Badanie wpływu czynników klinicznych na rokowanie w przypadku raka brodawkowatokomórkowego nerki
Badanie wpływu czynników klinicznych na rokowanie brodawkowatych komórek nerek
Zgromadzono pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym, którzy zostali przyjęci do Pierwszego Szpitala Stowarzyszonego Uniwersytetu Sun Yat-sena w okresie od 1 lutego 2021 r. do 1 lutego 2022 r. i spełniali następujące kryteria włączenia i wykluczenia. Retrospektywnie przeanalizowano czynniki kliniczne wpływające na rokowanie włączonych pacjentów i na tej podstawie opracowano system predykcyjny.
(Kryteria włączenia: patologia preparatu chirurgicznego potwierdziła rozpoznanie pRCC, b: wiek 18 lat lub więcej, c: zlokalizowany RCC przeszedł radykalną nefrektomię lub częściową nefrektomię w naszym ośrodku.
Kryteria wykluczenia: a: brak oryginalnych obrazów CT, b: pacjenci z nowotworami złośliwymi innych układów, c: pacjenci, którzy utracili kontrolę.)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
a: patologia preparatu operacyjnego potwierdziła rozpoznanie pRCC,b: wiek 18 lat i więcej, c: zlokalizowany RCC przeszedł radykalną lub częściową nefrektomię w naszym ośrodku
Kryteria wyłączenia:
a: brak oryginalnych obrazów TK, b: pacjenci z nowotworami złośliwymi innych układów, c: pacjenci, którzy utracili kontrolę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z progresją lub nawrotem nowotworu
Do naszego retrospektywnego badania włączono pacjentów z progresją lub nawrotem nowotworu
|
obserwacyjne badanie retrospektywne bez żadnych interwencji
|
|
Pacjenci bez progresji nowotworu lub nawrotu
Do naszego retrospektywnego badania włączono pacjentów bez progresji nowotworu ani nawrotów
|
obserwacyjne badanie retrospektywne bez żadnych interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progresja nowotworu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
badania obrazowe wykazały progresję nowotworu
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory nerek
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Rak, Komórka Nerki
- Rak
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT-2023-282
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .