Udforskning af indflydelsen af kliniske faktorer på prognosen for papillær nyrecellecarcinom
Udforskning af indflydelsen af kliniske faktorer på prognosen for papillær nyrecelle
Patienter med nyrecellekarcinom, som blev indlagt på det første tilknyttede hospital ved Sun Yat-sen University fra 1. februar 2021 til 1. februar 2022, og som opfyldte følgende inklusions- og eksklusionskriterier, blev indsamlet. Kliniske faktorer, der påvirker prognosen for indskrevne patienter, blev retrospektivt analyseret, og et prædiktivt system blev etableret baseret på dette.
(Inklusionskriterier: patologi af den kirurgiske prøve bekræftede diagnosen pRCC,b: alder 18 år eller ældre, c: lokaliseret RCC gennemgik radikal nefrektomi eller partiel nefrektomi i vores center.
Eksklusionskriterier:a: mangel på originale CT-billeder, b: patienter med ondartede tumorer i andre systemer, c: patienter, der mistede opfølgning.)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
a: patologi af den kirurgiske prøve bekræftede diagnosen pRCC,b: alder 18 år eller ældre, c: lokaliseret RCC gennemgik radikal nefrektomi eller partiel nefrektomi i vores center
Ekskluderingskriterier:
a: mangel på originale CT-billeder, b: patienter med ondartede tumorer i andre systemer, c: patienter, der mistede opfølgningen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med tumorprogression eller recidiv
Patienter inkluderet i vores retrospektive undersøgelse med tumorprogression eller recidiv
|
observationel retrospektiv undersøgelse uden indgreb
|
|
Patienter uden tumorprogression eller recidiv
Patienter inkluderet i vores retrospektive undersøgelse uden tumorprogression eller recidiv
|
observationel retrospektiv undersøgelse uden indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumorprogression
Tidsramme: 12 måneder
|
medicinske billeddiagnostiske undersøgelser viste tumorprogression
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Nyre-neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Karcinom, nyrecelle
- Karcinom
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT-2023-282
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .