Untersuchung des Einflusses klinischer Faktoren auf die Prognose des papillären Nierenzellkarzinoms
Untersuchung des Einflusses klinischer Faktoren auf die Prognose papillärer Nierenzellen
Es wurden Patienten mit Nierenzellkarzinom gesammelt, die vom 1. Februar 2021 bis zum 1. Februar 2022 in das First Affiliated Hospital der Sun Yat-sen-Universität eingeliefert wurden und die folgenden Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllten. Klinische Faktoren, die die Prognose der eingeschlossenen Patienten beeinflussen, wurden retrospektiv analysiert und darauf basierend ein Vorhersagesystem etabliert.
(Einschlusskriterien: Pathologie der Operationsprobe bestätigte die Diagnose eines pRCC,b: Alter 18 Jahre oder älter, c: lokalisiertes RCC wurde in unserem Zentrum einer radikalen Nephrektomie oder teilweisen Nephrektomie unterzogen.
Ausschlusskriterien:a: Fehlen originaler CT-Bilder, b: Patienten mit bösartigen Tumoren anderer Systeme, c: Patienten, die die Nachbeobachtung verloren haben.)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
a: Pathologie der Operationsprobe bestätigte die Diagnose eines pRCC,b: Alter 18 Jahre oder älter, c: lokalisiertes RCC wurde in unserem Zentrum einer radikalen Nephrektomie oder teilweisen Nephrektomie unterzogen
Ausschlusskriterien:
a: Mangel an Original-CT-Bildern, b: Patienten mit bösartigen Tumoren anderer Systeme, c: Patienten, die die Nachbeobachtung verloren haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Tumorprogression oder -rezidiv
In unsere retrospektive Studie aufgenommene Patienten mit Tumorprogression oder -rezidiv
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retrospektive Beobachtungsstudie ohne Eingriffe
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Patienten ohne Tumorprogression oder -rezidiv
In unsere retrospektive Studie aufgenommene Patienten ohne Tumorprogression oder -rezidiv
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retrospektive Beobachtungsstudie ohne Eingriffe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tumorprogression
Zeitfenster: 12 Monate
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Medizinische bildgebende Untersuchungen zeigten eine Tumorprogression
|
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Nierentumoren
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Karzinom, Nierenzelle
- Karzinom
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT-2023-282
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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