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Esplorazione dell'influenza dei fattori clinici sulla prognosi del carcinoma a cellule renali papillari

27 ottobre 2023 aggiornato da: Zheng fufu, Sun Yat-sen University

Esplorazione dell'influenza dei fattori clinici sulla prognosi della cellula renale papillare

Sono stati raccolti pazienti con carcinoma a cellule renali ricoverati presso il primo ospedale affiliato dell'Università Sun Yat-sen dal 1 febbraio 2021 al 1 febbraio 2022 e che soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione ed esclusione. I fattori clinici che influenzano la prognosi dei pazienti arruolati sono stati analizzati retrospettivamente e sulla base di ciò è stato stabilito un sistema predittivo.

(Criteri di inclusione: la patologia del campione chirurgico ha confermato la diagnosi di pRCC,b: età pari o superiore a 18 anni, c: RCC localizzato è stato sottoposto a nefrectomia radicale o nefrectomia parziale nel nostro centro.

Criteri di esclusione:a: mancanza di immagini TC originali, b: pazienti con tumori maligni di altri sistemi, c: pazienti che hanno perso il follow-up.)

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti arruolati erano asiatici (siamo un ospedale affiliato di un'università con sede a Milano, in Cina).

Descrizione

Criterio di inclusione:

a: patologia del campione chirurgico ha confermato la diagnosi di pRCC,b: età pari o superiore a 18 anni, c: RCC localizzato è stato sottoposto a nefrectomia radicale o nefrectomia parziale nel nostro centro

Criteri di esclusione:

a: mancanza di immagini TC originali, b: pazienti con tumori maligni di altri sistemi, c: pazienti che hanno perso il follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con progressione o recidiva del tumore
Pazienti arruolati nel nostro studio retrospettivo con progressione o recidiva del tumore
studio retrospettivo osservazionale senza alcun intervento
Pazienti senza progressione o recidiva del tumore
Pazienti arruolati nel nostro studio retrospettivo senza progressione o recidiva del tumore
studio retrospettivo osservazionale senza alcun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progressione del tumore
Lasso di tempo: 12 mesi
gli esami di imaging medico hanno mostrato la progressione del tumore
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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