Fosterdöd i livmodern i praktiken för barnmorskestudenter: en oundviklig upplevelse? (MFU)
Fosterdöd i livmodern och den psykologiska och professionella inverkan det kan ha på barnmorskestudenten under utbildning. Fosterdöd in utero motsvarar ett spontant upphörande av hjärtaktivitet, från 14 veckors amenorré.
För en stor andel barnmorskestudenter är fosterdöd i livmodern en situation man möter i fält. Trots de teoretiska kurserna förväntar sig en student inte att stöta på den här typen av situationer under praktiken: det är känsligt för både handledaren och studenten. Syftet med denna studie är att visa vilken inverkan denna situation kan ha på barnmorskestudenten, både psykologiskt och i termer av deras professionella projekt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år
- Barnmorskestudent vid Strasbourg School of Medicine av tredje året eller mer
- efter att ha upplevt upptäckten av en fosterdöd i livmodern i en praktik på födelserummet
- ha deltagit i uppföljningen av en in utero fosterdöd i förlossningsrummet
- Godtog att delta i intervjun och uttryckte inte motstånd mot återanvändning av deras data för denna forskning
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som uttryckte motstånd mot att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att belysa den psykologiska och professionella inverkan av fosterdöd i livmodern på barnmorskestudenter i Strasbourg.
Tidsram: Ungefär 10 månader efter att en barnmorskestudent var ansvarig för ett fall av fosterdöd i utero
|
Analys av barnmorskestudenters erfarenheter under sin praktik i Strasbourg genom semidirektiva intervjuer
|
Ungefär 10 månader efter att en barnmorskestudent var ansvarig för ett fall av fosterdöd i utero
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8335 (CTEP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .