Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fetální smrt v děloze na stáži studentek porodní asistence: nevyhnutelná zkušenost? (MFU)

9. ledna 2024 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Smrt plodu v děloze a psychologický a profesionální dopad, který by mohla mít na studentku porodní asistence ve výcviku. Smrt plodu in utero odpovídá spontánnímu zastavení srdeční činnosti od 14. týdne amenorey.

Pro velkou část studentů porodní asistence je smrt plodu in utero situací, se kterou se setkávají v terénu. Navzdory teoretickým kurzům student neočekává, že by se s touto situací během praxe setkal: je to choulostivé jak pro dohlížející pečovatele, tak pro studenta. Účelem této studie je demonstrovat dopady, které by tato situace mohla mít na studentku porodní asistence, a to jak z hlediska psychologického, tak z hlediska jejich profesního projektu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cílem výzkumu je poukázat na psychologický a profesionální dopad in utero fetální smrti mezi studenty porodní asistence ve Štrasburku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studentka porodní asistence na lékařské fakultě ve Štrasburku, která na stáži na porodním sále zažila zjištění úmrtí plodu v děloze

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥18 let
  • Studentka porodní asistence na štrasburské lékařské fakultě 3. a více ročníku
  • po zkušenostech s odhalením úmrtí plodu in utero na stáži na porodním sále
  • podílející se na sledování úmrtí plodu in utero na porodním sále
  • Souhlasili s účastí v rozhovoru a nevyjádřili nesouhlas s opětovným použitím svých dat pro účely tohoto výzkumu

Kritéria vyloučení:

- Subjekt, který vyjádřil nesouhlas s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdůraznit psychologický a profesionální dopad úmrtí plodu in utero na studentky porodní asistence ve Štrasburku.
Časové okno: Přibližně 10 měsíců poté, co studentka porodní asistence měla na starosti případ úmrtí plodu in utero
Analýza zkušeností studentů porodní asistence během stáže ve Štrasburku prostřednictvím polodirektivních rozhovorů
Přibližně 10 měsíců poté, co studentka porodní asistence měla na starosti případ úmrtí plodu in utero

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

18. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

18. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 8335 (CTEP)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit