Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekten av Copenhagen Adduction-övningar utförda vid olika belastningsintensitet

4 juni 2024 uppdaterad av: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Jämförelse av effekterna av Copenhagen Adduction-träning utförd vid olika belastningsintensiteter på höftmuskelstyrkautveckling, fördröjd muskelömhet och fysiska konditionsparametrar i nedre extremiteter

Syftet med vår studie är att jämföra effekterna av adduktionsövningen Köpenhamn, utförd vid olika belastningsintensiteter, på utveckling av höftmuskelstyrka, prestation, flexibilitet och fördröjd muskelömhet. Studien kommer att omfatta aktiva taekwondo-idrottare mellan 12-18 år. Idrottare kommer att delas slumpmässigt in i två grupper: en lågintensiv Copenhagen Adduction träningsgrupp och en högintensiv Copenhagen Adduction träningsgrupp. Idrottare i både lågintensiva och högintensiva träningsgrupper kommer att utföra träningen i 8 veckor utöver sitt vanliga träningsprogram. I början av studien och vid 4:e, 8:e och 16:e veckorna kommer bedömningar att utföras för excentrisk och isometrisk muskelstyrka för höftabduktor och adduktor, flexibilitet hos höftadduktorerna, nivå av fördröjd muskelömhet, enkelbenshopptest, och tidsinställda laterala hopptest. Resultatet av vår studie kommer att avgöra hur mycket förbättring som uppnås i höftmuskelstyrka och parametrar för fysisk kondition i nedre extremiteter under och efter tillämpningen av Köpenhamnsadduktionsövningen vid olika belastningsintensiteter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en enkelblind randomiserad kontrollerad studie som inkluderar manliga och kvinnliga taekwondo-idrottare (12-18 år). Utvärderare kommer att bli blinda för vilken grupp som bedömer.

Deltagare kommer att rekryteras från de lokala idrottsklubbarna. Klubbtränare kommer att uppmanas att bjuda in klubbspelare. Spelare som är intresserade av att delta i studien kommer att uppmanas att delta i ett möte där studien kommer att förklaras för dem. De som var intresserade kommer sedan att bedömas för in- och uteslutningskriterier.

Interventioner:

Idrottsklubbar är allokerade till den högintensiva Copenhagen Adductor Exercise Group (HCAE) eller den lågintensiva Copenhagen Adduction Exercise Group (LCAE). Idrottare i både lågintensiva och högintensiva träningsgrupper kommer att utföra träningen i 8 veckor. Idrottare i HCAE-gruppen kommer att utföra det klassiska Köpenhamnsadduktionsträningsprotokollet och på LCAE-gruppen kommer att utföra det modifierade Köpenhamnsadduktionsövningsprotokollet.

Testprocedur:

Följande tester kommer att utföras före träningen och 4:e - 8:e - 16:e veckorna efter träningens början.

Den isometriska och excentriska styrkan hos höftadduktorerna och abduktörerna Höftadduktionsflexibilitet Enbens-hoptest Side hop-test

En 10-punkts visuell analog skala kommer att användas för att registrera nivån av muskelömhet och graden av upplevd ansträngning efter varje träningspass.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Kalkon, 06100
        • Rekrytering
        • Hacettepe University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 12-18 år
  • Har minst 3 års erfarenhet som taekwondo-atlet
  • Inte ha upplevt några rygg-, höft- eller ljumskeskador under de senaste 12 månaderna
  • Deltar i träningspass minst 3 dagar i veckan
  • Att vara tillgänglig för att gå träningsträning i 8 veckor

Exklusions kriterier:

  • Har haft en ortopedisk nedre extremitetsskada under de senaste 3 månaderna
  • Att ha en skada relaterad till höft- och ljumskregionen
  • Rapportera en smärtnivå på 4 eller högre på den visuella smärtskalan under adduktorsqueezetestet och palpation av adduktormusklerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: högintensiv köpenhamn adduktion träningsgrupp
Idrottare i den högintensiva Copenhagen Adduction träningsgruppen kommer att utföra klassiska Copenhagen Adduction träningsprotokoll.
Övrig: Högintensiv köpenhamnsadduktionsövning
Copenhagen adduction träning är ett excentriskt stärkande protokoll för höftadduktorer och lämpar sig för förebyggande av ljumskskada och rehabilitering.
Experimentell: lågintensiv köpenhamn adduktion träningsgrupp
Idrottare i den lågintensiva Copenhagen Adduction träningsgruppen kommer att utföra ett modifierat Copenhagen Adduction träningsprotokoll.
Övrig: Lågintensiv köpenhamnsadduktionsövning
Copenhagen adduction träning är ett excentriskt stärkande protokoll för höftadduktorer och lämpar sig för förebyggande av ljumskskada och rehabilitering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
höftmuskelstyrka
Tidsram: början och 4:e-8:e-16:e veckorna efter början
isometrisk och excentrisk höftadduktor och abduktor muskelstyrka kommer att bedömas med en handhållen dynamometer.
början och 4:e-8:e-16:e veckorna efter början

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nedre extremiteternas prestanda
Tidsram: början och 4:e-8:e-16:e veckorna efter början
single leg hop test och side hop test
början och 4:e-8:e-16:e veckorna efter början
höftadduktionsflexibilitet
Tidsram: början och 4:e-8:e-16:e veckorna efter början
höftadduktions rörelseomfång kommer att bedömas med en goniometer.
början och 4:e-8:e-16:e veckorna efter början
fördröjd muskelömhet
Tidsram: direkt efter varje träningspass, under 8 veckor
fördröjd muskelömhet kommer att bedömas med visuell analog skala.
direkt efter varje träningspass, under 8 veckor
graden av upplevd ansträngning
Tidsram: direkt efter varje träningspass, under 8 veckor
graden av upplevd ansträngning kommer att bedömas med BORG CR10 skala (Borg Rating Of Perceived Exertion).
direkt efter varje träningspass, under 8 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utöva efterlevnad
Tidsram: direkt efter varje träningspass, under 8 veckor
deltagandestatus för alla träningspass (%)
direkt efter varje träningspass, under 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Studierektor: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • copenhagentkd2023

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera