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Comparação do efeito dos exercícios de adução de Copenhagen realizados em diferentes intensidades de carga

4 de junho de 2024 atualizado por: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Comparação dos efeitos do exercício de adução de Copenhagen realizado em diferentes intensidades de carga no desenvolvimento da força muscular do quadril, dor muscular retardada e parâmetros de aptidão física dos membros inferiores

O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos do exercício de adução de Copenhagen, realizado em diferentes intensidades de carga, no desenvolvimento da força muscular do quadril, desempenho, flexibilidade e dor muscular de início tardio. O estudo incluirá atletas ativos de taekwondo com idades entre 12 e 18 anos. Os atletas serão divididos aleatoriamente em dois grupos: um grupo de exercícios de adução de Copenhagen de baixa intensidade e um grupo de exercícios de adução de Copenhagen de alta intensidade. Os atletas dos grupos de exercícios de baixa e alta intensidade realizarão o exercício por 8 semanas, além de seu programa de treinamento regular. No início do estudo e nas 4ª, 8ª e 16ª semanas, serão realizadas avaliações de força muscular excêntrica e isométrica do abdutor e adutor do quadril, flexibilidade dos adutores do quadril, nível de dor muscular retardada, teste de salto unipodal, e testes de salto lateral cronometrados. O resultado do nosso estudo determinará quanta melhoria é alcançada na força muscular do quadril e nos parâmetros de aptidão física das extremidades inferiores durante e após a aplicação do exercício de adução de Copenhagen em diferentes intensidades de carga.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo é um ensaio clínico randomizado, simples-cego, incluindo atletas adolescentes de taekwondo do sexo masculino e feminino (12-18 anos). Os avaliadores não saberão qual grupo está avaliando.

Os participantes serão recrutados nos clubes esportivos locais. Os treinadores do clube serão convidados a convidar jogadores do clube. Os jogadores interessados ​​em participar do estudo serão convidados a comparecer a uma reunião onde o estudo lhes será explicado. Os interessados ​​​​serão então avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão.

Intervenções:

Os clubes esportivos são alocados no grupo de exercícios adutores de Copenhague de alta intensidade (HCAE) ou no grupo de exercícios de adução de Copenhague de baixa intensidade (LCAE). Atletas dos grupos de exercícios de baixa e alta intensidade realizarão o exercício por 8 semanas. Os atletas do grupo HCAE realizarão o protocolo clássico de exercícios de adução de Copenhagen e do grupo LCAE realizarão o protocolo de exercícios de adução de Copenhagen modificado.

Procedimento de teste:

Os seguintes testes serão realizados antes do exercício e 4ª - 8ª - 16ª semanas após o início do exercício.

A força isométrica e excêntrica dos adutores e abdutores do quadril Flexibilidade de adução do quadril Teste de salto unipodal Teste de salto lateral

Uma escala visual analógica de 10 pontos será usada para registrar o nível de dor muscular e a taxa de esforço percebido experimentado após cada sessão de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Peru, 06100
        • Recrutamento
        • Hacettepe University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 12 e 18 anos
  • Ter no mínimo 3 anos de experiência como atleta de taekwondo
  • Não ter sofrido nenhuma lesão nas costas, quadril ou virilha nos últimos 12 meses
  • Participar de sessões de treinamento pelo menos 3 dias por semana
  • Estar disponível para participar de treinamento físico por 8 semanas

Critério de exclusão:

  • Ter sofrido uma lesão ortopédica nos membros inferiores nos últimos 3 meses
  • Ter uma lesão relacionada à região do quadril e virilha
  • Relatar um nível de dor de 4 ou superior na escala visual de dor durante o teste de compressão dos adutores e palpação dos músculos adutores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de exercícios de adução de copenhague de alta intensidade
Os atletas do grupo de exercícios de adução de Copenhague de alta intensidade realizarão o protocolo clássico de exercícios de adução de Copenhague.
O exercício de adução de Copenhagen é um protocolo de fortalecimento excêntrico dos adutores do quadril e adequado para prevenção e reabilitação de lesões na virilha.
Experimental: grupo de exercícios de adução de Copenhague de baixa intensidade
Os atletas do grupo de exercícios de adução de Copenhague de baixa intensidade realizarão um protocolo de exercícios de adução de Copenhague modificado.
O exercício de adução de Copenhagen é um protocolo de fortalecimento excêntrico dos adutores do quadril e adequado para prevenção e reabilitação de lesões na virilha.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força muscular do quadril
Prazo: início e 4ª-8ª-16ª semanas após o início
a força muscular isométrica e excêntrica do adutor e abdutor do quadril será avaliada com um dinamômetro portátil.
início e 4ª-8ª-16ª semanas após o início

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
desempenho dos membros inferiores
Prazo: início e 4ª-8ª-16ª semanas após o início
teste de salto de perna única e teste de salto lateral
início e 4ª-8ª-16ª semanas após o início
flexibilidade de adução do quadril
Prazo: início e 4ª-8ª-16ª semanas após o início
a amplitude de movimento de adução do quadril será avaliada com um goniômetro.
início e 4ª-8ª-16ª semanas após o início
dor muscular de início tardio
Prazo: imediatamente após cada sessão de exercício, durante 8 semanas
a dor muscular de início tardio será avaliada com escala visual analógica.
imediatamente após cada sessão de exercício, durante 8 semanas
taxa de esforço percebido
Prazo: imediatamente após cada sessão de exercício, durante 8 semanas
a taxa de esforço percebido será avaliada com a escala BORG CR10 (Borg Rating Of Perceived Exertion).
imediatamente após cada sessão de exercício, durante 8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conformidade com o exercício
Prazo: imediatamente após cada sessão de exercício, durante 8 semanas
status de participação de todas as sessões de exercícios (%)
imediatamente após cada sessão de exercício, durante 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • copenhagentkd2023

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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