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La morte fetale in utero nell'esperienza di tirocinio degli studenti di ostetricia: un'esperienza inevitabile? (MFU)

9 gennaio 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

La morte fetale in utero e l'impatto psicologico e professionale che potrebbe avere sulla studentessa di ostetricia in formazione. La morte fetale in utero corrisponde alla cessazione spontanea dell'attività cardiaca, a partire dalla 14a settimana di amenorrea.

Per gran parte degli studenti di ostetricia, la morte del feto in utero è una situazione riscontrata sul campo. Nonostante i corsi teorici, uno studente non si aspetta di incontrare questo tipo di situazione durante il tirocinio: è delicata sia per gli operatori sanitari che per lo studente. Lo scopo di questo studio è dimostrare l’impatto che questa situazione potrebbe avere sullo studente di ostetricia, sia a livello psicologico che in termini di progetto professionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo della ricerca è quello di evidenziare l’impatto psicologico e professionale della morte fetale in utero tra gli studenti di ostetricia a Strasburgo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studentessa di ostetricia della Facoltà di Medicina di Strasburgo ha assistito alla scoperta di una morte fetale in utero durante uno stage in sala parto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18 anni
  • Studentessa di ostetricia della scuola di medicina di Strasburgo del 3° anno o più
  • aver sperimentato la scoperta di una morte fetale in utero in uno stage in sala parto
  • aver partecipato al follow-up di una morte fetale in utero nella sala parto
  • Hanno accettato di partecipare all'intervista e non hanno espresso opposizione al riutilizzo dei propri dati ai fini di questa ricerca

Criteri di esclusione:

- Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evidenziare l’impatto psicologico e professionale della morte fetale in utero sugli studenti di ostetricia di Strasburgo.
Lasso di tempo: Circa 10 mesi dopo una studentessa di ostetricia si trovò a occuparsi di un caso di morte fetale in utero
Analisi delle esperienze degli studenti di ostetricia durante il loro tirocinio a Strasburgo attraverso interviste semi-direttive
Circa 10 mesi dopo una studentessa di ostetricia si trovò a occuparsi di un caso di morte fetale in utero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

11 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8335 (CTEP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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