Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af modstandstræning på fysisk kondition, kognitiv evne og akademisk præstation hos unge voksne

11. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University
Målet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​styrketræning på fysisk kondition, kognitiv evne og akademisk præstation hos unge voksne. Dette ville være et randomiseret kontrolleret spor, hvor deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper. Den ene gruppe vil udføre modstandstræning, og den anden gruppe vil udføre balance- og generelle toningøvelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de senere år har forholdet mellem fysisk kondition, kognitiv evne og akademisk præstation fået betydelig opmærksomhed inden for uddannelse, psykologi og idrætsvidenskab. Ung voksentid repræsenterer en kritisk udviklingsperiode, der er karakteriseret ved væsentlige fysiske, kognitive og psykologiske ændringer. I denne fase er individer ofte engageret i akademiske sysler, hvilket gør forståelsen af ​​forskellige interventioners indvirkning på fysisk kondition, kognitiv evne og akademisk præstation særlig relevant.

Mens individuelle undersøgelser har undersøgt virkningerne af modstandstræning på fysisk kondition, kognitiv evne og akademisk præstation hver for sig, er der stadig et hul i litteraturen vedrørende en omfattende forståelse af deres indbyrdes forbundne sammenhæng i unge voksnes sammenhæng. Denne undersøgelse har til formål at bygge bro over denne kløft ved at undersøge den potentielle årsagssammenhæng mellem styrketræning og disse mangefacetterede resultater.

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil rekruttere deltagere fra den unge befolkning. Studiedeltagere vil blive randomiseret i to grupper: Gruppe-A og Gruppe-B. Gruppe-A-deltagere ville modtage modstandstræning i 3 på hinanden følgende måneder, mens gruppe-B-deltagere ville følge generelle fitness- og kropsstyrkende øvelser. Fysisk kondition, kognitiv evne og akademisk præstation vil blive målt ved baseline og efter afslutning af interventionsprogrammet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Riphah International University (RIU)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skolegående børn mellem 12 og 17 år

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med enhver nylig muskel-skeletskade, der ikke er helet.
  • Enhver deformitet eller handicap, der kan påvirke deltagerens evne til at udføre fysisk aktivitet.
  • Enhver systemisk sygdom/lidelse, der kan påvirke deltagernes fysiske og kognitive præstationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Modstandstræningsgruppe
Andet: Modstandstræning
Et modstandstræningsprogram vil blive brugt som en progressiv, højintensiv protokol. Træningsstimulansen vil blive givet ved hjælp af frie vægte. Øvelserne vil bestå af bænkpres, biceps curls, triceps extensions, Latissimus Dorsi pull-down øvelser, hamstring curls og lægløft. Intensiteten af ​​træningsstimulus vil være i et arbejdsområde på 6 til 8 gentagelser (2 sæt). Træningsstimulus vil efterfølgende blive øget ved hjælp af 7-RM (repetition maximum) metoden, når 2 sæt af 6 til 8 gentagelser gennemføres med korrekt form og uden ubehag. Andre vigtige styrkeøvelser vil omfatte mini-squats, mini-lunges og longe-vandringer. Antallet af gennemførte sæt og den løftede belastning for hver øvelse vil blive registreret for hver deltager i hver klasse.
Aktiv komparator: Gruppe B
Generel fitness- og toninggruppe
Andet: Generel fitness og toning
Det generelle fitness- og toningprogram vil bestå af strækøvelser, rækkevidde-øvelser, basale core-styrkende øvelser, balanceøvelser og afspændingsteknikker. Nøglebalanceøvelser vil omfatte tandemstand, tandemgang og enkeltbensstilling (åbne og lukkede øjne). Ingen yderligere belastning (f.eks. håndvægte eller modstandsbånd) vil blive påført nogen af ​​øvelserne. Denne gruppe vil tjene til at kontrollere for forvirrende variabler såsom fysisk træning modtaget ved at rejse til træningscentrene, social interaktion og ændringer i livsstil sekundært til studiedeltagelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk styrke (lbs)
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Isometrisk styrke vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer, der måler isometrisk kontraktionskraft i pund (lbs).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Udholdenhed
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Udholdenhed vil blive vurderet ved hjælp af Yo Yo Intermittent Recovery Level 1-testen, der spænder fra hastighedsniveau 5 (letteste) til hastighedsniveau 23 (hårdest).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Agility
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Agility vil blive vurderet ved hjælp af Illinois Agility Run Test (tid til at gennemføre den på få sekunder).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Balance
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Balancen vil blive vurderet ved hjælp af Star Excursion Balance Test (afstand i hver retning).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Stroop test
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Stroop-testen vil blive brugt til at vurdere kognitiv funktion (antal punkter udført under hver opgave).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Trail Making Test
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Trail Making Test vil blive brugt til at vurdere kognitiv funktion (tid brugt på at fuldføre opgaven).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Verbal Digit Span Test
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Verbal Digit Span Test vil blive brugt til at vurdere kognitiv funktion (antal cifre genkaldt korrekt).
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Akademisk præstation
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)
Den faglige præstation vil blive vurderet ved hjælp af tidligere og efterfølgende skolekarakterer fra deltagerne.
Baseline og efter afslutning af interventionen (3 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01612 Tahreem Nisar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner