- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06104722
Porovnání efektu kodaňských addukčních cvičení prováděných při různé intenzitě zátěže
Porovnání účinků kodaňského adičního cvičení prováděného s různou intenzitou zatížení na rozvoj síly kyčle, opožděnou svalovou bolest a parametry fyzické zdatnosti dolních končetin
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Studie je jednoduše zaslepená, randomizovaná, kontrolovaná studie zahrnující muže a ženy dospívajících sportovců taekwonda (12-18 let). Hodnotitelé budou zaslepeni, která skupina hodnotí.
Účastníci se budou rekrutovat z místních sportovních klubů. Kluboví trenéři budou požádáni, aby pozvali klubové hráče. Hráči, kteří mají zájem o účast ve studii, budou požádáni, aby se zúčastnili schůzky, kde jim bude studie vysvětlena. Ti, kteří měli zájem, budou poté posouzeni z hlediska kritérií pro zařazení a vyloučení.
Zásahy:
Sportovní kluby jsou zařazeny do vysoce intenzivní kodaňské skupiny adduktorů (HCAE) nebo nízkointenzivní kodaňské adukční skupiny (LCAE). Sportovci ve skupinách s nízkou i vysokou intenzitou cvičení budou provádět cvičení po dobu 8 týdnů. Sportovci ve skupině HCAE budou provádět klasický kodaňský adukční cvičební protokol a ve skupině LCAE budou provádět modifikovaný kodaňský adukční cvičební protokol.
Postup testování:
Následující testy budou provedeny před cvičením a 4. - 8. - 16. týden po začátku cvičení.
Izometrická a excentrická síla adduktorů a abduktorů kyčle Flexibilita addukce kyčle Test poskoku na jedné noze Test poskoku na boku
10bodová vizuální analogová stupnice bude použita k zaznamenání úrovně svalové bolesti a míry vnímané námahy po každém tréninku.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ezgi Unuvar-Yuksel
- Telefonní číslo: +905078337676
- E-mail: unuvarezgi@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Özlem Ulger, proffesor
- Telefonní číslo: +903123051576
- E-mail: ozlemulger@yahoo.com
Studijní místa
-
-
Altındag
-
Ankara, Altındag, Krocan, 06100
- Nábor
- Hacettepe University
-
Kontakt:
- Ezgi Unüvar
- Telefonní číslo: 05078337676
- E-mail: unuvarezgi@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být ve věku 12-18 let
- Mít minimálně 3 roky zkušeností jako taekwondo sportovec
- bez zranění zad, kyčle nebo třísel za posledních 12 měsíců
- Účast na školeních minimálně 3 dny v týdnu
- Být k dispozici k účasti na cvičení po dobu 8 týdnů
Kritéria vyloučení:
- Měl ortopedické poranění dolní končetiny během posledních 3 měsíců
- Poranění související s oblastí kyčle a třísel
- Hlášení úrovně bolesti 4 nebo vyšší na zrakové škále bolesti během testu sevření adduktorů a palpace adduktorů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: vysoce intenzivní kodaňská adukční cvičební skupina
Sportovci ve skupině vysoce intenzivního kodaňského addukčního cvičení budou provádět klasický kodaňský addukční cvičební protokol.
|
Adukční cvičení Copenhagen je excentrický posilovací protokol adduktorů kyčle a je vhodný pro prevenci a rehabilitaci poranění třísel.
|
|
Experimentální: nízkointenzivní kodaňská adukční cvičební skupina
Sportovci ve skupině kodaňského addukčního cvičení s nízkou intenzitou budou provádět upravený protokol kodaňského addukčního cvičení.
|
Adukční cvičení Copenhagen je excentrický posilovací protokol adduktorů kyčle a je vhodný pro prevenci a rehabilitaci poranění třísel.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
síla kyčelních svalů
Časové okno: začátek a 4.-8.-16.týden po začátku
|
izometrická a excentrická síla adduktorů a abduktorů kyčle bude hodnocena pomocí ručního dynamometru.
|
začátek a 4.-8.-16.týden po začátku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výkon dolních končetin
Časové okno: začátek a 4.-8.-16.týden po začátku
|
test single leg hop a test side hop
|
začátek a 4.-8.-16.týden po začátku
|
|
flexibilita addukce kyčle
Časové okno: začátek a 4.-8.-16.týden po začátku
|
Rozsah pohybu addukce kyčle bude vyhodnocen pomocí goniometru.
|
začátek a 4.-8.-16.týden po začátku
|
|
opožděný nástup bolesti svalů
Časové okno: ihned po každém cvičení po dobu 8 týdnů
|
bolestivost svalů se zpožděným nástupem bude hodnocena pomocí vizuální analogové stupnice.
|
ihned po každém cvičení po dobu 8 týdnů
|
|
míra vnímané námahy
Časové okno: ihned po každém cvičení po dobu 8 týdnů
|
míra vnímané námahy bude hodnocena pomocí stupnice BORG CR10 (Borg Rating Of Perceived Exertion).
|
ihned po každém cvičení po dobu 8 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
vykonávat dodržování
Časové okno: ihned po každém cvičení po dobu 8 týdnů
|
stav účasti na všech cvičeních (%)
|
ihned po každém cvičení po dobu 8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- copenhagentkd2023
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .