatímco jednotlivé studie zkoumaly účinky odporového tréninku na fyzickou zdatnost, kognitivní schopnosti a akademický výkon samostatně, v literatuře zůstává mezera týkající se komplexního pochopení jejich vzájemného propojení v kontextu mladých dospělých. Cílem této studie je překlenout tuto mezeru zkoumáním potenciálního kauzálního vztahu mezi tréninkem odporu a těmito mnohostrannými výsledky.

Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude rekrutovat účastníky z mladé populace. Účastníci studie budou náhodně rozděleni do dvou skupin: Skupina-A a Skupina-B. Účastníci skupiny-A by absolvovali odporový trénink po dobu 3 po sobě jdoucích měsíců, zatímco účastníci skupiny-B by absolvovali všeobecná fitness a tělesná cvičení. Tělesná zdatnost, kognitivní schopnosti a akademický výkon budou měřeny na začátku a po ukončení intervenčního programu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pákistán, 44000
        • Nábor
        • Riphah International University (RIU)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do školy chodí děti ve věku od 12 do 17 let

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s jakýmkoli nedávným zraněním pohybového aparátu, které se nezhojilo.
  • Jakákoli deformace nebo postižení, které by mohlo ovlivnit schopnost účastníka vykonávat fyzickou aktivitu.
  • Jakékoli systémové onemocnění/porucha, která by mohla ovlivnit fyzickou a kognitivní výkonnost účastníků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Odporová tréninková skupina
Program odporového tréninku bude použit jako progresivní protokol s vysokou intenzitou. Tréninkový stimul bude zajištěn pomocí volných vah. Cvičení se bude skládat z tlaků na lavičce, bicepsových loktů, tricepsových extenzí, stahovacích cviků Latissimus Dorsi, hamstringů a lýtek. Intenzita tréninkového stimulu bude v pracovním rozsahu 6 až 8 opakování (2 série). Tréninkový stimul bude následně zvýšen pomocí metody 7-RM (maximum opakování), kdy jsou 2 série po 6 až 8 opakováních dokončeny ve správné formě a bez nepohodlí. Mezi další klíčová silová cvičení budou patřit mini-dřepy, minivýpady a výpady. Počet dokončených sérií a zvednutá zátěž pro každé cvičení bude zaznamenán pro každého účastníka v každé třídě.
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina General Fitness and Toning Group
Všeobecný kondiční a tonizační program se bude skládat z protahovacích cvičení, cvičení s rozsahem pohybu, základních posilovacích cvičení, balančních cvičení a relaxačních technik. Klíčová balanční cvičení budou zahrnovat tandemový stoj, tandemovou chůzi a postoj jedné nohy (otevřené a zavřené oči). Na žádné cvičení nebude aplikováno žádné dodatečné zatížení (např. závaží na ruce nebo odporové pásy). Tato skupina bude sloužit ke kontrole matoucích proměnných, jako je fyzická příprava získaná cestováním do školicích center, sociální interakce a změny životního stylu, které jsou sekundární k účasti na studiu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrická síla (lbs)
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Izometrická síla bude hodnocena pomocí ručního dynamometru měřícího izometrickou kontrakční sílu v librách (lbs).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Vytrvalost
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Vytrvalost bude hodnocena pomocí Yo Yo Intermittent Recovery Level 1 Test v rozsahu od rychlostního stupně 5 (nejlehčí) po rychlostní stupeň 23 (nejtěžší).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Hbitost
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Agility bude hodnoceno pomocí Illinois Agility Run Test (čas na jeho dokončení v sekundách).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Zůstatek
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Rovnováha bude hodnocena pomocí Star Excursion Balance Test (vzdálenost v každém směru).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Stroopův test
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Stroopův test bude použit k posouzení kognitivních funkcí (počet položek splněných během každého úkolu).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Zkouška tvorby stezky
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Trail Making Test bude použit k posouzení kognitivních funkcí (čas strávený na dokončení úkolu).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Test slovního rozsahu číslic
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Verbal Digit Span Test bude použit k posouzení kognitivních funkcí (počet správně vybavených číslic).
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Studijní výsledky
Časové okno: Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)
Akademický výkon bude hodnocen na základě předchozích a následujících školních známek účastníků.
Výchozí stav a po ukončení intervence (3 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

17. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/01612 Tahreem Nisar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit