Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekten af ​​københavnske adduktionsøvelser udført ved forskellig belastningsintensitet

4. juni 2024 opdateret af: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Sammenligning af virkningerne af Copenhagen Adduction-træning udført ved forskellige belastningsintensiteter på hoftemuskelstyrkeudvikling, forsinket muskelømhed og fysiske konditionsparametre i nedre ekstremiteter

Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af Copenhagen adduktionsøvelsen, udført ved forskellige belastningsintensiteter, på udvikling af hoftemuskelstyrke, ydeevne, fleksibilitet og forsinket muskelømhed. Undersøgelsen vil omfatte aktive taekwondo-atleter i alderen 12-18 år. Atleter vil blive tilfældigt opdelt i to grupper: en lavintensiv Copenhagen Adduction motionsgruppe og en højintensiv Copenhagen Adduction motionsgruppe. Atleter i både lavintensive og højintensive træningsgrupper vil udføre øvelsen i 8 uger ud over deres almindelige træningsprogram. I begyndelsen af ​​undersøgelsen og i 4., 8. og 16. uge vil der blive foretaget vurderinger for hofteabduktor og adduktor excentrisk og isometrisk muskelstyrke, fleksibilitet af hofteadduktorerne, niveau af forsinket muskelømhed, enkeltbens-springtest, og tidsindstillede laterale hop-tests. Resultatet af vores undersøgelse vil afgøre, hvor meget forbedring der opnås i hoftemuskelstyrke og underekstremitets fysiske konditionsparametre under og efter anvendelsen af ​​Copenhagen adduktionsøvelsen ved forskellige belastningsintensiteter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er et enkelt-blindt randomiseret kontrolleret forsøg, der omfatter mandlige og kvindelige unge taekwondo-atleter (12-18 år). Evaluatorer vil blive blindet for, hvilken gruppe der vurderer.

Deltagerne vil blive rekrutteret fra de lokale idrætsklubber. Klubbens trænere vil blive bedt om at invitere klubspillere. Spillere, der er interesseret i at deltage i undersøgelsen, vil blive bedt om at deltage i et møde, hvor undersøgelsen vil blive forklaret for dem. De interesserede vil herefter blive vurderet for inklusions- og eksklusionskriterier.

Interventioner:

Idrætsklubber er allokeret til den højintensive Copenhagen Adductor Motion Group (HCAE) eller den lavintensive Copenhagen Adduction Motion Group (LCAE). Atleter i både lavintensive og højintensive træningsgrupper vil udføre øvelsen i 8 uger. Atleter i HCAE-gruppen vil udføre den klassiske københavnske adduktionsprotokol og på LCAE-gruppen udføre den modificerede københavnske adduktionsprotokol.

Testprocedure:

Følgende test udføres før træningen og 4. - 8. - 16. uge efter træningens begyndelse.

Den isometriske og excentriske styrke af hofteadduktorer og abduktorer Hofteadduktionsfleksibilitet Single-leg hop test Side hop test

En 10-punkts visuel analog skala vil blive brugt til at registrere niveauet af muskelømhed og hastigheden af ​​opfattet anstrengelse oplevet efter hver træningssession.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Kalkun, 06100
        • Rekruttering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 12-18 år
  • Har minimum 3 års erfaring som taekwondo-atlet
  • Ikke at have oplevet ryg-, hofte- eller lyskeskader inden for de sidste 12 måneder
  • Deltagelse i træningssessioner mindst 3 dage om ugen
  • At være tilgængelig for at deltage i træningstræning i 8 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Har haft en ortopædisk skade i underekstremiteterne inden for de sidste 3 måneder
  • At have en skade relateret til hofte- og lyskeregionen
  • Rapportering af et smerteniveau på 4 eller højere på den visuelle smerteskala under adductor-squeeze-testen og palpation af adduktormusklerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: høj intensitet københavn adduktion træningsgruppe
Atleter i den højintensive københavnske adduktionstræningsgruppe vil udføre klassisk københavns adduktionstræningsprotokol.
Andet: Højintensiv københavnsk adduktionsøvelse
Copenhagen adduktionsøvelse er en excentrisk styrkende protokol af hofteadduktorer og velegnet til forebyggelse og genoptræning af lyskeskader.
Eksperimentel: lav intensitet københavn adduktion træningsgruppe
Idrætsudøvere i lav-intensitet københavns adduktion træningsgruppe vil udføre en modificeret københavn adduktion træningsprotokol.
Andet: Lavintensiv københavnsk adduktionsøvelse
Copenhagen adduktionsøvelse er en excentrisk styrkende protokol af hofteadduktorer og velegnet til forebyggelse og genoptræning af lyskeskader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hofte muskelstyrke
Tidsramme: begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
isometrisk og excentrisk hofteadduktor og abduktor muskelstyrke vil vurderes med et håndholdt dynamometer.
begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ydeevne i nedre ekstremiteter
Tidsramme: begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
enkeltbens hop test og side hop test
begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
hofteadduktionsfleksibilitet
Tidsramme: begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
hofteadduktions bevægelsesområde vil vurderes med et goniometer.
begyndelse og 4.-8.-16. uge efter start
forsinket begyndende muskelømhed
Tidsramme: umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
forsinket opstået muskelømhed vil vurderes med visuel analog skala.
umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
hastigheden af ​​opfattet anstrengelse
Tidsramme: umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
hastigheden af ​​opfattet anstrengelse vil vurderes med BORG CR10 skala (Borg Rating Of Perceived Exertion).
umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udøve compliance
Tidsramme: umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger
deltagelsesstatus for alle træningspas (%)
umiddelbart efter hver træningssession gennem 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Studieleder: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • copenhagentkd2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskeskade

Kliniske forsøg med Højintensiv københavnsk adduktionsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner