Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska inverkan av kliniska faktorer på prognosen för papillärt njurcellscancer

27 oktober 2023 uppdaterad av: Zheng fufu, Sun Yat-sen University

Utforska inverkan av kliniska faktorer på prognosen för papillära njurceller

Patienter med njurcellscancer som lades in på First Affiliated Hospital vid Sun Yat-sen University från 1 februari 2021 till 1 februari 2022 och som uppfyllde följande inklusions- och exkluderingskriterier samlades in. Kliniska faktorer som påverkar prognosen för inskrivna patienter analyserades retrospektivt och ett prediktivt system etablerades utifrån detta.

(Inklusionskriterier: patologi för det kirurgiska provet bekräftade diagnosen pRCC,b: ålder 18 år eller äldre, c: lokaliserad RCC genomgick radikal nefrektomi eller partiell nefrektomi i vårt centrum.

Uteslutningskriterier:a: avsaknad av original-CT-bilder, b: patienter med maligna tumörer i andra system, c: patienter som förlorade uppföljningen.)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

160

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla inskrivna patienter var asiatiska (vi är ett anslutet sjukhus till ett universitet baserat i Mailand, Kina).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

a: patologi för det kirurgiska provet bekräftade diagnosen pRCC,b: ålder 18 år eller äldre, c: lokaliserad RCC genomgick radikal nefrektomi eller partiell nefrektomi i vårt centrum

Exklusions kriterier:

a: brist på original CT-bilder, b: patienter med maligna tumörer i andra system, c: patienter som förlorat uppföljningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med tumörprogression eller recidiv
Patienter inskrivna i vår retrospektiva studie med tumörprogression eller recidiv
Övrig: Vi har inga ingripanden. Denna studie är baserad på observation.
observationell retrospektiv studie utan några ingrepp
Patienter utan tumörprogression eller recidiv
Patienter som ingick i vår retrospektiva studie utan tumörprogression eller återfall
Övrig: Vi har inga ingripanden. Denna studie är baserad på observation.
observationell retrospektiv studie utan några ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tumörprogression
Tidsram: 12 månader
medicinska bildundersökningar visade tumörprogression
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Utredare

  • Huvudutredare: Wenhui Su, Bachelor, First affiliated hospital, Sun Yat-sen univeristy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

1 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIT-2023-282

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karcinom, njurcell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera