Exploración de la influencia de los factores clínicos en el pronóstico del carcinoma papilar de células renales
Exploración de la influencia de los factores clínicos en el pronóstico de las células renales papilares
Se recogieron pacientes con carcinoma de células renales que ingresaron en el Primer Hospital Afiliado de la Universidad Sun Yat-sen del 1 de febrero de 2021 al 1 de febrero de 2022 y cumplieron con los siguientes criterios de inclusión y exclusión. Se analizaron retrospectivamente los factores clínicos que influyen en el pronóstico de los pacientes inscritos y se estableció un sistema predictivo basado en ello.
(Criterios de inclusión: la patología de la pieza quirúrgica confirmó el diagnóstico de CCRp,b: edad de 18 años o más, c: CCR localizado fue sometido a nefrectomía radical o nefrectomía parcial en nuestro centro.
Criterios de exclusión: a: falta de imágenes de TC originales, b: pacientes con tumores malignos de otros sistemas, c: pacientes que perdieron el seguimiento).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
a: la patología de la pieza quirúrgica confirmó el diagnóstico de pCRC,b: edad de 18 años o más, c: CCR localizado fue sometido a nefrectomía radical o nefrectomía parcial en nuestro centro
Criterio de exclusión:
a: falta de imágenes de TC originales, b: pacientes con tumores malignos de otros sistemas, c: pacientes que perdieron el seguimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con progresión o recurrencia del tumor.
Pacientes incluidos en nuestro estudio retrospectivo con progresión o recurrencia del tumor.
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estudio observacional retrospectivo sin ninguna intervención
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Pacientes sin progresión o recurrencia tumoral.
Pacientes incluidos en nuestro estudio retrospectivo sin progresión ni recurrencia del tumor.
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estudio observacional retrospectivo sin ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Progresión tumoral
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Los exámenes de imágenes médicas mostraron progresión del tumor.
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Renales
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Carcinoma De Célula Renal
- Carcinoma
Otros números de identificación del estudio
- IIT-2023-282
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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