Изучение влияния клинических факторов на прогноз папиллярного почечно-клеточного рака
Изучение влияния клинических факторов на прогноз папиллярных клеток почек
Были собраны пациенты с почечно-клеточным раком, которые были госпитализированы в Первую дочернюю больницу Университета Сунь Ятсена с 1 февраля 2021 г. по 1 февраля 2022 г. и соответствовали следующим критериям включения и исключения. Клинические факторы, влияющие на прогноз включенных пациентов, были ретроспективно проанализированы, и на основе этого была создана прогностическая система.
(Критерии включения: патология хирургического препарата подтвердила диагноз пПКР,b: возраст 18 лет и старше, c: локализованный ПКР перенес радикальную нефрэктомию или частичную нефрэктомию в нашем центре.
Критерии исключения: а: отсутствие оригинальных КТ-изображений, б: пациенты со злокачественными опухолями других систем, в: пациенты, потерявшие наблюдение.)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
а: патология хирургического препарата подтвердила диагноз пПКР, б: возраст 18 лет и старше, в: локализованный ПКР перенес радикальную нефрэктомию или частичную нефрэктомию в нашем центре
Критерий исключения:
а: отсутствие оригинальных КТ-изображений, б: пациенты со злокачественными опухолями других систем, в: пациенты, потерявшие наблюдение
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с прогрессированием или рецидивом опухоли
Пациенты, включенные в наше ретроспективное исследование, с прогрессированием или рецидивом опухоли.
|
наблюдательное ретроспективное исследование без каких-либо вмешательств
|
|
Пациенты без прогрессирования или рецидива опухоли
Пациенты, включенные в наше ретроспективное исследование, без прогрессирования или рецидива опухоли.
|
наблюдательное ретроспективное исследование без каких-либо вмешательств
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогрессия опухоли
Временное ограничение: 12 месяцев
|
медицинские визуализационные исследования показали прогрессирование опухоли
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урологические новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Аденокарцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования почек
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Карцинома, почечно-клеточная
- Карцинома
Другие идентификационные номера исследования
- IIT-2023-282
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .