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Vergleich der Wirkung von Kopenhagener Adduktionsübungen, die bei unterschiedlicher Belastungsintensität durchgeführt wurden

4. Juni 2024 aktualisiert von: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Vergleich der Auswirkungen der Copenhagen-Adduktionsübung bei unterschiedlichen Belastungsintensitäten auf die Entwicklung der Hüftmuskelkraft, verzögerten Muskelkater und die Parameter der körperlichen Fitness der unteren Extremitäten

Das Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen der Kopenhagener Adduktionsübung, die bei unterschiedlichen Belastungsintensitäten durchgeführt wird, auf die Entwicklung der Hüftmuskelkraft, die Leistung, die Flexibilität und den verzögert auftretenden Muskelkater zu vergleichen. An der Studie werden aktive Taekwondo-Athleten im Alter zwischen 12 und 18 Jahren teilnehmen. Die Athleten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: eine Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit niedriger Intensität und eine Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit hoher Intensität. Athleten sowohl in der Trainingsgruppe mit niedriger als auch mit hoher Intensität führen die Übung 8 Wochen lang zusätzlich zu ihrem regulären Trainingsprogramm durch. Zu Beginn der Studie und in der 4., 8. und 16. Woche werden Beurteilungen der exzentrischen und isometrischen Muskelkraft des Hüftabduktors und -adduktors, der Flexibilität der Hüftadduktoren, des Grads des verzögerten Muskelkaters, des Einbein-Sprungtests und der und zeitgesteuerte Lateral-Hop-Tests. Das Ergebnis unserer Studie wird bestimmen, wie viel Verbesserung der Hüftmuskelkraft und der körperlichen Fitnessparameter der unteren Extremitäten während und nach der Anwendung der Kopenhagener Adduktionsübung bei unterschiedlichen Belastungsintensitäten erreicht wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, kontrollierte Studie, an der männliche und weibliche jugendliche Taekwondo-Athleten (12–18 Jahre) teilnehmen. Den Bewertern ist nicht bekannt, welche Gruppe bewertet.

Die Teilnehmer werden aus den örtlichen Sportvereinen rekrutiert. Vereinstrainer werden gebeten, Vereinsspieler einzuladen. Spieler, die an einer Teilnahme an der Studie interessiert sind, werden gebeten, an einem Treffen teilzunehmen, bei dem ihnen die Studie erklärt wird. Die Interessenten werden dann auf Einschluss- und Ausschlusskriterien hin überprüft.

Interventionen:

Sportvereine werden der High-Intensity Copenhagen Adductor Exercise Group (HCAE) oder der Low Intensity Copenhagen Adduction Exercise Group (LCAE) zugeordnet. Athleten sowohl der Trainingsgruppe mit niedriger als auch der Trainingsgruppe mit hoher Intensität führen die Übung 8 Wochen lang durch. Athleten der HCAE-Gruppe führen das klassische Kopenhagener Adduktionsübungsprotokoll durch und in der LCAE-Gruppe führen sie das modifizierte Kopenhagener Adduktionsübungsprotokoll durch.

Prüfverfahren:

Die folgenden Tests werden vor der Übung und in der 4. – 8. – 16. Woche nach Beginn der Übung durchgeführt.

Die isometrische und exzentrische Kraft der Hüftadduktoren und -abduktoren. Hüftadduktionsflexibilität. Einbeiniger Sprungtest. Seitlicher Sprungtest

Eine visuelle 10-Punkte-Analogskala wird verwendet, um das Ausmaß des Muskelkaters und die Geschwindigkeit der wahrgenommenen Anstrengung nach jeder Trainingseinheit aufzuzeichnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Truthahn, 06100
        • Rekrutierung
        • Hacettepe University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 12 und 18 Jahren
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Taekwondo-Athlet
  • In den letzten 12 Monaten keine Rücken-, Hüft- oder Leistenverletzungen erlitten haben
  • Teilnahme an Schulungen an mindestens 3 Tagen pro Woche
  • 8 Wochen lang für die Teilnahme an einem Übungstraining zur Verfügung stehen

Ausschlusskriterien:

  • Hatte innerhalb der letzten 3 Monate eine orthopädische Verletzung der unteren Extremität
  • Eine Verletzung im Hüft- und Leistenbereich haben
  • Meldung eines Schmerzniveaus von 4 oder höher auf der visuellen Schmerzskala während des Adduktorendrucktests und der Palpation der Adduktorenmuskulatur

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensive Adduktionsübungsgruppe in Kopenhagen
Die Athleten der hochintensiven Kopenhagen-Adduktionsübungsgruppe führen das klassische Kopenhagen-Adduktionsübungsprotokoll durch.
Sonstiges: Hochintensive Adduktionsübung nach Kopenhagen
Die Adduktionsübung in Kopenhagen ist ein exzentrisches Kräftigungsprotokoll für Hüftadduktoren und eignet sich zur Vorbeugung und Rehabilitation von Leistenverletzungen.
Experimental: Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit geringer Intensität
Athleten in der Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe mit geringer Intensität führen ein modifiziertes Kopenhagener Adduktionsübungsprotokoll durch.
Sonstiges: Kopenhagener Adduktionsübung mit geringer Intensität
Die Adduktionsübung in Kopenhagen ist ein exzentrisches Kräftigungsprotokoll für Hüftadduktoren und eignet sich zur Vorbeugung und Rehabilitation von Leistenverletzungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraft der Hüftmuskulatur
Zeitfenster: Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Die isometrische und exzentrische Muskelkraft des Hüftadduktors und -abduktors wird mit einem Handdynamometer beurteilt.
Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Single-Leg-Hop-Test und Side-Hop-Test
Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Flexibilität der Hüftadduktion
Zeitfenster: Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
Der Bewegungsbereich der Hüftadduktion wird mit einem Goniometer beurteilt.
Anfang und 4.-8.-16. Woche nach Beginn
verzögert auftretender Muskelkater
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Verzögerter Muskelkater wird anhand einer visuellen Analogskala beurteilt.
unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Die Rate der wahrgenommenen Anstrengung wird anhand der BORG CR10-Skala (Borg Rating Of Perceived Exertion) bewertet.
unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance ausüben
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen
Teilnahmestatus aller Trainingseinheiten (%)
unmittelbar nach jeder Trainingseinheit über einen Zeitraum von 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Ermittler

  • Studienleiter: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • copenhagentkd2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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