Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van het effect van Kopenhagen-adductie-oefeningen uitgevoerd bij verschillende belastingsintensiteit

4 juni 2024 bijgewerkt door: Ezgi Unuvar-Yuksel, Hacettepe University

Vergelijking van de effecten van Kopenhagen-adductieoefening uitgevoerd bij verschillende belastingsintensiteiten op de ontwikkeling van heupspierkracht, vertraagde spierpijn en fysieke fitheidsparameters van de onderste ledematen

Het doel van onze studie is om de effecten van de Kopenhagen-adductieoefening, uitgevoerd met verschillende belastingsintensiteiten, op de ontwikkeling van de heupspierkracht, prestaties, flexibiliteit en vertraagd optredende spierpijn te vergelijken. Aan het onderzoek zullen actieve taekwondo-atleten tussen de 12 en 18 jaar deelnemen. Atleten worden willekeurig verdeeld in twee groepen: een oefengroep met lage intensiteit Kopenhagen Adductie en een oefengroep Kopenhagen Adductie met hoge intensiteit. Sporters in zowel de lage als de hoge intensiteit oefengroep zullen de oefening gedurende 8 weken uitvoeren naast hun reguliere trainingsprogramma. Aan het begin van het onderzoek en in de 4e, 8e en 16e week zullen beoordelingen worden uitgevoerd voor de excentrische en isometrische spierkracht van de heupabductor en adductor, de flexibiliteit van de heupadductoren, de mate van vertraagde spierpijn, een sprongtest met één been, en getimede laterale hoptests. De uitkomst van ons onderzoek zal bepalen hoeveel verbetering er wordt bereikt in de heupspierkracht en de fysieke fitheidsparameters van de onderste ledematen tijdens en na de toepassing van de Kopenhagen-adductieoefening bij verschillende belastingsintensiteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie is een enkelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met mannelijke en vrouwelijke adolescente taekwondo-atleten (12-18 jaar). Beoordelaars zullen blind zijn voor welke groep beoordeelt.

Deelnemers worden geworven bij de plaatselijke sportclubs. Clubcoaches worden gevraagd clubspelers uit te nodigen. Spelers die geïnteresseerd zijn in deelname aan het onderzoek zullen worden gevraagd een bijeenkomst bij te wonen waar het onderzoek aan hen zal worden uitgelegd. Geïnteresseerden worden vervolgens beoordeeld op in- en exclusiecriteria.

Interventies:

Sportclubs zijn toegewezen aan de hoge intensiteit Kopenhagen adductor oefengroep (HCAE) of de lage intensiteit Kopenhagen adductie oefengroep (LCAE). Sporters in zowel de lage als de hoge intensiteit oefengroep zullen de oefening gedurende 8 weken uitvoeren. Atleten in de HCAE-groep zullen het klassieke Kopenhagen-adductie-oefeningsprotocol uitvoeren en in de LCAE-groep zullen ze het aangepaste Kopenhagen-adductie-oefeningsprotocol uitvoeren.

Test procedure:

De volgende tests worden vóór de oefening en 4e - 8e - 16e week na het begin van de oefening uitgevoerd.

De isometrische en excentrische kracht van de heupadductoren en -abductoren Heupadductieflexibiliteit Single-leg hop-test Side hop-test

Er zal een 10-punts visuele analoge schaal worden gebruikt om het niveau van spierpijn en de mate van waargenomen inspanning na elke trainingssessie vast te leggen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Altındag
      • Ankara, Altındag, Kalkoen, 06100
        • Werving
        • Hacettepe University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 12 en 18 jaar oud zijn
  • Minimaal 3 jaar ervaring hebben als taekwondo-atleet
  • Geen rug-, heup- of liesblessures gehad in de afgelopen 12 maanden
  • Minimaal 3 dagen per week deelnemen aan trainingen
  • Beschikbaar zijn voor het volgen van bewegingstraining gedurende 8 weken

Uitsluitingscriteria:

  • In de afgelopen 3 maanden een orthopedisch letsel aan de onderste ledematen hebben gehad
  • Een blessure hebben gerelateerd aan de heup- en liesstreek
  • Rapporteren van een pijnniveau van 4 of hoger op de visuele pijnschaal tijdens de adductorknijptest en palpatie van de adductoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: hoge intensiteit copenhagen adductie oefengroep
Atleten in de adductieoefeningsgroep met hoge intensiteit van Kopenhagen zullen het klassieke copenhagen-adductieoefeningsprotocol uitvoeren.
Ander: Hoge intensiteit Kopenhagen-adductieoefening
Copenhagen adductie-oefening is een excentrisch versterkingsprotocol van heupadductoren en geschikt voor preventie en revalidatie van liesblessures.
Experimenteel: lage intensiteit Kopenhagen adductie oefengroep
Atleten in de lage-intensiteits-adductieoefeningsgroep van Kopenhagen zullen een aangepast copenhagen-adductieoefeningsprotocol uitvoeren.
Ander: Kopenhagen-adductieoefening met lage intensiteit
Copenhagen adductie-oefening is een excentrisch versterkingsprotocol van heupadductoren en geschikt voor preventie en revalidatie van liesblessures.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spierkracht van de heup
Tijdsspanne: begin en 4e-8e-16e week na het begin
de isometrische en excentrische spierkracht van de heupadductor en abductor wordt bepaald met een handdynamometer.
begin en 4e-8e-16e week na het begin

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prestaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: begin en 4e-8e-16e week na het begin
single leg hop-test en side-hop-test
begin en 4e-8e-16e week na het begin
flexibiliteit van de heupadductie
Tijdsspanne: begin en 4e-8e-16e week na het begin
Het bewegingsbereik van de heupadductie wordt beoordeeld met een goniometer.
begin en 4e-8e-16e week na het begin
vertraagde spierpijn
Tijdsspanne: onmiddellijk na elke trainingssessie, gedurende 8 weken
spierpijn met vertraagd begin wordt beoordeeld met een visuele analoge schaal.
onmiddellijk na elke trainingssessie, gedurende 8 weken
mate van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: onmiddellijk na elke trainingssessie, gedurende 8 weken
De mate van waargenomen inspanning wordt beoordeeld met de BORG CR10-schaal (Borg Rating Of Perceived Exertion).
onmiddellijk na elke trainingssessie, gedurende 8 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
naleving uitoefenen
Tijdsspanne: onmiddellijk na elke trainingssessie, gedurende 8 weken
deelnamestatus van alle oefensessies (%)
onmiddellijk na elke trainingssessie, gedurende 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hande Guney-Deniz, Prof, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • copenhagentkd2023

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren