Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van weerstandstraining op fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en academische prestaties bij jonge volwassenen

11 oktober 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Het doel van deze studie is om het effect van weerstandstraining op de fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en academische prestaties bij jonge volwassenen te bepalen. Dit zou een gerandomiseerd gecontroleerd parcours zijn waarbij deelnemers willekeurig in twee groepen worden verdeeld. De ene groep zal weerstandstraining uitvoeren en de andere groep zal balans- en algemene lichaamsverstevigingsoefeningen uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De afgelopen jaren heeft de relatie tussen fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en academische prestaties veel aandacht gekregen op het gebied van onderwijs, psychologie en sportwetenschappen. De jongvolwassenheid vertegenwoordigt een kritieke ontwikkelingsperiode die wordt gekenmerkt door substantiële fysieke, cognitieve en psychologische veranderingen. Tijdens deze fase zijn individuen vaak bezig met academische bezigheden, wat het begrijpen van de impact van verschillende interventies op de fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en academische prestaties bijzonder relevant maakt.

Hoewel individuele studies de effecten van weerstandstraining op fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en academische prestaties afzonderlijk hebben onderzocht, blijft er een leemte in de literatuur over een alomvattend begrip van hun onderlinge verbondenheid in de context van jongvolwassenen. Deze studie heeft tot doel deze kloof te overbruggen door de potentiële causale relatie tussen weerstandstraining en deze veelzijdige uitkomsten te onderzoeken.

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal deelnemers uit de jonge bevolking rekruteren. Deelnemers aan de studie worden gerandomiseerd in twee groepen: Groep-A en Groep-B. Deelnemers uit Groep A zouden drie opeenvolgende maanden weerstandstraining krijgen, terwijl deelnemers uit Groep B algemene fitness- en lichaamsverstevigingsoefeningen zouden volgen. Fysieke fitheid, cognitieve vaardigheden en academische prestaties zullen worden gemeten aan het begin en na beëindiging van het interventieprogramma.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Riphah International University (RIU)
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schoolgaande kinderen tussen de 12 en 17 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers met een recent letsel aan het bewegingsapparaat dat niet is genezen.
  • Elke misvorming of handicap die het vermogen van de deelnemer om fysieke activiteiten uit te voeren kan beïnvloeden.
  • Elke systemische ziekte/stoornis die de fysieke en cognitieve prestaties van de deelnemers zou kunnen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Weerstandstrainingsgroep
Ander: Weerstandstraining
Een weerstandstrainingsprogramma zal worden gebruikt als een progressief protocol met hoge intensiteit. De trainingsprikkel wordt gegeven met behulp van losse gewichten. De oefeningen zullen bestaan ​​uit bankdrukken, biceps curls, triceps extensions, Latissimus Dorsi pull-down oefeningen, hamstring curls en calf raises. De intensiteit van de trainingsprikkel ligt in een werkbereik van 6 tot 8 herhalingen (2 sets). De trainingsprikkel zal vervolgens worden verhoogd met behulp van de 7-RM-methode (herhalingsmaximum) wanneer 2 sets van 6 tot 8 herhalingen in de juiste vorm en zonder ongemak worden voltooid. Andere belangrijke krachtoefeningen zijn mini-squats, mini-lunges en lunge-walks. Het aantal voltooide sets en de geheven last voor elke oefening worden voor elke deelnemer in elke les geregistreerd.
Actieve vergelijker: Groep B
Algemene fitness- en toninggroep
Ander: Algemene fitness en toning
Het algemene fitness- en toningprogramma zal bestaan ​​uit rekoefeningen, bewegingsoefeningen, basisoefeningen voor het versterken van de kern, evenwichtsoefeningen en ontspanningstechnieken. Belangrijke balansoefeningen zijn tandemstand, tandemlopen en stand op één been (ogen geopend en gesloten). Er wordt geen extra belasting (bijvoorbeeld handgewichten of weerstandsbanden) toegepast op de oefeningen. Deze groep zal dienen om te controleren op verstorende variabelen, zoals de fysieke training die u krijgt door naar de trainingscentra te reizen, sociale interactie en veranderingen in levensstijl die voortvloeien uit de deelname aan het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische sterkte (lbs)
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
De isometrische kracht wordt beoordeeld met behulp van een handdynamometer die de isometrische contractiekracht in ponden (lbs) meet.
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Het uithoudingsvermogen wordt beoordeeld met behulp van de Yo Yo Intermittent Recovery Level 1-test, variërend van snelheidsniveau 5 (lichtste) tot snelheidsniveau 23 (moeilijkste).
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Behendigheid wordt beoordeeld met behulp van de Illinois Agility Run Test (tijd om deze in enkele seconden te voltooien).
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Evenwicht
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Het saldo wordt beoordeeld met behulp van de Star Excursion Balance Test (afstand in elke richting).
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Stroop-test
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Er wordt een Stroop-test gebruikt om de cognitieve functie te beoordelen (aantal items dat tijdens elke taak is voltooid).
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Trailmaking-test
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Trail Making Test zal worden gebruikt om de cognitieve functie te beoordelen (de tijd besteed aan het voltooien van de taak).
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Verbale cijferreekstest
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
De verbale cijferreekstest wordt gebruikt om de cognitieve functie te beoordelen (het aantal correct herinnerde cijfers).
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Academische prestatie
Tijdsspanne: Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)
Academische prestaties worden beoordeeld aan de hand van eerdere en volgende schoolcijfers van de deelnemers.
Basislijn en na het einde van de interventie (3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01612 Tahreem Nisar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren