- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06111560
Onderzoek naar de invloed van klinische factoren op de prognose van papillair niercelcarcinoom
Onderzoek naar de invloed van klinische factoren op de prognose van papillaire niercellen
Patiënten met niercelcarcinoom die van 1 februari 2021 tot 1 februari 2022 waren opgenomen in het First Affiliated Hospital van de Sun Yat-sen Universiteit en voldeden aan de volgende inclusie- en exclusiecriteria, werden verzameld. Klinische factoren die de prognose van geïncludeerde patiënten beïnvloedden, werden retrospectief geanalyseerd en op basis hiervan werd een voorspellend systeem opgezet.
(Inclusiecriteria: pathologie van het chirurgische specimen bevestigde de diagnose van pRCC, b: leeftijd 18 jaar of ouder, c: gelokaliseerde RCC onderging radicale nefrectomie of gedeeltelijke nefrectomie in ons centrum.
Exclusiecriteria: a: ontbreken van originele CT-beelden, b: patiënten met kwaadaardige tumoren van andere systemen, c: patiënten die de follow-up verloren.)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
a: pathologie van het chirurgische specimen bevestigde de diagnose van pRCC,b: leeftijd 18 jaar of ouder, c: gelokaliseerde RCC onderging radicale nefrectomie of gedeeltelijke nefrectomie in ons centrum
Uitsluitingscriteria:
a: gebrek aan originele CT-beelden, b: patiënten met kwaadaardige tumoren van andere systemen, c: patiënten die de follow-up verloren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Patiënten met tumorprogressie of recidief
Patiënten die deelnamen aan ons retrospectieve onderzoek met tumorprogressie of recidief
|
observationeel retrospectief onderzoek zonder enige interventie
|
Patiënten zonder tumorprogressie of recidief
Patiënten namen deel aan ons retrospectieve onderzoek zonder tumorprogressie of recidief
|
observationeel retrospectief onderzoek zonder enige interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Progressie van de tumor
Tijdsspanne: 12 maanden
|
medische beeldvormingsonderzoeken toonden tumorprogressie aan
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Urologische neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Nierneoplasmata
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Carcinoom, niercel
- Carcinoom
Andere studie-ID-nummers
- IIT-2023-282
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Carcinoom, niercel
-
Peking University People's HospitalOnbekendNatural Killer Cell-gemedieerde immuniteitChina
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...VoltooidType 1 HEPATO RENAL SYNDROOM (HRS)Indië
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); NovartisActief, niet wervendRefractaire Hurthle Cell-schildklierkankerVerenigde Staten
-
Hospices Civils de LyonWervingKwaadaardige tumoren als Chordoma, Adenoid Cystic Carcinoma en SarcoomFrankrijk
-
Hadassah Medical OrganizationOnbekendNatural Killer Cell-deficiëntie, familiaal geïsoleerdIsraël
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidTrombose | Nierfunctiestoornis | Factor XI | ESRD (End-Stage Renal Disease)Verenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het werven
-
Bing HanVoltooidPure Red Cell Aplasia, verworvenChina
-
Peking University First HospitalWervingNiercelcarcinoom, Clear Cell, SomatischChina
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...WervingSchildklierkanker | Papillaire schildklierkanker | Hurthle Cell-schildklierkanker | Tall Cell Variant Schildklierkanker | Folliculaire schildklierkankerVerenigde Staten