Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání vlivu klinických faktorů na prognózu papilárního renálního karcinomu

27. října 2023 aktualizováno: Zheng fufu, Sun Yat-sen University

Zkoumání vlivu klinických faktorů na prognózu papilárních renálních buněk

Byli shromážděni pacienti s karcinomem ledvin, kteří byli přijati do First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University od 1. února 2021 do 1. února 2022 a kteří splnili následující kritéria pro zařazení a vyloučení. Retrospektivně byly analyzovány klinické faktory ovlivňující prognózu zařazených pacientů a na základě toho byl vytvořen predikční systém.

(Kritéria pro zařazení: patologie operačního vzorku potvrdila diagnózu pRCC,b: věk 18 let a více, c: lokalizovaný RCC podstoupil v našem centru radikální nefrektomii nebo parciální nefrektomii.

Kritéria vyloučení:a: nedostatek originálních CT snímků, b: pacienti s maligními nádory jiných systémů, c: pacienti, kteří ztratili sledování.)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni zapsaní pacienti byli Asiaté (jsme přidruženou nemocnicí univerzity se sídlem v Mailand v Číně).

Popis

Kritéria pro zařazení:

a: patologie operačního vzorku potvrdila diagnózu pRCC,b: věk 18 let a více, c: lokalizovaný RCC podstoupil v našem centru radikální nefrektomii nebo parciální nefrektomii

Kritéria vyloučení:

a: nedostatek originálních CT snímků, b: pacienti se zhoubnými nádory jiných systémů, c: pacienti, kteří ztratili sledování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s progresí nebo recidivou nádoru
Pacienti zařazení do naší retrospektivní studie s progresí nebo recidivou nádoru
Jiný: Nemáme žádné zásahy. Tato studie je založena na pozorování.
observační retrospektivní studie bez jakýchkoliv intervencí
Pacienti bez progrese nebo recidivy nádoru
Pacienti zařazení do naší retrospektivní studie bez progrese nebo recidivy tumoru
Jiný: Nemáme žádné zásahy. Tato studie je založena na pozorování.
observační retrospektivní studie bez jakýchkoliv intervencí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Progrese nádoru
Časové okno: 12 měsíců
lékařské zobrazovací vyšetření ukázalo progresi nádoru
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sun Yat-sen University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

1. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIT-2023-282

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Karcinom, renální buňka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit