- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06111560
Kliinisten tekijöiden vaikutuksen tutkiminen papillaarisen munuaissolusyövän ennusteeseen
Kliinisten tekijöiden vaikutuksen tutkiminen papillaaristen munuaissolujen ennusteeseen
Potilaat, joilla oli munuaissolusyöpä ja jotka otettiin Sun Yat-senin yliopiston ensimmäiseen liitännäissairaalaan 1. helmikuuta 2021 ja 1. helmikuuta 2022 välisenä aikana ja jotka täyttivät seuraavat mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit, kerättiin. Ilmoittautuneiden potilaiden ennusteeseen vaikuttavat kliiniset tekijät analysoitiin takautuvasti, ja tämän perusteella muodostettiin ennustejärjestelmä.
(Sisällytyskriteerit: kirurgisen näytteen patologia vahvisti diagnoosin pRCC,b: ikä 18 vuotta tai vanhempi, c: paikallinen RCC:lle tehtiin radikaali tai osittainen nefrektomia keskuksessamme.
Poissulkemiskriteerit: a: alkuperäisten TT-kuvien puute, b: potilaat, joilla on muiden järjestelmien pahanlaatuisia kasvaimia, c: potilaat, jotka ovat menettäneet seurannan.)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
a: kirurgisen näytteen patologia vahvisti pRCC-diagnoosin, b: ikä 18 vuotta tai vanhempi, c: paikalliselle RCC:lle tehtiin radikaali tai osittainen nefrektomia keskuksessamme
Poissulkemiskriteerit:
a: alkuperäisten TT-kuvien puute, b: potilaat, joilla on muiden järjestelmien pahanlaatuisia kasvaimia, c: potilaat, jotka menettivät seurantaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla kasvain etenee tai uusiutuu
Retrospektiiviseen tutkimukseemme otetut potilaat, joilla oli kasvain eteneminen tai uusiutuminen
|
havainnollinen retrospektiivinen tutkimus ilman interventioita
|
|
Potilaat, joilla ei ole kasvaimen etenemistä tai uusiutumista
Retrospektiiviseen tutkimukseemme otetut potilaat ilman kasvaimen etenemistä tai uusiutumista
|
havainnollinen retrospektiivinen tutkimus ilman interventioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvaimen eteneminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
lääketieteelliset kuvantamistutkimukset osoittivat kasvaimen etenemistä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Adenokarsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Munuaisten kasvaimet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Karsinooma, munuaissolut
- Karsinooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT-2023-282
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .