- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06111560
Explorando a influência dos fatores clínicos no prognóstico do carcinoma papilar de células renais
Explorando a influência dos fatores clínicos no prognóstico das células renais papilares
Foram coletados pacientes com carcinoma de células renais que foram internados no Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Sun Yat-sen de 1º de fevereiro de 2021 a 1º de fevereiro de 2022 e que atenderam aos seguintes critérios de inclusão e exclusão. Os fatores clínicos que influenciam o prognóstico dos pacientes incluídos foram analisados retrospectivamente e um sistema preditivo foi estabelecido com base nisso.
(Critérios de inclusão: a patologia da peça cirúrgica confirmou o diagnóstico de CCRp,b: idade igual ou superior a 18 anos, c: CCR localizado submetido a nefrectomia radical ou nefrectomia parcial em nosso centro.
Critérios de exclusão:a: falta de imagens originais de TC, b: pacientes com tumores malignos de outros sistemas, c: pacientes que perderam o seguimento.)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
a: a patologia da peça cirúrgica confirmou o diagnóstico de CCRp,b: idade igual ou superior a 18 anos, c: CCR localizado submetido a nefrectomia radical ou nefrectomia parcial em nosso centro
Critério de exclusão:
a: falta de imagens originais de TC, b: pacientes com tumores malignos de outros sistemas, c: pacientes que perderam seguimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com progressão ou recorrência tumoral
Pacientes inscritos em nosso estudo retrospectivo com progressão ou recorrência tumoral
|
estudo retrospectivo observacional sem quaisquer intervenções
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Pacientes sem progressão ou recorrência tumoral
Pacientes incluídos em nosso estudo retrospectivo sem progressão ou recorrência tumoral
|
estudo retrospectivo observacional sem quaisquer intervenções
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Progressão tumoral
Prazo: 12 meses
|
exames de imagem médica mostraram progressão do tumor
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Renais
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Carcinoma de Células Renais
- Carcinoma
Outros números de identificação do estudo
- IIT-2023-282
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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