Sammenligning av effekten av adduksjonsøvelser i København utført med forskjellig belastningsintensitet
Sammenligning av effekten av Copenhagen Adduction-trening utført ved forskjellige belastningsintensiteter på hoftemuskelstyrkeutvikling, forsinket muskelømhet og fysiske kondisjonsparametre i nedre ekstremiteter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er en enkeltblind randomisert kontrollert studie som inkluderer mannlige og kvinnelige taekwondo-utøvere (12-18 år). Evaluatorer vil bli blindet for hvilken gruppe som vurderer.
Deltakere vil bli rekruttert fra de lokale idrettslagene. Klubbtrenere vil bli bedt om å invitere klubbspillere. Spillere som er interessert i å delta i studien vil bli bedt om å delta på et møte hvor studien vil bli forklart for dem. De som var interessert vil da bli vurdert for inkluderings- og eksklusjonskriterier.
Intervensjoner:
Idrettsklubber er allokert til den høyintensive Copenhagen Adductor Exercise Group (HCAE) eller den lavintensive Copenhagen Adduction Exercise Group (LCAE). Idrettsutøvere i både lavintensiv og høyintensiv treningsgruppe vil utføre øvelsen i 8 uker. Idrettsutøvere i HCAE-gruppen vil utføre den klassiske Copenhagen adduksjonstreningsprotokollen og ved LCAE-gruppen vil utføre den modifiserte Copenhagen adduksjonstreningsprotokollen.
Testprosedyre:
Følgende tester vil bli utført før øvelsen og 4. - 8. - 16. uke etter begynnelsen av øvelsen.
Den isometriske og eksentriske styrken til hofteadduktorene og abduktorene Hofteadduksjonsfleksibilitet Enkeltbeins hop test Side hop test
En 10-punkts visuell analog skala vil bli brukt for å registrere nivået av muskelsårhet og frekvensen av opplevd anstrengelse som oppleves etter hver treningsøkt.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ezgi Unuvar-Yuksel
- Telefonnummer: +905078337676
- E-post: unuvarezgi@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Özlem Ulger, proffesor
- Telefonnummer: +903123051576
- E-post: ozlemulger@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Altındag
-
Ankara, Altındag, Tyrkia, 06100
- Rekruttering
- Hacettepe University
-
Ta kontakt med:
- Ezgi Unüvar
- Telefonnummer: 05078337676
- E-post: unuvarezgi@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 12-18 år
- Har minimum 3 års erfaring som taekwondo-utøver
- Ikke ha opplevd rygg-, hofte- eller lyskeskader de siste 12 månedene
- Deltar på treningsøkter minst 3 dager i uken
- Å være tilgjengelig for å delta på treningstrening i 8 uker
Ekskluderingskriterier:
- Har hatt en ortopedisk underekstremitetsskade i løpet av de siste 3 månedene
- Å ha en skade relatert til hofte- og lyskeregionen
- Rapportering av et smertenivå på 4 eller høyere på den visuelle smerteskalaen under adductor squeeze-testen og palpasjon av adduktormusklene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: høy intensitet københavn adduksjon treningsgruppe
Idrettsutøvere i treningsgruppen med høy intensitet i København vil utføre klassiske treningsprotokoller for adduksjon i København.
|
Copenhagen adduction trening er en eksentrisk styrkende protokoll for hofteadduktorer og egnet for forebygging og rehabilitering av lyskeskader.
|
|
Eksperimentell: lav intensitet københavn adduksjon treningsgruppe
Idrettsutøvere i lavintensiv copenhagen adduction treningsgruppe vil utføre en modifisert copenhagen adduction treningsprotokoll.
|
Copenhagen adduction trening er en eksentrisk styrkende protokoll for hofteadduktorer og egnet for forebygging og rehabilitering av lyskeskader.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hoftemuskelstyrke
Tidsramme: begynnelsen og 4.-8.-16. uke etter begynnelsen
|
isometrisk og eksentrisk hofteadduktor og abduktor muskelstyrke vil vurdere med et håndholdt dynamometer.
|
begynnelsen og 4.-8.-16. uke etter begynnelsen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ytelse i nedre ekstremiteter
Tidsramme: begynnelsen og 4.-8.-16. uke etter begynnelsen
|
enkeltbens hop test og side hop test
|
begynnelsen og 4.-8.-16. uke etter begynnelsen
|
|
hofteadduksjonsfleksibilitet
Tidsramme: begynnelsen og 4.-8.-16. uke etter begynnelsen
|
hofteadduksjon bevegelsesområde vil vurdere med et goniometer.
|
begynnelsen og 4.-8.-16. uke etter begynnelsen
|
|
forsinket muskelsårhet
Tidsramme: umiddelbart etter hver treningsøkt, gjennom 8 uker
|
forsinket muskelsårhet vil vurderes med visuell analog skala.
|
umiddelbart etter hver treningsøkt, gjennom 8 uker
|
|
frekvensen av opplevd anstrengelse
Tidsramme: umiddelbart etter hver treningsøkt, gjennom 8 uker
|
rate av opplevd anstrengelse vil vurderes med BORG CR10 skala (Borg Rating Of Perceived Exertion).
|
umiddelbart etter hver treningsøkt, gjennom 8 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utøve etterlevelse
Tidsramme: umiddelbart etter hver treningsøkt, gjennom 8 uker
|
deltakelsesstatus for alle treningsøkter (%)
|
umiddelbart etter hver treningsøkt, gjennom 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- copenhagentkd2023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .