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Efeito do treinamento de resistência na aptidão física, capacidade cognitiva e desempenho acadêmico em jovens adultos

11 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do treinamento resistido na aptidão física, capacidade cognitiva e desempenho acadêmico em adultos jovens. Esta seria uma trilha controlada randomizada em que os participantes serão alocados aleatoriamente em dois grupos. Um grupo realizará treinamento de resistência e outro grupo realizará exercícios de equilíbrio e tonificação geral do corpo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nos últimos anos, a relação entre aptidão física, capacidade cognitiva e desempenho acadêmico tem atraído atenção significativa nas áreas de educação, psicologia e ciências do esporte. A idade adulta jovem representa um período crítico de desenvolvimento caracterizado por mudanças físicas, cognitivas e psicológicas substanciais. Durante esta fase, os indivíduos estão frequentemente envolvidos em atividades acadêmicas, o que torna especialmente relevante a compreensão do impacto de várias intervenções na aptidão física, na capacidade cognitiva e no desempenho acadêmico.

Embora estudos individuais tenham explorado os efeitos do treino de resistência na aptidão física, na capacidade cognitiva e no desempenho académico separadamente, permanece uma lacuna na literatura relativamente a uma compreensão abrangente da sua interligação no contexto dos jovens adultos. Este estudo visa colmatar esta lacuna, investigando a potencial relação causal entre o treino de resistência e estes resultados multifacetados.

Este ensaio clínico randomizado recrutará participantes da população jovem. Os participantes do estudo serão randomizados em dois grupos: Grupo-A e Grupo-B. Os participantes do Grupo A receberiam treinamento de resistência por 3 meses consecutivos, enquanto os participantes do Grupo B seguiriam exercícios gerais de condicionamento físico e tonificação corporal. A aptidão física, a capacidade cognitiva e o desempenho acadêmico serão medidos no início e após o término do programa de intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Riphah International University (RIU)
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças em idade escolar entre 12 e 17 anos

Critério de exclusão:

  • Participantes com qualquer lesão músculo-esquelética recente que não tenha cicatrizado.
  • Qualquer deformidade ou deficiência que possa afetar a capacidade do participante de realizar atividades físicas.
  • Qualquer doença/distúrbio sistêmico que possa afetar o desempenho físico e cognitivo dos participantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Grupo de treinamento de resistência
Outro: Treinamento de resistência
Um programa de treinamento de resistência será usado como um protocolo progressivo de alta intensidade. O estímulo ao treinamento será fornecido com pesos livres. Os exercícios consistirão em supino, rosca direta para bíceps, extensões de tríceps, exercícios de pull-down do grande dorsal, rosca direta para isquiotibiais e elevação da panturrilha. A intensidade do estímulo de treinamento estará na faixa de trabalho de 6 a 8 repetições (2 séries). O estímulo de treinamento será posteriormente aumentado pelo método de 7-RM (repetição máxima) quando 2 séries de 6 a 8 repetições forem completadas com forma adequada e sem desconforto. Outros exercícios importantes de força incluirão mini-agachamentos, mini-estocadas e caminhadas de estocada. O número de séries completadas e a carga levantada para cada exercício serão registrados para cada participante em cada aula.
Comparador Ativo: Grupo B
Grupo Geral de Fitness e Tonificação
Outro: Fitness geral e tonificação
O programa geral de condicionamento físico e tonificação consistirá em exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de fortalecimento do núcleo, exercícios de equilíbrio e técnicas de relaxamento. Os principais exercícios de equilíbrio incluirão suporte tandem, caminhada tandem e postura unipodal (olhos abertos e fechados). Nenhuma carga adicional (por exemplo, pesos de mão ou faixas de resistência) será aplicada a nenhum dos exercícios. Este grupo servirá para controlar variáveis ​​​​de confusão, como treinamento físico recebido em viagens aos centros de treinamento, interação social e mudanças no estilo de vida secundárias à participação no estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica (libras)
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
A força isométrica será avaliada usando um dinamômetro portátil medindo a força de contração isométrica em libras (lbs).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Resistência
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
A resistência será avaliada usando o teste Yo Yo Intermittent Recovery Nível 1, variando do nível de velocidade 5 (mais leve) ao nível de velocidade 23 (mais difícil).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Agilidade
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
A agilidade será avaliada usando o Illinois Agility Run Test (tempo para concluí-lo em segundos).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Equilíbrio
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
O equilíbrio será avaliado usando o Teste de Equilíbrio Star Excursion (distância em cada direção).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Teste de Stroop
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
O teste Stroop será usado para avaliar a função cognitiva (número de itens concluídos durante cada tarefa).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Teste de trilha
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
O teste de trilha será usado para avaliar a função cognitiva (tempo gasto para completar a tarefa).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Teste de amplitude de dígitos verbais
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
O teste verbal de amplitude de dígitos será usado para avaliar a função cognitiva (número de dígitos lembrados corretamente).
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
Performance acadêmica
Prazo: Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)
O desempenho acadêmico será avaliado por meio das notas escolares anteriores e posteriores dos participantes.
Linha de base e após o final da intervenção (3 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01612 Tahreem Nisar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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