Utforske innflytelsen av kliniske faktorer på prognosen for papillær nyrecellekarsinom
Utforske innflytelsen av kliniske faktorer på prognosen for papillær nyrecelle
Pasienter med nyrecellekarsinom som ble innlagt på First Affiliated Hospital ved Sun Yat-sen University fra 1. februar 2021 til 1. februar 2022, og som oppfylte følgende inklusjons- og eksklusjonskriterier, ble samlet inn. Kliniske faktorer som påvirker prognosen til innrullerte pasienter ble retrospektivt analysert, og et prediktivt system ble etablert basert på dette.
(Inklusjonskriterier: patologi til den kirurgiske prøven bekreftet diagnosen pRCC,b: alder 18 år eller eldre, c: lokalisert RCC gjennomgikk radikal nefrektomi eller partiell nefrektomi i vårt senter.
Eksklusjonskriterier:a: mangel på originale CT-bilder, b: pasienter med ondartede svulster i andre systemer, c: pasienter som mistet oppfølgingen.)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
a: patologien til den kirurgiske prøven bekreftet diagnosen pRCC,b: alder 18 år eller eldre, c: lokalisert RCC gjennomgikk radikal nefrektomi eller partiell nefrektomi i vårt senter
Ekskluderingskriterier:
a: mangel på originale CT-bilder, b: pasienter med ondartede svulster i andre systemer, c: pasienter som mistet oppfølgingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med tumorprogresjon eller tilbakefall
Pasienter som ble registrert i vår retrospektive studie med tumorprogresjon eller residiv
|
observasjons retrospektiv studie uten noen intervensjoner
|
|
Pasienter uten tumorprogresjon eller residiv
Pasienter som ble registrert i vår retrospektive studie uten tumorprogresjon eller tilbakefall
|
observasjons retrospektiv studie uten noen intervensjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumorprogresjon
Tidsramme: 12 måneder
|
medisinske bildeundersøkelser viste tumorprogresjon
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Nyre-neoplasmer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Karsinom, nyrecelle
- Karsinom
Andre studie-ID-numre
- IIT-2023-282
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .