- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06111560
Esplorazione dell'influenza dei fattori clinici sulla prognosi del carcinoma a cellule renali papillari
Esplorazione dell'influenza dei fattori clinici sulla prognosi della cellula renale papillare
Sono stati raccolti pazienti con carcinoma a cellule renali ricoverati presso il primo ospedale affiliato dell'Università Sun Yat-sen dal 1 febbraio 2021 al 1 febbraio 2022 e che soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione ed esclusione. I fattori clinici che influenzano la prognosi dei pazienti arruolati sono stati analizzati retrospettivamente e sulla base di ciò è stato stabilito un sistema predittivo.
(Criteri di inclusione: la patologia del campione chirurgico ha confermato la diagnosi di pRCC,b: età pari o superiore a 18 anni, c: RCC localizzato è stato sottoposto a nefrectomia radicale o nefrectomia parziale nel nostro centro.
Criteri di esclusione:a: mancanza di immagini TC originali, b: pazienti con tumori maligni di altri sistemi, c: pazienti che hanno perso il follow-up.)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
a: patologia del campione chirurgico ha confermato la diagnosi di pRCC,b: età pari o superiore a 18 anni, c: RCC localizzato è stato sottoposto a nefrectomia radicale o nefrectomia parziale nel nostro centro
Criteri di esclusione:
a: mancanza di immagini TC originali, b: pazienti con tumori maligni di altri sistemi, c: pazienti che hanno perso il follow-up
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con progressione o recidiva del tumore
Pazienti arruolati nel nostro studio retrospettivo con progressione o recidiva del tumore
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studio retrospettivo osservazionale senza alcun intervento
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Pazienti senza progressione o recidiva del tumore
Pazienti arruolati nel nostro studio retrospettivo senza progressione o recidiva del tumore
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studio retrospettivo osservazionale senza alcun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Progressione del tumore
Lasso di tempo: 12 mesi
|
gli esami di imaging medico hanno mostrato la progressione del tumore
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie renali
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT-2023-282
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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